ALOPLASTINE PATE 90G
Ajouté le 16/05/13 sur Medicament.net | Dernière mise à jour le 16/05/13
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Photo ALOPLASTINE PATE 90G
non disponible
du type : PATE
Code CIP : 3002933
Laboratoire : JOHNSON & JOHNSON SANTE BEAUTE FRANCE
Notre spécialiste ALOPLASTINE PATE 90G
- Michael Boutboul
- Docteur en pharmacie - Expert marketing pharmaceutique depuis 10 ans
- Le 16/05/13 à 17:29
Aloplastine est un protecteur cutané composé d’oxyde de zinc. Il agit de façon local pour diminuer les irritations cutanées causées pour divers raisons (surexposition solaire, dermatite irritative) , la démangeaison et pour traiter et prévenir l’érythème fessier des nourrissons (rougeur des fesses) . Présenté sous forme de pâte pour application cutanée. Il est réservé à l’adulte et l’enfant de plus de 1 mois. Accessible sans ordonnance.
ALOPLASTINE PATE 90G est efficace pour les symptômes et maladies :
Allaitement avec ALOPLASTINE PATE 90G :
Aucune information recensée dans le RCP.
2 ème Fiche
Date de mise à jour : 30/07/2012
Grossesse avec ALOPLASTINE PATE 90G :
Aucune information recensée dans le RCP.
Notice de ALOPLASTINE PATE 90G
- Forme, Présentation , Composition |
- Indications |
- Contre indications |
- Effets indésirables |
- Mode d'administration et posologie |
- Conservation et reconstitution |
- Résumé Notice
Mis à jour le 05/16/13 à 17:29
FORME(S) :
- PATE
SUBSTANCE(S) ACTIVE(S) :
- GLYCEROL
- TALC
- ZINC OXYDE
- DERMITE
- ERYTHEME FESSIER
- DERMATOSE INFECTIEUSE PRIMITIVE
- DERMATOSE SURINFECTEE
- HYPERSENSIBILITE
- PRESENCE EXCIPIENT A EFFET NOTOIRE
- IRRITATION CUTANEE
- IRRITATION MUQUEUSE
- ADULTE
- ENFANT
- NOURRISSON
MODE D'ADMINISTRATION :
- CUTANEE
* Durée de conservation
3 ans.
* Précautions particulières de conservation
Pas de précautions particulières de conservation.
RECONSTITUTION :
ANSM - Mis à jour le : 10/07/2012
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
ALOPLASTINE, pâte pour application locale
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Oxyde de zinc ...................................................................................................................................... 25 g
Talc ..................................................................................................................................................... 25 g
Glycérol ............................................................................................................................................... 20 g
Pour 100 g de pâte pour application locale.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Pâte pour application locale.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Traitement d'appoint des dermites irritatives notamment de l'érythème fessier du nourrisson.
4.2. Posologie et mode d'administration
Appliquer matin et soir, ou plus si nécessaire, en couche épaisse sur toute la zone à protéger.
4.3. Contre-indications
· Hypersensibilité à l'un des constituants.
· Dermatoses infectées.
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
Ce médicament contient de l?alcool cétylique et peut provoquer des réactions cutanées locales (par exemple : eczéma).
4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions
Les données disponibles à ce jour ne laissent pas supposer l?existence d?interactions cliniquement significatives.
4.6. Grossesse et allaitement
A utiliser avec prudence chez la femme enceinte ou qui allaite, faute de données cliniques exploitables.
4.7. Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines
Sans objet.
4.8. Effets indésirables
Peut provoquer des réactions allergiques cutanées locales comme l?eczéma.
4.9. Surdosage
Aucun cas de surdosage n?a été reporté. Cependant, une utilisation excessive pourra entrainer une exacerbation des effets indésirables.
5. PROPRIETES PHARMACOLOGIQUES
5.1. Propriétés pharmacodynamiques
Classe pharmacothérapeutique :
PROTECTEUR CUTANE
(D. Dermatologie)
5.2. Propriétés pharmacocinétiques
Non renseigné.
5.3. Données de sécurité préclinique
Non renseigné.
6. DONNEES PHARMACEUTIQUES
6.1. Liste des excipients
Alcool cétylique, acide lactique, alginate de sodium, laurilsulfate de sodium, eau purifiée.
6.2. Incompatibilités
Sans objet.
6.3. Durée de conservation
3 ans.
6.4. Précautions particulières de conservation
Pas de précautions particulières de conservation.
6.5. Nature et contenu de l'emballage extérieur
Tube en aluminium operculé de 90 g et 200 g, recouvert intérieurement d'un vernis époxyphénolique et fermé par un bouchon en polyéthylène haute densité.
6.6. Précautions particulières d?élimination et de manipulation
Pas d?exigences particulières.
7. TITULAIRE DE L?AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE
JOHNSON & JOHNSON SANTE BEAUTE FRANCE
1, rue Camille Desmoulins
92130 ISSY-LES-MOULINEAUX
8. NUMERO(S) D?AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE
· 300 293-3 : 90 g en tube (aluminium verni)
· 354 103-8 : 200 g en tube (Aluminium verni)
9. DATE DE PREMIERE AUTORISATION/DE RENOUVELLEMENT DE L?AUTORISATION
[à compléter par le titulaire]
10. DATE DE MISE A JOUR DU TEXTE
[à compléter par le titulaire]
11. DOSIMETRIE
Sans objet.
12. INSTRUCTIONS POUR LA PREPARATION DES RADIOPHARMACEUTIQUES
Sans objet.
CONDITIONS DE PRESCRIPTION ET DE DELIVRANCE
Médicament non soumis à prescription médicale.
Laboratoire titulaire de ALOPLASTINE PATE 90G
JOHNSON & JOHNSON SANTE BEAUTE FRANCE
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