AMPECYCLAL 300MG GELULE

Ajouté le 16/05/13 sur Medicament.net | Dernière mise à jour le 16/05/13

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Photo AMPECYCLAL 300MG GELULE
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du type : GELULE

Code CIP : 5524825

5 plaquette(s) thermoformee(s) soit 30 gelule(s) par plaquette(s) thermoformee(s)

Laboratoire : EREMPHARMA SAS

Notre spécialiste AMPECYCLAL 300MG GELULE

Michaël Boutboul
Michael Boutboul
Docteur en pharmacie - Expert marketing pharmaceutique depuis 10 ans
Le 16/05/13 à 17:29
Ampecyclal est un médicament destiné à traiter les troubles de la circulation veineuse (appelés aussi phlébotoniques). Il agit en augmentant le tonus des parois veineuses et en stimulant la circulation du sang. Il est indiqué pour traiter les symptômes produits par l'insuffisance veineuse des membres inférieurs (jambes lourdes, fourmillements, crampes, œdème, varices) ou des troubles hémorroïdaires. Présenté sous forme de gélule. Réservé à l'adulte et accessible sans ordonnance.

AMPECYCLAL 300MG GELULE est efficace pour les symptômes et maladies :

Allaitement avec AMPECYCLAL 300MG GELULE :

En l'absence de données sur le passage dans le lait maternel, l'allaitement est déconseillé pendant la durée du traitement.

Grossesse avec AMPECYCLAL 300MG GELULE :

Des études expérimentales chez l'animal n'ont pas mis en évidence d'effet tératogène. Par ailleurs, dans l'espèce humaine, aucun effet néfaste n'a été rapporté à ce jour.

Notice de AMPECYCLAL 300MG GELULE

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  • Forme, Présentation , Composition |
  • Indications |
  • Contre indications |
  • Effets indésirables |
  • Mode d'administration et posologie |
  • Conservation et reconstitution |
  • Résumé Notice

Mis à jour le 05/16/13 à 17:29

DESCRIPTION : 5 PLAQUETTE(S) THERMOFORMEE(S) soit 30 GELULE(S) par PLAQUETTE(S) THERMOFORMEE(S)

FORME(S) :
  • GELULE

SUBSTANCE(S) ACTIVE(S) :
  • HEPTAMINOL ADENYLATE
  • CRISE HEMORROIDAIRE
  • INSUFFISANCE VEINO LYMPHATIQUE
  • METRORRAGIE
  • ALLAITEMENT
  • HEMORROIDE / LESION ANORECTALE
  • HYPERSENSIBILITE
  • HYPERTHYROIDIE
  • PORPHYRIE HEPATIQUE
  • QUEL QUE SOIT LE TERRAIN
  • SPORTIF / DOPAGE
  • DYSPEPSIE
  • GASTRALGIE
  • NAUSEE VOMISSEMENT
POSOLOGIE :
  • ADULTE

MODE D'ADMINISTRATION :
  • ORALE
CONSERVATION :
A conserver à une température inférieure à + 30 degrés C et à l'abri de la lumière.


RECONSTITUTION :
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 27/09/2004
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
AMPECYCLAL 300 mg, gélule
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Adénosine phosphate d'heptaminol ................................................................................................. 300,0 mg
Pour une gélule.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Gélule.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
· Amélioration des symptômes en rapport avec l'insuffisance veinolymphatique (jambes lourdes, douleurs, impatience du primo-décubitus).
· Utilisé dans le traitement des signes fonctionnels liés à la crise hémorroïdaire,
· Utilisé dans les métrorragies induites par le port d'un dispositif intra-utérin après bilan étiologique.
4.2. Posologie et mode d'administration
Voie orale.
3 à 6 gélules par jour.
4.3. Contre-indications
Ce médicament ne doit pas être prescrit en cas d'hyperthyroïdie.
Ce médicament est généralement déconseillé en cas d'allaitement (voir rubrique 4.6).
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
Mise en garde
L'attention des sportifs sera attirée sur le fait que cette spécialité contient un principe actif pouvant induire une réaction positive des tests pratiqués lors de contrôle antidopage.
Précaution d'emploi
Crise hémorroïdaire
L'administration de ce produit ne dispense pas du traitement spécifique des autres maladies anales. Le traitement doit être de courte durée. Si les symptômes ne cèdent pas rapidement, un examen proctologique doit être pratiqué et le traitement doit être revu.
4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions
Sans objet.
4.6. Grossesse et allaitement
Grossesse
Des études expérimentales chez l'animal n'ont pas mis en évidence d'effet tératogène. Par ailleurs, dans l'espèce humaine, aucun effet néfaste n'a été rapporté à ce jour.
Allaitement
En l'absence de données sur le passage dans le lait maternel, l'allaitement est déconseillé pendant la durée du traitement.
4.7. Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines
Sans objet.
4.8. Effets indésirables
· Exceptionnels, d'ordres digestifs (gastralgies, nausées).
4.9. Surdosage
Sans objet.
5. PROPRIETES PHARMACOLOGIQUES
5.1. Propriétés pharmacodynamiques
AUTRE VASODILATATEUR EN CARDIOLOGIE
Code ATC: C01DX08
Veinotonique (augmente la vasoconstriction et module le tonus alpha-adrénergique).
Augmentation du retour veineux au niveau du membre postérieur et augmentation du flux du canal thoracique chez le chien.
5.2. Propriétés pharmacocinétiques
Après une prise par voie orale, l'adénosine phosphate d'Heptaminol est bien résorbé. En effet, d'une part les dosages urinaires d'Heptaminol permettent de retrouver en 24 heures, 80 pour cent de la quantité administrée, d'autre part les concentrations sanguines d'A.M.P. atteignent des valeurs importantes qui passant par 2 pics: le premier est observé 2 après la prise; il est généralement plus intense que le second qui apparaît environ à la 9ème heure.
Au bout de 24 heures, il persiste une concentration résiduelle encore importante.
Très faible fixation aux protéines plasmatiques (< 20 pour cent).
5.3. Données de sécurité préclinique
Sans objet.
6. DONNEES PHARMACEUTIQUES
6.1. Liste des excipients
Cellulose microcristalline, stéarate de magnésium.
Composition de l'enveloppe de la gélule: gélatine, dioxyde de titane
6.2. Incompatibilités
Sans objet.
6.3. Durée de conservation
3 ans.
6.4. Précautions particulières de conservation
Ce médicament doit être conservé à l'abri de la chaleur et de l'humidité.
6.5. Nature et contenu de l'emballage extérieur
30 ou 150 gélules sous plaquettes thermoformées (PVC/Aluminium).
6.6. Précautions particulières d?élimination et de manipulation
Pas d'exigences particulières.
7. TITULAIRE DE L?AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE
LABORATOIRE EREMPHARMA
25, rue Greffulhe
92300 Levallois-Perret
8. NUMERO(S) D?AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE
· 318 718-6: 30 gélules sous plaquettes thermoformées (PVC/Aluminium).
· 552 482-5: 150 gélules sous plaquettes thermoformées (PVC/Aluminium).
9. DATE DE PREMIERE AUTORISATION/DE RENOUVELLEMENT DE L?AUTORISATION
[à compléter par le titulaire]
10. DATE DE MISE A JOUR DU TEXTE
[à compléter par le titulaire]
11. DOSIMETRIE
Sans objet.
12. INSTRUCTIONS POUR LA PREPARATION DES RADIOPHARMACEUTIQUES
Sans objet.

CONDITIONS DE PRESCRIPTION ET DE DELIVRANCE

Médicament non soumis à prescription médicale.

Laboratoire titulaire de AMPECYCLAL 300MG GELULE

EREMPHARMA SAS

EREMPHARMA SAS

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