ANTALYRE 0,1% COLLYRE UNIDOSE 0,4ML
Ajouté le 16/05/13 sur Medicament.net | Dernière mise à jour le 16/05/13
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Notre spécialiste ANTALYRE 0,1% COLLYRE UNIDOSE 0,4ML
- Michael Boutboul
- Docteur en pharmacie - Expert marketing pharmaceutique depuis 10 ans
- Le 16/05/13 à 17:29
Antalyre est un médicament d’usage ophtalmique indiqué contre les irritations conjonctivales chroniques non infectieuses (conjonctivite non infectieuse). Il agit comme une astringente ophtalmique. Présenté sous forme de collyre. Réservé à l'adulte et accessible sans ordonnance.
ANTALYRE 0,1% COLLYRE UNIDOSE 0,4ML est efficace pour les symptômes et maladies :
Allaitement avec ANTALYRE 0,1% COLLYRE UNIDOSE 0,4ML :
Aucune information recensée dans le RCP.
2 ème Fiche
Date de mise à jour : 14/02/2005
Grossesse avec ANTALYRE 0,1% COLLYRE UNIDOSE 0,4ML :
Aucune information recensée dans le RCP.
2 ème Fiche
Date de mise à jour : 14/02/2005
Notice de ANTALYRE 0,1% COLLYRE UNIDOSE 0,4ML
- Forme, Présentation , Composition |
- Indications |
- Contre indications |
- Effets indésirables |
- Mode d'administration et posologie |
- Conservation et reconstitution |
- Résumé Notice
Mis à jour le 05/16/13 à 17:29
FORME(S) :
- COLLYRE
SUBSTANCE(S) ACTIVE(S) :
- SALICYLIQUE ACIDE
- IRRITATION CONJONCTIVALE NON INFECTIEUSE
- AUTRE TRAITEMENT EN COURS
- HYPERSENSIBILITE
- MODE D'ADMINISTRATION PARTICULIER
- QUEL QUE SOIT LE TERRAIN
- EFFET SYSTEMIQUE POSSIBLE
- REACTION ALLERGIQUE
- ADULTE
MODE D'ADMINISTRATION :
- OPHTALMIQUE
A conserver dans le suremballage, à une température ne dépassant pas + 25 degrés C.
RECONSTITUTION :
ANSM - Mis à jour le : 22/10/2009
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
ANTALYRE, collyre en solution en récipient unidose
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Acide salicylique ............................................................................................................................... 0,4 mg
Pour 0,4 ml de collyre.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Collyre en solution en récipient unidose.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Irritations conjonctivales chroniques non infectieuses.
4.2. Posologie et mode d'administration
Voie ophtalmique.
Se laver soigneusement les mains avant de procéder à l'instillation.
Eviter le contact de l'embout avec l'?il ou les paupières.
Instiller 1 goutte de collyre 2 à 4 fois par jour, dans le cul de sac conjonctival de l'?il malade, en regardant vers le haut, et en tirant légèrement la paupière vers le bas.
Chaque récipient unidose contient une quantité suffisante de collyre pour traiter les deux yeux.
Jeter l'unidose après utilisation. Ne pas la conserver pour une utilisation ultérieure.
4.3. Contre-indications
Antécédent d'allergie à l'un des constituants du collyre.
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
En cas d'hypersensibilité, arrêt du traitement.
NE PAS INJECTER, NE PAS AVALER.
Le traitement ne dépassera pas 10 jours; au delà, la conduite à tenir devra être réévaluée. En l'absence d'amélioration comme en cas de persistance des symptômes, prendre un avis médical.
En cas de traitement concomitant par un autre collyre, attendre 15 minutes entre chaque instillation.
4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions
L'efficacité d'un collyre peut être affectée par l'instillation simultanée d'un autre collyre.
4.6. Grossesse et allaitement
Sans objet.
4.7. Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines
Une gêne visuelle passagère (picotements, brûlures) peut être ressentie après instillation du collyre.
4.8. Effets indésirables
· Possibilité de réactions allergiques comme pour tous les autres collyres.
4.9. Surdosage
Sans objet.
5. PROPRIETES PHARMACOLOGIQUES
5.1. Propriétés pharmacodynamiques
Classe pharmacothérapeutique : ANTIINFLAMMATOIRES NON STEROIDIENS, Code ATC : S01BC08.
Collyre astringent léger.
5.2. Propriétés pharmacocinétiques
Sans objet.
5.3. Données de sécurité préclinique
Sans objet.
6. DONNEES PHARMACEUTIQUES
6.1. Liste des excipients
Borax, acide borique, chlorure de sodium, eau purifiée.
6.2. Incompatibilités
Sans objet.
6.3. Durée de conservation
2 ans.
Après ouverture du récipient unidose : le produit doit être utilisé immédiatement.
Jeter le récipient unidose après utilisation.
Ne pas le conserver pour une utilisation ultérieure.
6.4. Précautions particulières de conservation
A conserver dans le suremballage, à une température ne dépassant pas + 25°C.
6.5. Nature et contenu de l'emballage extérieur
Barette de 5 récipients unidoses (PEBD) de 0,4 ml conditionnée en sachet (Aluminium ou Aluminium/PE). Boîte de 10 récipients unidoses.
6.6. Précautions particulières d?élimination et de manipulation
Pas d'exigences particulières.
7. TITULAIRE DE L?AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE
LABORATOIRES EUROPHTA
LES INDUSTRIES
2 RUE DU GABIAN
98000 MONACO
8. NUMERO(S) D?AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE
· 364 174-5: 0,4 ml en récipient unidose (PEBD); boîte de 10.
9. DATE DE PREMIERE AUTORISATION/DE RENOUVELLEMENT DE L?AUTORISATION
[à compléter par le titulaire]
10. DATE DE MISE A JOUR DU TEXTE
[à compléter par le titulaire]
11. DOSIMETRIE
Sans objet.
12. INSTRUCTIONS POUR LA PREPARATION DES RADIOPHARMACEUTIQUES
Sans objet.
CONDITIONS DE PRESCRIPTION ET DE DELIVRANCE
Sans objet.
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