ARKOGELULES MATE 220MG GELULE

Ajouté le 16/05/13 sur Medicament.net | Dernière mise à jour le 14/04/14

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ARKOGELULES MATE 220MG GELULE

Code CIP : 3626119

1 pilulier(s) soit 60 gelule(s) par pilulier(s)

Laboratoire : ARKOPHARMA

ARKOGELULES MATE 220MG GELULE est efficace pour les symptômes et maladies :

Allaitement avec ARKOGELULES MATE 220MG GELULE :

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Grossesse avec ARKOGELULES MATE 220MG GELULE :

Notice de ARKOGELULES MATE 220MG GELULE

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  • Forme, Présentation , Composition |
  • Indications |
  • Contre indications |
  • Effets indésirables |
  • Mode d'administration et posologie |
  • Conservation et reconstitution |
  • Résumé Notice

Mis à jour le 04/14/14 à 15:51

DESCRIPTION : 1 PILULIER(S) soit 60 GELULE(S) par PILULIER(S)

FORME(S) :
  • GELULE

SUBSTANCE(S) ACTIVE(S) :
  • MATE FEUILLE POUDRE
  • ASTHENIE FONCTIONNELLE
  • REGIME AMAIGRISSANT
  • AGE < 6 ANS
  • HYPERSENSIBILITE
  • PAS DE PRECAUTION D'EMPLOI/MISE EN GARDE
  • SANS OBJET (source RCP)
POSOLOGIE :
  • ADULTE

MODE D'ADMINISTRATION :
  • ORALE
CONSERVATION :
* Durée de conservation 30 mois * Précautions particulières de conservation Conserver à l'abri de la lumière, de l'humidité et à température inférieure à 30 °C.


RECONSTITUTION :
* Précautions particulières d?élimination et de manipulation Pas d'exigences particulières. * Incompatibilités Sans objet.
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT ANSM - Mis à jour le : 20/09/2013 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT ARKOGELULES MATÉ, gélule 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Maté (feuille de) ............................................................................................................................... 220 mg Pour une gélule. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Gélule. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques Médicament à base de plantes. Traditionnellement utilisé · dans les asthénies fonctionnelles, · comme adjuvant des régimes amaigrissants 4.2. Posologie et mode d'administration Voie orale. 1 à 2 gélules 2 fois par jour, à prendre avec un grand verre d'eau, avant les repas. La dose peut être portée à 6 gélules par jour si nécessaire. 4.3. Contre-indications Hypersensibilité à la substance active ou à l'un des constituants. 4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi Sans objet. 4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions Sans objet. 4.6. Grossesse et allaitement Il n'y a pas de données fiables de tératogénèse chez l'animal. En clinique aucun effet malformatif ou f?totoxique particulier n'est apparu à ce jour. Toutefois, le suivi de grossesses exposées est insuffisant pour exclure tout risque. En conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament pendant la grossesse. 4.7. Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines Sans objet. 4.8. Effets indésirables Sans objet. 4.9. Surdosage Sans objet. 5. PROPRIETES PHARMACOLOGIQUES 5.1. Propriétés pharmacodynamiques Sans objet. 5.2. Propriétés pharmacocinétiques Sans objet. 5.3. Données de sécurité préclinique Sans objet. 6. DONNEES PHARMACEUTIQUES 6.1. Liste des excipients Composition de la tunique de la gélule: hypromellose 6.2. Incompatibilités Sans objet. 6.3. Durée de conservation 30 mois 6.4. Précautions particulières de conservation Conserver à l'abri de la lumière, de l'humidité et à température inférieure à 30 °C. 6.5. Nature et contenu de l'emballage extérieur Flacon de 60 ou 180 gélules en chlorure de polyvinyle brun, obturé par une cape de polyéthylène basse densité. 6.6. Précautions particulières d?élimination et de manipulation Pas d'exigences particulières. 7. TITULAIRE DE L?AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE Laboratoires ARKOPHARMA BP 28 06511 Carros Cedex 8. NUMERO(S) D?AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE · 362 611-9 ou 34009 362 611 9 8: 60 gélules en pilulier en PVC brun et cape en polyéthylène basse densité · 362 612-5 ou 34009 362 612 5 9: 180 gélules en pilulier en PVC brun et cape en polyéthylène basse densité 9. DATE DE PREMIERE AUTORISATION/DE RENOUVELLEMENT DE L?AUTORISATION [à compléter par le titulaire] 10. DATE DE MISE A JOUR DU TEXTE [à compléter par le titulaire] 11. DOSIMETRIE Sans objet. 12. INSTRUCTIONS POUR LA PREPARATION DES RADIOPHARMACEUTIQUES Sans objet. CONDITIONS DE PRESCRIPTION ET DE DELIVRANCE Médicament non soumis à prescription médicale.

Laboratoire titulaire de ARKOGELULES MATE 220MG GELULE

ARKOPHARMA

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