COCCULINE CPR ORODISP
Ajouté le 07/05/13 sur Medicament.net | Dernière mise à jour le 07/05/13
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Code CIP : 3956012
Laboratoire : BOIRON
Notre spécialiste COCCULINE CPR ORODISP
- Michael Boutboul
- Docteur en pharmacie - Expert marketing pharmaceutique depuis 10 ans
- Le 07/05/13 à 10:11
Cocculine est un médicament qui rassemble plusieurs remèdes homéopathiques (Cocculus indicus, Tabacum, Nux vomica et Petroleum). Ce complexe est utilisé pour lutter contre le mal des transports. Ce traitement sera à prendre la veille et le jour du voyage. Il est possible de prendre ce médicament homéopathique dès l’âge de 18 mois. Ce remède est disponible sans ordonnance.
COCCULINE CPR ORODISP est efficace pour les symptômes et maladies :
Allaitement avec COCCULINE CPR ORODISP :
Grossesse avec COCCULINE CPR ORODISP :
Notice de COCCULINE CPR ORODISP
- Forme, Présentation , Composition |
- Indications |
- Contre indications |
- Effets indésirables |
- Mode d'administration et posologie |
- Conservation et reconstitution |
- Résumé Notice
Mis à jour le 05/07/13 à 10:11
FORME(S) :
- COMPRIME
SUBSTANCE(S) ACTIVE(S) :
- ASSOCIATION HOMEOPATHIQUE
- MAL DES TRANSPORTS
- DEFICIT EN LACTASE
- DIABETE
- INTOLERANCE AU GLUCOSE/GALACTOSE
- INTOLERANCE AU LACTOSE
- PRESENCE EXCIPIENT A EFFET NOTOIRE
- SYNDROME DE MALABSORPTION
MODE D'ADMINISTRATION :
- SUBLINGUALE
* Durée de conservation
3 ans.
* Précautions particulières de conservation
A conserver à une température ne dépassant pas 30°C
RECONSTITUTION :
* Incompatibilités
Sans objet.
* Précautions particulières d?élimination et de manipulation
Pas d'exigences particulières.
ANSM - Mis à jour le : 22/09/2009
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
COCCULINE, comprimé orodispersible
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Cocculus indicus 4CH .................................................................................................................... 0,625 mg
Nux vomica 4CH ............................................................................................................................ 0,625 mg
Tabacum 4CH ............................................................................................................................... 0,625 mg
Petroleum 4CH .............................................................................................................................. 0,625 mg
Pour un comprimé de 250 mg.
Excipients: Lactose
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé orodispersible.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Médicament homéopathique traditionnellement utilisé dans le mal des transports.
4.2. Posologie et mode d'administration
Médicament réservé à l'adulte et l'enfant de plus de 18 mois.
· Chez l'adulte:
2 comprimés à sucer 3 fois par jour la veille et le jour du voyage.
2 comprimés à sucer dès l'apparition des symptômes. Renouveler la prise si nécessaire.
· Chez l'enfant:
1 comprimé à sucer 3 fois par jour la veille et le jour du voyage.
1 comprimé à sucer dès l'apparition des symptômes. Renouveler la prise si nécessaire.
Cesser les prises dès la disparition des symptômes.
Voie sublinguale.
Chez l'enfant de 18 mois à 6 ans, faire dissoudre le comprimé dans un peu d'eau avant la prise en raison du risque de fausse route.
4.3. Contre-indications
Sans objet.
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
· Ce médicament contient du lactose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit en lactase de Lapp ou un syndrome de malabsorption du glucose ou du galactose (maladies héréditaires rares).
4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions
Sans objet
4.6. Grossesse et allaitement
En l'absence de données expérimentales et cliniques et par mesure de précaution, l'utilisation de ce médicament est à éviter pendant la grossesse.
4.7. Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines
Sans objet
4.8. Effets indésirables
Sans objet
4.9. Surdosage
Sans objet
5. PROPRIETES PHARMACOLOGIQUES
5.1. Propriétés pharmacodynamiques
En l'absence de données scientifiques, l'indication de ce médicament repose sur l'usage homéopathique traditionnel des préparations qui le composent.
5.2. Propriétés pharmacocinétiques
Sans objet
5.3. Données de sécurité préclinique
Sans objet
6. DONNEES PHARMACEUTIQUES
6.1. Liste des excipients
Lactose, croscarmellose sodique, stéarate de magnésium.
6.2. Incompatibilités
Sans objet
6.3. Durée de conservation
3 ans
6.4. Précautions particulières de conservation
Conserver à une température ne dépassant pas 30°C
6.5. Nature et contenu de l'emballage extérieur
40 comprimés orodispersibles sous plaquettes thermoformées (PVC/Aluminium). Boîte de 2 plaquettes.
6.6. Précautions particulières d?élimination et de manipulation
Pas d'exigences particulières.
7. TITULAIRE DE L?AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE
BOIRON
20 RUE DE LA LIBERATION
69110 SAINTE FOY LES LYON
FRANCE
8. NUMERO(S) D?AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE
· 395 601-2 ou 34009 395 601 2 0: boîte de 40 comprimés orodispersibles.
9. DATE DE PREMIERE AUTORISATION/DE RENOUVELLEMENT DE L?AUTORISATION
[à compléter par le titulaire]
10. DATE DE MISE A JOUR DU TEXTE
[à compléter par le titulaire]
11. DOSIMETRIE
Sans objet
12. INSTRUCTIONS POUR LA PREPARATION DES RADIOPHARMACEUTIQUES
Sans objet
CONDITIONS DE PRESCRIPTION ET DE DELIVRANCE
Médicament non soumis à prescription médicale.
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