DUOFILM SOL

Ajouté le 16/05/13 sur Medicament.net | Dernière mise à jour le 14/04/14

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DUOFILM SOL

Code CIP : 3246374

1 flacon(s) de 15 ml

Laboratoire : STIEFEL LABORATOIRES (IRELAND) LTD

Notre spécialiste DUOFILM SOL

Michaël Boutboul
Michael Boutboul
Docteur en pharmacie - Expert marketing pharmaceutique depuis 10 ans
Le 14/04/14 à 17:27

Duofilm est un produit destiné à éliminer les verrues. Ce médicament se présente sous la forme d’une solution à appliquer une fois par jour directement sur la verrue, préférentiellement le soir. Cette opération doit être répété pendant entre un mois et demi et trois mois. Ce médicament est disponible à la vente sans ordonnance.

DUOFILM SOL est efficace pour les symptômes et maladies :

Allaitement avec DUOFILM SOL :

A utiliser avec prudence chez qui allaite.

Grossesse avec DUOFILM SOL :

A utiliser avec prudence chez la femme enceinte.

Notice de DUOFILM SOL

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  • Forme, Présentation , Composition |
  • Indications |
  • Contre indications |
  • Effets indésirables |
  • Mode d'administration et posologie |
  • Conservation et reconstitution |
  • Résumé Notice

Mis à jour le 04/14/14 à 17:27

DESCRIPTION : 1 FLACON(S) de 15 ML

FORME(S) :
  • SOLUTION

SUBSTANCE(S) ACTIVE(S) :
  • LACTIQUE ACIDE
  • SALICYLIQUE ACIDE
  • COR ET DURILLON
  • VERRUE
  • APPLICATION SURFACE ETENDUE
  • ARTERIOPATHIE
  • COR INFECTE
  • DIABETE
  • HYPERSENSIBILITE
  • HYPERSENSIBILITE SALICYLIQUE/SALICYLATE
  • HYPERSENSIBILITE A L'UN DES CONSTITUANTS
  • HYPERSENSIBILITE SALICYLES
  • NEUROPATHIE
  • QUEL QUE SOIT LE TERRAIN
  • BRULURE LOCALE
  • DERMATITE
  • DOULEUR
  • EFFET SYSTEMIQUE POSSIBLE
  • ERUPTION CUTANEE
  • ERYTHEME
  • IRRITATION CUTANEE
  • IRRITATION MUQUEUSE
  • PICOTEMENT
  • REACTION ALLERGIQUE
  • SECHERESSE CUTANEE
  • SENSATION BRULURES CUTANEES
POSOLOGIE :
  • ADULTE
  • AGE > 15 ANS

MODE D'ADMINISTRATION :
  • CUTANEE
CONSERVATION :
* Précautions particulières de conservation Produit inflammable : Bien refermer le flacon après usage.


RECONSTITUTION :
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT ANSM - Mis à jour le : 16/01/2014 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT DUOFILM, solution pour application locale 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Acide salicylique ................................................................................................................................ 16,7 g Acide lactique .................................................................................................................................... 16,7 g Pour 100 g de solution pour application locale. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Solution pour application locale. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques Traitement des verrues plantaires, des verrues vulgaires de la main et des verrues "mosaïque". 4.2. Posologie et mode d'administration Usage externe. · Savonner et rincer soigneusement l?endroit à traiter. Sécher. · A l?aide du pinceau, appliquer le liquide sur la verrue sans déborder sur la peau saine. · L?application est à renouveler tous les jours, de préférence le soir, pendant 6 à 12 semaines environ. Une interruption précoce du traitement peut entraîner des rechutes. Si l?application est effectuée le matin, protéger avec un petit pansement adhésif. · Tous les 2 ou 3 jours, frotter doucement la surface des verrues avant l?application avec une lime en carton ou une pierre ponce en évitant de faire saigner et de manière à supprimer la partie superficielle rugueuse de la verrue. Si un saignement se produit, arrêter le traitement pendant 3 jours. 4.3. Contre-indications Intolérance ou allergie à l'acide salicylique 4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi Précautions d'emploi Ne pas utiliser pour les verrues du visage et des organes génitaux. 4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions Sans objet. 4.6. Grossesse et allaitement A utiliser avec prudence chez la femme enceinte ou qui allaite, faute de données cliniques exploitables. Ne pas appliquer sur les seins durant l'allaitement. 4.7. Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines Sans objet. 4.8. Effets indésirables L'utilisation de ce produit peut entraîner des phénomènes d'irritation accompagnés parfois de sensation de brûlure et de formation de croûtes. Dans ce cas, arrêter rapidement les applications et consulter le médecin. Déclaration des effets indésirables suspectés La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé doivent déclarer tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (Ansm) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance. Site internet : www.ansm.sante.fr. 4.9. Surdosage Risque de brûlures en cas de surdosage. 5. PROPRIETES PHARMACOLOGIQUES 5.1. Propriétés pharmacodynamiques Non renseignée. 5.2. Propriétés pharmacocinétiques Non renseignée. 5.3. Données de sécurité préclinique Non renseignée. 6. DONNEES PHARMACEUTIQUES 6.1. Liste des excipients Collodion souple: fulmicoton, alcool à 90 pour cent v/v, éther. 6.2. Incompatibilités Sans objet. 6.3. Durée de conservation 30 mois. 6.4. Précautions particulières de conservation Produit inflammable : Bien refermer le flacon après usage. 6.5. Nature et contenu de l'emballage extérieur 15 ml en flacon. 6.6. Précautions particulières d?élimination et de manipulation Pas d'exigences particulières. 7. TITULAIRE DE L?AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE STIEFEL LABORATORIES (IRELAND) LTD Finisklin Business Park SLIGO IRLANDE 8. NUMERO(S) D?AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE · 324 637-4 : flacon de 15 ml. 9. DATE DE PREMIERE AUTORISATION/DE RENOUVELLEMENT DE L?AUTORISATION [à compléter par le titulaire] 10. DATE DE MISE A JOUR DU TEXTE [à compléter par le titulaire] 11. DOSIMETRIE Sans objet. 12. INSTRUCTIONS POUR LA PREPARATION DES RADIOPHARMACEUTIQUES Sans objet. CONDITIONS DE PRESCRIPTION ET DE DELIVRANCE Médicament non soumis à prescription médicale.

Laboratoire titulaire de DUOFILM SOL

STIEFEL LABORATOIRES (IRELAND) LTD

STIEFEL LABORATOIRES (IRELAND) LTD

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