EAU OXYGENEE GIFRER 10V PL125ML

Ajouté le 16/05/13 sur Medicament.net | Dernière mise à jour le 16/05/13

etoile vide etoile vide etoile vide etoile vide etoile vide

(0)

Photo EAU OXYGENEE GIFRER 10V PL125ML
non disponible
du type : SOLUTION

Code CIP : 3369616

1 flacon(s) de 125 ml

Laboratoire : GIFRER BARBEZAT

EAU OXYGENEE GIFRER 10V PL125ML est efficace pour les symptômes et maladies :

Allaitement avec EAU OXYGENEE GIFRER 10V PL125ML :

Grossesse avec EAU OXYGENEE GIFRER 10V PL125ML :

Notice de EAU OXYGENEE GIFRER 10V PL125ML

Télécharger la notice en pdf

  • Forme, Présentation , Composition |
  • Indications |
  • Contre indications |
  • Effets indésirables |
  • Mode d'administration et posologie |
  • Conservation et reconstitution |
  • Résumé Notice

Mis à jour le 05/16/13 à 17:29

DESCRIPTION : 1 FLACON(S) de 125 ml

FORME(S) :
  • SOLUTION

SUBSTANCE(S) ACTIVE(S) :
  • PEROXYDE HYDROGENE
POSOLOGIE :

MODE D'ADMINISTRATION :
  • CUTANEE
CONSERVATION :



RECONSTITUTION :
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 10/01/2002
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
EAU OXYGENEE GIFRER 10 VOLUMES, solution pour application locale
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Peroxyde d'hydrogène ..................................................................................................................... 3,0000 g
Pour 100 ml de solution pour application locale.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Solution pour application locale.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Antisepsie des plaies et des brûlures superficielles et peu étendues.
Remarque: les agents à visée antiseptique ne sont pas stérilisants, ils réduisent temporairement le nombre des micro-organismes.
4.2. Posologie et mode d'administration
Appliquer pure sur la plaie ou la brûlure.
Réservé à l'usage externe. Ne pas avaler.
4.3. Contre-indications
· Ne pas mettre en contact avec les yeux.
Cette préparation ne doit pas être utilisée:
· pour l'antisepsie avant prélèvement (ponction et injection).
· pour tout geste invasif nécessitant une antisepsie de type chirurgical (PL, voie veineuse centrale).
· pour la désinfection du matériel médico-chirurgical.
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
Le risque d'effets systémiques est d'autant plus à redouter que l'antiseptique est utilisé sur une grande surface, sous pansement occlusif, sur une peau lésée (notamment brûlée) une muqueuse, une peau de prématuré ou de nourrisson (en raison du rapport surface/poids et de l'effet d'occlusion des couches au niveau du siège).
Dès l'ouverture du conditionnement d'une préparation à visée antiseptique, une contamination microbienne est possible.
Ne pas utiliser sur les muqueuses, en particulier génitales.
4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions
Compte tenu des interférences possibles (antagonisme, inactivation...) l'emploi simultané ou successif de solutions de nettoyage est à éviter.
4.6. Grossesse et allaitement
Sans objet.
4.7. Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines
Sans objet.
4.8. Effets indésirables
Sensation de picotements sur les plaies.
4.9. Surdosage
Sans objet.
5. PROPRIETES PHARMACOLOGIQUES
5.1. Propriétés pharmacodynamiques
AUTRES ANTISEPTIQUES ET DESINFECTANTS, Code ATC: D08AX01
Solution antiseptique de la classe des agents oxydants.
Inactivée par les matières organiques (protéines, sang, pus).
5.2. Propriétés pharmacocinétiques
L'eau oxygénée libère de l'oxygène sous l'influence de la catalase des tissus.
5.3. Données de sécurité préclinique
Sans objet.
6. DONNEES PHARMACEUTIQUES
6.1. Liste des excipients
Acide phosphorique, pyrophosphate de sodium, salicylate de sodium, stannate de sodium, eau purifiée.
6.2. Incompatibilités
Sans objet.
6.3. Durée de conservation
4 ans pour les présentations en flacon verre.
3 ans pour les présentations en flacon polyéthylène.
6.4. Précautions particulières de conservation
Flacon en polyéthylène basse densité: A conserver à l'abri de la lumière.
6.5. Nature et contenu de l'emballage extérieur
Flacon en verre brun de 125 ml. 250 ml ou 500 ml, fermé par un bouchon en bakélite brun muni d'un joint polyéthylène
Flacon en polyéthylène haute densité de 125 ml ou 250 ml fermé par un bouchon en polypropylène
Flacon vaporisateur en polyéthylène haute densité de 125 ml.
Flacon en polyéthylène basse densité de 45 ml ou 100 ml, fermé par bouchon percuteur en polystyrène.
6.6. Précautions particulières d?élimination et de manipulation
Pas d'exigences particulières.
7. TITULAIRE DE L?AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE
LABORATOIRES GIFRER BARBEZAT
8-10, rue Paul Bert
BP 165
69151 Décines Cedex
8. NUMERO(S) D?AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE
· 303 462-0: 125 ml en flacon (verre brun)
· 303 463-7: 250 ml en flacon (verre brun)
· 303 464-3: 500 ml en flacon (verre brun)
· 340 770-7: 125 ml en flacon (polyéthylène)
· 333 628-4: 250 ml en flacon (polyéthylène)
· 336 961-6: 125 ml en flacon pulvérisateur (polyéthylène)
· 349 424-4: 45 ml en flacon (polyéthylène) avec bouchon percuteur, boîte de 1
· 561 940-2: 45 ml en flacon (polyéthylène) avec bouchon percuteur, boîte de 30
· 349 425-0: 100 ml en flacon (polyéthylène) avec bouchon percuteur, boîte de 1
· 561 941-9: 100 ml en flacon (polyéthylène) avec bouchon percuteur, boîte de 30
9. DATE DE PREMIERE AUTORISATION/DE RENOUVELLEMENT DE L?AUTORISATION
[à compléter par le titulaire]
10. DATE DE MISE A JOUR DU TEXTE
[à compléter par le titulaire]
11. DOSIMETRIE
Sans objet.
12. INSTRUCTIONS POUR LA PREPARATION DES RADIOPHARMACEUTIQUES
Sans objet.

CONDITIONS DE PRESCRIPTION ET DE DELIVRANCE

Médicament non soumis à prescription médicale.

Laboratoire titulaire de EAU OXYGENEE GIFRER 10V PL125ML

GIFRER BARBEZAT

GIFRER BARBEZAT

Questions des internautes sur EAU OXYGENEE GIFRER 10V PL125ML

    Soyez le premier à poser une question

Poser ma question (gratuit)

Donnez votre avis sur cette fiche EAU OXYGENEE GIFRER 10V PL125ML

Vos avis sur cette fiche EAU OXYGENEE GIFRER 10V PL125ML