EOSINE AQU GIFRER 2% SOL 2ML PE

Ajouté le 16/05/13 sur Medicament.net | Dernière mise à jour le 14/02/14

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EOSINE AQU GIFRER 2% SOL 2ML PE

Code CIP : 3313716

10 flacons polyethylene de 2 ml, solution pour application locale

Laboratoire : GIFRER BARBEZAT

EOSINE AQU GIFRER 2% SOL 2ML PE est efficace pour les symptômes et maladies :

Allaitement avec EOSINE AQU GIFRER 2% SOL 2ML PE :

Utilisation possible pendant l'allaitement. 2 ème Fiche Date de création :  02/03/2012

Grossesse avec EOSINE AQU GIFRER 2% SOL 2ML PE :

A utiliser avec prudence chez la femme enceinte (pas de données). 2 ème Fiche Date de création :  02/03/2012

Notice de EOSINE AQU GIFRER 2% SOL 2ML PE

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  • Forme, Présentation , Composition |
  • Indications |
  • Contre indications |
  • Effets indésirables |
  • Mode d'administration et posologie |
  • Conservation et reconstitution |
  • Résumé Notice

Mis à jour le 02/14/14 à 16:51

DESCRIPTION : 10 Flacons polyethylene de 2 ml, solution pour application locale

FORME(S) :
  • SOLUTION

SUBSTANCE(S) ACTIVE(S) :
  • EOSINE
  • AFFECTION CUTANEE
  • HYPERSENSIBILITE A L'UN DES CONSTITUANTS
  • HYPERSENSIBILITE EOSINE
  • QUEL QUE SOIT LE TERRAIN
  • ERUPTION CUTANEE
  • PHOTOSENSIBILISATION MEDICAMENTEUSE
POSOLOGIE :
  • TOUT AGE

MODE D'ADMINISTRATION :
  • CUTANEE
CONSERVATION :



RECONSTITUTION :
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT ANSM - Mis à jour le : 17/07/2012 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT EOSINE AQUEUSE GIFRER ET BARBEZAT A 2 POUR CENT, solution pour application locale 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Eosine disodique ................................................................................................................................... 2 g Pour 100 ml de solution pour application locale. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Solution pour application locale 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques Traitement d'appoint des affections de la peau primitivement bactérienne ou susceptible de se surinfecter, notamment érythème fessier du nourrisson. 4.2. Posologie et mode d'administration Voie cutanée exclusivement. Une à deux fois par jour, appliquer localement à l'aide d'une compresse ou verser directement sur l'endroit à traiter. 4.3. Contre-indications Hypersensibilité à l'éosine. 4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi Dès l'ouverture du conditionnement, une contamination microbienne est possible. 4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions Compte-tenu des interférences possibles, l'emploi simultané ou successif avec d'autres solutions à application locale est à éviter. 4.6. Grossesse et allaitement A utiliser avec prudence chez la femme enceinte faute de données cliniques exploitables. Peut être utilisé durant l'allaitement. 4.7. Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines Sans objet. 4.8. Effets indésirables Risque de photosensibilisation et d'éruptions cutanées localisées. 4.9. Surdosage Sans objet. 5. PROPRIETES PHARMACOLOGIQUES 5.1. Propriétés pharmacodynamiques AUTRES ANTISEPTIQUES ET DESINFECTANTS ? CODE ATC : D08A X 02 5.2. Propriétés pharmacocinétiques L'hydrosolubilité de l'éosine exclut quasiment une pénétration cutanée. 5.3. Données de sécurité préclinique Non renseignée. 6. DONNEES PHARMACEUTIQUES 6.1. Liste des excipients Eau purifiée. 6.2. Incompatibilités Sans objet. 6.3. Durée de conservation 3 ans. Après ouverture, les présentations de faible volume doivent être utilisées dans les 48 heures. 6.4. Précautions particulières de conservation Pas de précautions particulières de conservation. 6.5. Nature et contenu de l'emballage extérieur 2 ml, 5 ml, 10 ml, 45 ml ou 100 ml en flacon (PE) 6.6. Précautions particulières d?élimination et de manipulation Pas d'exigences particulières. 7. TITULAIRE DE L?AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE LABORATOIRES GIFRER BARBEZAT 8-10, rue Paul Bert BP 165 69151 DECINES Cedex 8. NUMERO(S) D?AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE · 331 371-6 : 2 ml en flacon (PE). Boîte de 10. · 326 639-4 : 2 ml en flacon (PE). Boîte de 16. · 331 372-2 : 2 ml en flacon (PE). Boîte de 20. · 331 820-5 : 5 ml en flacon (PE): boîte de 8. · 359 739-8 : 5 ml en flacon (PE). Boîte de 10. · 326 640-2 : 5 ml en flacon (PE). Boîte de 16. · 359 740-6 : 5 ml en flacon (PE). Boîte de 20. · 326 641-9 : 10 ml en flacon (PE). Boîte de 16. · 336 011-8 : 10 ml en flacon (PE). Boîte de 32. · 332 537-5 : 45 ml en flacon (PE). · 558 326-5 : 45 ml en flacon (PE). Boîte de 30. · 332 868-1 : 100 ml en flacon (PE). · 558 327-1 : 100 ml en flacon (PE). Boîte de 30. 9. DATE DE PREMIERE AUTORISATION/DE RENOUVELLEMENT DE L?AUTORISATION [à compléter par le titulaire] 10. DATE DE MISE A JOUR DU TEXTE [à compléter par le titulaire] 11. DOSIMETRIE Sans objet. 12. INSTRUCTIONS POUR LA PREPARATION DES RADIOPHARMACEUTIQUES Sans objet. CONDITIONS DE PRESCRIPTION ET DE DELIVRANCE Médicament non soumis à prescription médicale.

Laboratoire titulaire de EOSINE AQU GIFRER 2% SOL 2ML PE

GIFRER BARBEZAT

GIFRER BARBEZAT

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