FASTENYL SOL BUV AMP

Ajouté le 16/05/13 sur Medicament.net | Dernière mise à jour le 16/05/13

etoile vide etoile vide etoile vide etoile vide etoile vide

(0)

Photo FASTENYL SOL BUV AMP
non disponible
du type : SOLUTION

Code CIP : 3490542

20 ampoule(s) de 5 ml soit 20 ampoule(s) par ampoule(s)

Laboratoire : MEDA PHARMA

Notre spécialiste FASTENYL SOL BUV AMP

Michaël Boutboul
Michael Boutboul
Docteur en pharmacie - Expert marketing pharmaceutique depuis 10 ans
Le 16/05/13 à 17:30

Fastenyl est un médicament qui s’utilise comme traitement d’appoint de la fatigue dans la mesure où celle-ci n’est pas liée à une maladie en particulier. Ce médicament contient notamment deux acides aminés ainsi que de la vitamine C. Il est réservé aux adultes et on peut se le procurer sans ordonnance.

FASTENYL SOL BUV AMP est efficace pour les symptômes et maladies :

Allaitement avec FASTENYL SOL BUV AMP :

En l'absence de données sur le passage de la vitamine C dans le lait maternel, l'utilisation de la vitamine C est à éviter pendant l'allaitement.

Grossesse avec FASTENYL SOL BUV AMP :

Il n'y a pas d'étude de tératogénèse disponible chez l'animal.

En clinique, l'analyse d'un nombre élevé de grossesses exposées n'a apparamment révélé aucun effet malformatif ou foetotoxique particulier de la vitamine C. Toutefois, seules des études épidémiologiques permetteraient de vérifier l'absence de risque.

En conséquence, l'utilisation de la vitamine C ne doit être envisagée au cours de la grossesse que si nécessaire.

Notice de FASTENYL SOL BUV AMP

Télécharger la notice en pdf

  • Forme, Présentation , Composition |
  • Indications |
  • Contre indications |
  • Effets indésirables |
  • Mode d'administration et posologie |
  • Conservation et reconstitution |
  • Résumé Notice

Mis à jour le 05/16/13 à 17:30

DESCRIPTION : 20 AMPOULE(S) de 5 ml soit 20 AMPOULE(S) par AMPOULE(S)

FORME(S) :
  • SOLUTION

SUBSTANCE(S) ACTIVE(S) :
  • ARGININE ASPARTATE
  • ASCORBIQUE ACIDE
  • ASTHENIE FONCTIONNELLE
  • AGE < 15 ANS
  • AGE > 15 ANS
  • AGE > 65 ANS
  • CONVULSIONS
  • DEFICIT GLUC 6 PHOSPHATE DESHYDROGENASE
  • EPILEPSIE
  • EXAMEN LABORATOIRE INTERFERENCE
  • HYPERSENSIBILITE
  • LITHIASE RENALE
  • PRESENCE EXCIPIENT A EFFET NOTOIRE
  • QUEL QUE SOIT LE TERRAIN
  • REGIME HYPOSODE STRICT
  • DIARRHEE
  • GASTRITE
  • HEMOLYSE
  • LITHIASE RENALE
  • URTICAIRE
POSOLOGIE :
  • ADULTE

MODE D'ADMINISTRATION :
  • ORALE
CONSERVATION :
* Durée de conservation

3 ans

* Précautions particulières de conservation

A conserver à une température ne dépassant pas 30° C.


RECONSTITUTION :
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 15/11/2010
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
FASTENYL, solution buvable en ampoule
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Aspartate d'arginine ................................................................................................................... 1 500,00 mg
Acide ascorbique (vitamine C) ....................................................................................................... 500,00 mg
Pour une ampoule.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Solution buvable.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Traitement d'appoint de l'asthénie fonctionnelle.
4.2. Posologie et mode d'administration
Voie orale
RESERVE A L'ADULTE:
2 ampoules par jour, à diluer dans un verre d'eau:
· soit une le matin et une à midi,
· soit deux le matin (ou à midi) en une seule prise.
Le traitement s'effectue par cures de 8 à 15 jours.
4.3. Contre-indications
· Lithiases rénales oxalo-calciques pour des doses de vitamine C supérieures à 1 g par jour.
· Hypersensibilité connue à l'un des constituants du produit, notamment aux parahydroxybenzoates.
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
Consommé à fortes doses (plus de 2 g/jour), l'acide ascorbique peut interférer avec les tests biologiques suivants: dosage de la créatinine et du glucose sanguins et urinaires (contrôle du diabète par tigette au glucose-oxydase).
En raison d'un effet légèrement stimulant, il est souhaitable de ne pas prendre la vitamine C en fin de journée.
4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions
Les données disponibles à ce jour ne laissent pas supposer l'existence d'interactions cliniquement significatives.
4.6. Grossesse et allaitement
Grossesse
Il n'y a pas d'étude de tératogenèse disponible chez l'animal.
En clinique, l'analyse d'un nombre élevé de grossesses exposées n'a apparemment révélé aucun effet malformatif ou f?totoxique particulier de la vitamine C. Toutefois, seules des études épidémiologiques permettraient de vérifier l'absence de risque.
En conséquence, l'utilisation de la vitamine C ne doit être envisagée au cours de la grossesse que si nécessaire.
Allaitement
En l'absence de données sur le passage de la vitamine C dans le lait maternel, l'utilisation de la vitamine C est à éviter pendant l'allaitement.
4.7. Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines
Sans objet.
4.8. Effets indésirables
A fortes doses, supérieures à 1 g/jour en vitamine C, possibilité de:
· troubles digestifs (brûlures gastriques, diarrhées),
· troubles urinaires (lithiases oxaliques, cystiniques et/ou uriques),
· hémolyse chez les sujets déficients en G6PD.
· lié à la présence de parahydroxybenzoates (esters): urticaire.
4.9. Surdosage
Sans objet.
5. PROPRIETES PHARMACOLOGIQUES
5.1. Propriétés pharmacodynamiques
Classe pharmacothérapeutique: A VISEE ANTI ASTHENIQUE.
(A: appareil digestif et métabolisme).
5.2. Propriétés pharmacocinétiques
L'arginine et l'acide aspartique sont éliminés par voie rénale.
L'acide ascorbique est absorbé dans sa presque totalité au niveau de l'intestin grêle.
La vitamine C est éliminée dans les urines sous forme inchangée ou sous forme d'acide hydro-ascorbique, d'acide 2-3 dicétogulonique et d'acide oxalique.
5.3. Données de sécurité préclinique
Non renseignée.
6. DONNEES PHARMACEUTIQUES
6.1. Liste des excipients
Parahydroxybenzoate de méthyle, parahydroxybenzoate de propyle, saccharine sodique, arôme fruits rouges/caramel (IFF 35F105)*, hydroxyde de sodium (solution à 40 %), eau purifiée.
Composition de l'arôme fruits rouges/caramel (IFF 35F105)*: alcoolats et alcoolatures de cassis, framboise, orange, cacao, extrait de café, extrait de fèves tonka, extrait de fenugrec, extrait de langue de cerf, acétylméthylcarbinol, diacétyle, bêta ionone, maltol, vanilline, gamma nonalactone, aldéhyde benzoïque, héliotropine, acétate d'isoamyle, méthylisoeugénol, éthylvanilline, oxyphénylon, alpha ionone, acétate d'hélioptropyle, alpha isométhylionone, linalol, acide lactique, caramel, propylène glycol.
6.2. Incompatibilités
Sans objet.
6.3. Durée de conservation
3 ans.
6.4. Précautions particulières de conservation
A conserver à une température ne dépassant pas 30°C.
6.5. Nature et contenu de l'emballage extérieur
5 ml en ampoule (verre brun). Boîte de 10.
5 ml en ampoule (verre brun). Boîte de 20.
5 ml en ampoule (verre brun). Boîte de 40.
6.6. Précautions particulières d?élimination et de manipulation
Pas d'exigences particulières.
7. TITULAIRE DE L?AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE
MEDA PHARMA
25, BOULEVARD DE L'AMIRAL BRUIX
75016 PARIS
8. NUMERO(S) D?AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE
· 349 053-6: 5 ml en ampoule (verre brun). Boîte de 10.
· 349 054-2: 5 ml en ampoule (verre brun). Boîte de 20.
· 349 055-9: 5 ml en ampoule (verre brun). Boîte de 40.
9. DATE DE PREMIERE AUTORISATION/DE RENOUVELLEMENT DE L?AUTORISATION
[à compléter par le titulaire]
10. DATE DE MISE A JOUR DU TEXTE
[à compléter par le titulaire]
11. DOSIMETRIE
Sans objet.
12. INSTRUCTIONS POUR LA PREPARATION DES RADIOPHARMACEUTIQUES
Sans objet.

CONDITIONS DE PRESCRIPTION ET DE DELIVRANCE

Médicament non soumis à prescription médicale.

Laboratoire titulaire de FASTENYL SOL BUV AMP

MEDA PHARMA

MEDA PHARMA

Questions des internautes sur FASTENYL SOL BUV AMP

    Soyez le premier à poser une question

Poser ma question (gratuit)

Donnez votre avis sur cette fiche FASTENYL SOL BUV AMP

Vos avis sur cette fiche FASTENYL SOL BUV AMP