FORMOCARBINE 15% GRANULES
Ajouté le 16/05/13 sur Medicament.net | Dernière mise à jour le 16/05/13
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Code CIP : 3041092
Laboratoire : OMEGA PHARMA FRANCE
Notre spécialiste FORMOCARBINE 15% GRANULES
- Michael Boutboul
- Docteur en pharmacie - Expert marketing pharmaceutique depuis 10 ans
- Le 16/05/13 à 17:30
Formocarbine est un médicament utilisé pour soulager les troubles digestifs et plus particulièrement les ballonnements, les gaz, l’aérophagie et plus généralement les maux de ventre dus à des difficultés à digérer correctement. Ce médicament qui se présente sous forme de granulés est réservé aux adultes. Il est disponible à la vente sans ordonnance.
FORMOCARBINE 15% GRANULES est efficace pour les symptômes et maladies :
Allaitement avec FORMOCARBINE 15% GRANULES :
Grossesse avec FORMOCARBINE 15% GRANULES :
Notice de FORMOCARBINE 15% GRANULES
- Forme, Présentation , Composition |
- Indications |
- Contre indications |
- Effets indésirables |
- Mode d'administration et posologie |
- Conservation et reconstitution |
- Résumé Notice
Mis à jour le 05/16/13 à 17:30
FORME(S) :
- GRANULES
SUBSTANCE(S) ACTIVE(S) :
- CHARBON ACTIVE
- BALLONNEMENT/METEORISME
- MANIFESTATION FONCTIONNELLE DIGESTIVE
- AGE < 15 ANS
- AGE > 65 ANS
- CONVULSIONS
- DEFICIT EN SUCRASE-ISOMALTASE
- DIABETE
- DIARRHEE
- EPILEPSIE
- HYPERSENSIBILITE
- INTOLERANCE GENETIQUE AU FRUCTOSE
- PRESENCE EXCIPIENT A EFFET NOTOIRE
- REGIME HYPOGLUCIDIQUE
- SYNDROME DE MALABSORPTION
- TYPE PARTICULIER DE TRAITEMENT
- SELLES COLORATION TROUBLE
- ADULTE
MODE D'ADMINISTRATION :
- ORALE
* Durée de conservation
3 ans.
* Précautions particulières de conservation
Pas de précautions particulières de conservation.
RECONSTITUTION :
* Précautions particulières d'élimination et de manipulation
Pas d'exigences particulières.
* Incompatibilités
Sans objet.
ANSM - Mis à jour le : 28/06/2010
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
FORMOCARBINE 15 POUR CENT, granulés
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Charbon activé ................................................................................................................................... 15,0 g
Pour 100 g de granulés.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Granulés.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Traitement symptomatique des manifestations fonctionnelles intestinales, notamment avec météorisme.
4.2. Posologie et mode d'administration
Réservé à l'adulte
1 à 2 cuillerées à café, après les repas ou au moment des douleurs.
4.3. Contre-indications
Hypersensibilité à l'un des constituants.
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
· En cas de diarrhée associée, la nécessité d'une réhydratation devra être évaluée. L'importance de la réhydratation par soluté de réhydratation orale ou par voie intraveineuse doit être adaptée en fonction de l'intensité de la diarrhée, de l'âge et des particularités du patient (maladies associées, ...,).
· En cas de diabète ou de régime hypoglucidique, tenir compte de la teneur en saccharose: 4,24 g par cuillère à café.
4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions
Du fait des propriétés du charbon, la diminution potentielle de l'absorption des médicaments conduit à administrer tout autre médication à distance (plus de 2 heures, si possible) de la prise de ce médicament.
4.6. Grossesse et allaitement
Grossesse
Il n'y a pas d'étude de tératogénèse disponible chez l'animal.
En clinique, l'utilisation du charbon sur des effectifs limités n'a apparemment révélé aucun effet malformatif ou f?totoxique à ce jour. Toutefois, des études épidémiologiques sont nécessaires pour vérifier l'absence de risque.
En conséquence, mais compte tenu de l'absence de résorption du charbon, l'utilisation de ce médicament ne doit être envisagée au cours de la grossesse que si nécessaire.
Allaitement
La prise de ce médicament est possible pendant l'allaitement.
4.7. Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines
Sans objet.
4.8. Effets indésirables
L'utilisation de ce médicament à des doses élevées peut provoquer une coloration plus foncée des selles.
4.9. Surdosage
Sans objet.
5. PROPRIETES PHARMACOLOGIQUES
5.1. Propriétés pharmacodynamiques
Classe pharmacothérapeutique: ADSORBANT INTESTINAL.
(A: appareil digestif et métabolisme).
5.2. Propriétés pharmacocinétiques
Non renseignée.
5.3. Données de sécurité préclinique
Non renseignée.
6. DONNEES PHARMACEUTIQUES
6.1. Liste des excipients
Saccharose, huile essentielle d'anis.
6.2. Incompatibilités
Sans objet.
6.3. Durée de conservation
3 ans.
6.4. Précautions particulières de conservation
Pas de précautions particulières de conservation.
6.5. Nature et contenu de l'emballage extérieur
100 g en sachet (cellophane vernie-aluminium-PE).
6.6. Précautions particulières d?élimination et de manipulation
Pas d'exigences particulières.
7. TITULAIRE DE L?AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE
LABORATOIRES GLAXOSMITHKLINE SANTE GRAND PUBLIC
100, ROUTE DE VERSAILLES
BP 23
78164 MARLY-LE-ROI CEDEX
8. NUMERO(S) D?AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE
· 304 109-2: 100 g en sachet (cellophane vernie-aluminium-PE).
9. DATE DE PREMIERE AUTORISATION/DE RENOUVELLEMENT DE L?AUTORISATION
[à compléter par le titulaire]
10. DATE DE MISE A JOUR DU TEXTE
[à compléter par le titulaire]
11. DOSIMETRIE
Sans objet.
12. INSTRUCTIONS POUR LA PREPARATION DES RADIOPHARMACEUTIQUES
Sans objet.
CONDITIONS DE PRESCRIPTION ET DE DELIVRANCE
Médicament non soumis à prescription médicale.
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