HEC POMMADE CUTANEE ET NASALE

Ajouté le 16/05/13 sur Medicament.net | Dernière mise à jour le 17/02/14

etoile vide etoile vide etoile vide etoile vide etoile vide

(0)

HEC POMMADE CUTANEE ET NASALE

Code CIP : 3047031

1 tube(s) de 25 g

Laboratoire : CHAUVIN

Notre spécialiste HEC POMMADE CUTANEE ET NASALE

Michaël Boutboul
Michael Boutboul
Docteur en pharmacie - Expert marketing pharmaceutique depuis 10 ans
Le 17/02/14 à 14:40

HEC pommade cutanée et nasale est destinée à protéger la peau en cas de brûlures, de coups de soleil ou d’irritations dues à des saignements de nez (épistaxis). Cette crème possède des propriétés hémostatiques, protectrices et apaisantes. Elle s’applique directement sur la zone à soulager ou se place sur une mèche de gaze en cas d’épistaxis. Ce médicament peut s’acheter sans ordonnance.

HEC POMMADE CUTANEE ET NASALE est efficace pour les symptômes et maladies :

Allaitement avec HEC POMMADE CUTANEE ET NASALE :

Il n'existe aucune donnée chez l'homme.

Grossesse avec HEC POMMADE CUTANEE ET NASALE :

Il n'existe aucune donnée chez l'homme. 2 ème Fiche Date de création :  29/06/2011

Notice de HEC POMMADE CUTANEE ET NASALE

Télécharger la notice en pdf

  • Forme, Présentation , Composition |
  • Indications |
  • Contre indications |
  • Effets indésirables |
  • Mode d'administration et posologie |
  • Conservation et reconstitution |
  • Résumé Notice

Mis à jour le 02/17/14 à 14:40

DESCRIPTION : 1 TUBE(S) de 25 G

FORME(S) :
  • POMMADE

SUBSTANCE(S) ACTIVE(S) :
  • HAMAMELIS EXTRAIT
  • PHENAZONE BASE
  • TANNIQUE ACIDE
  • BRULURE PREMIER DEGRE
  • EPISTAXIS
  • DEFICIT GLUC 6 PHOSPHATE DESHYDROGENASE
  • HYPERSENSIBILITE
  • LESION INFECTEE
  • PORPHYRIE HEPATIQUE
  • PRESENCE EXCIPIENT A EFFET NOTOIRE
  • QUEL QUE SOIT LE TERRAIN
  • CONGESTION NASALE
  • ECZEMA
  • ERYTHEME POLYMORPHE
  • ETERNUEMENTS
  • IRRITATION CUTANEE
  • IRRITATION NASALE
  • OEDEME DE QUINCKE / ANGIOEDEME
  • RHINORRHEE
  • SENSATION BRULURES CUTANEES
  • URTICAIRE
POSOLOGIE :
  • ADULTE

MODE D'ADMINISTRATION :
  • CUTANEE
  • NASALE
CONSERVATION :
* Durée de conservation 18 mois. * Précautions particulières de conservation A conserver à une température inférieure à 25°C.


RECONSTITUTION :
* Précautions particulières d'élimination et de manipulation Pas d'exigences particulières. * Incompatibilités Sans objet.
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT ANSM - Mis à jour le : 06/06/2011 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT HEC, pommade pour application cutanée et nasale 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Phénazone ........................................................................................................................................ 0,75 g Acide tannique ................................................................................................................................. 12,50 g Extrait fluide d'hamamélis ................................................................................................................... 0,75 g Pour 100 g de pommade. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Pommade pour application cutanée et nasale. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques Dermatologie : Traitement local d'appoint des brûlures superficielles de faible étendue. Rhinologie : Traitement local d'appoint au cours des épistaxis. 4.2. Posologie et mode d'administration Dermatologie : 1 ou 2 applications par jour. Rhinologie : En imprégnation de mèches nasales. 4.3. Contre-indications Ce médicament est contre-indiqué dans les cas suivants : · hypersensibilité à l'un des constituants de la pommade, notamment pyrazolés, baume du Pérou, graisse de laine ou lanoline, · lésions infectées. 4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi Les spécialités contenant de la phénazone sont susceptibles d?entraîner une hémolyse aiguë chez les sujets porteurs d?un déficit enzymatique en G6PD. Par principe, l?utilisation doit donc prendre en compte ce risque, et le recours à une alternative thérapeutique, si elle existe, est recommandé. Si l?utilisation de ce médicament est nécessaire, la survenue d?une hémolyse éventuelle devra être dépistée. Ce médicament contient du baume du Pérou et de la lanoline (graisse de laine) et peut provoquer des réactions cutanées (par exemple : eczéma). 4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions Sans objet. 4.6. Grossesse et allaitement Il n?existe aucune donnée chez l?homme. 4.7. Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines Sans objet. 4.8. Effets indésirables Événements indésirables rapportés au cours de la surveillance après commercialisation : · Réactions d?irritation locales à type de sensation de brûlure, éternuement, écoulement nasal, congestion nasale. · Réactions allergiques à type d?eczéma de contact, urticaire, érythème polymorphe, ?dème de Quincke. 4.9. Surdosage L?application de trop fortes doses risque d?entraîner une exacerbation des effets indésirables. En cas de surdosage, rincer abondamment à l?eau. 5. PROPRIETES PHARMACOLOGIQUES 5.1. Propriétés pharmacodynamiques Classe pharmacothérapeutique : Autres préparations nasales (R : Système respiratoire) Code ATC : R01AX30 5.2. Propriétés pharmacocinétiques Sans objet. 5.3. Données de sécurité préclinique Non renseigné. 6. DONNEES PHARMACEUTIQUES 6.1. Liste des excipients Baume du Pérou, pectine, eau purifiée, graisse de laine (lanoline), dibéhénate de glycérol, triglycérides à chaîne moyenne (Labrafac CC). 6.2. Incompatibilités 6.3. Durée de conservation 18 mois. 6.4. Précautions particulières de conservation A conserver à une température inférieure à 25°C. 6.5. Nature et contenu de l'emballage extérieur Tube operculé en aluminium de 25 g, recouvert intérieurement d'un vernis époxyphénolique et fermé par un bouchon en polyéthylène haute densité basse pression. Canule en polypropylène à usage unique. 6.6. Précautions particulières d?élimination et de manipulation 7. TITULAIRE DE L?AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE Laboratoire CHAUVIN 416, rue Samuel Morse CS99535 34961 Montpellier Cedex 2 8. NUMERO(S) D?AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE · 304 703-1: 25 g en tube (aluminium verni). 9. DATE DE PREMIERE AUTORISATION/DE RENOUVELLEMENT DE L?AUTORISATION [à compléter par le titulaire] 10. DATE DE MISE A JOUR DU TEXTE [à compléter par le titulaire] 11. DOSIMETRIE 12. INSTRUCTIONS POUR LA PREPARATION DES RADIOPHARMACEUTIQUES CONDITIONS DE PRESCRIPTION ET DE DELIVRANCE Médicament non soumis à prescription médicale.

Laboratoire titulaire de HEC POMMADE CUTANEE ET NASALE

CHAUVIN

CHAUVIN

Questions des internautes sur HEC POMMADE CUTANEE ET NASALE

    Soyez le premier à poser une question

Poser ma question (gratuit)

Donnez votre avis sur cette fiche HEC POMMADE CUTANEE ET NASALE

Vos avis sur cette fiche HEC POMMADE CUTANEE ET NASALE