HEPANEPHROL SOL BUV AMP

Ajouté le 07/05/13 sur Medicament.net | Dernière mise à jour le 07/05/13

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HEPANEPHROL SOL BUV AMP

Code CIP : 3048295

1 boite de 20, ampoules de 10 ml, solution buvable

Laboratoire : ZAMBON FRANCE SA

Notre spécialiste HEPANEPHROL SOL BUV AMP

Michaël Boutboul
Michael Boutboul
Docteur en pharmacie - Expert marketing pharmaceutique depuis 10 ans
Le 07/05/13 à 10:11

Hépanéphrol est un remède phytothérapeutique qui permet de favoriser la production de bile au niveau du foie et de faciliter son excrétion dans le duodénum. Grâce à ce traitement, les fonctions digestives et rénales sont améliorées, ce qui permet de soulager certains troubles digestifs. Ce médicament qui se présente sous forme de solution buvable parfumée à l’orange est disponible en vente libre.

HEPANEPHROL SOL BUV AMP est efficace pour les symptômes et maladies :

Allaitement avec HEPANEPHROL SOL BUV AMP :

En raison de la teneur en alcool, l'utilisation de ce médicament pendant l' allaitement est déconseillée.

Grossesse avec HEPANEPHROL SOL BUV AMP :

En l'absence de données fiables de tératogénèse chez l'animal et en raison de la présence d'éthanol, l'utilisation de ce médicament pendant la grossesse est déconseillée.

Notice de HEPANEPHROL SOL BUV AMP

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  • Forme, Présentation , Composition |
  • Indications |
  • Contre indications |
  • Effets indésirables |
  • Mode d'administration et posologie |
  • Conservation et reconstitution |
  • Résumé Notice

Mis à jour le 05/07/13 à 10:11

DESCRIPTION : 1 Boite de 20, ampoules de 10 ml, solution buvable

FORME(S) :
  • SOLUTION

SUBSTANCE(S) ACTIVE(S) :
  • ARTICHAUT EXTRAIT
  • ELIMINATION DIGESTIVE
  • ELIMINATION RENALE
  • AGE < 15 ANS
  • ALCOOLISME CHRONIQUE
  • ALLAITEMENT
  • ATTEINTE VOIES BILIAIRES
  • DEFICIT EN SUCRASE-ISOMALTASE
  • DESINTOXICATION ALCOOLIQUE
  • DIABETE
  • EPILEPSIE
  • GROSSESSE
  • HYPERSENSIBILITE
  • INSUFFISANCE HEPATIQUE
  • INTOLERANCE GENETIQUE AU FRUCTOSE
  • INTOXICATION ALCOOLIQUE AIGUE
  • LITHIASE BILIAIRE
  • MALADIE HEPATOBILIAIRE OBSTRUCTIVE
  • OBSTRUCTION VOIES BILIAIRES
  • PRESENCE EXCIPIENT A EFFET NOTOIRE
  • QUEL QUE SOIT LE TERRAIN
  • REGIME HYPOGLUCIDIQUE
  • REGIME HYPOSODE STRICT
  • SYNDROME DE MALABSORPTION
  • TYPE PARTICULIER DE TRAITEMENT
  • DIARRHEE
POSOLOGIE :
  • ADULTE

MODE D'ADMINISTRATION :
  • ORALE
CONSERVATION :
* Durée de conservation

3 ans.


* Précautions particulières de conservation

Pas d'exigences particulières.


RECONSTITUTION :
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 08/10/2008
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
HEPANEPHROL, solution buvable en ampoule
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Artichaut (Cynara scolymus L.) (extrait mou aqueux d?) ..................................................................... 2,0000 g
Pour une ampoule de 10 ml.
1 ampoule contient 0,16 g d'éthanol et 5 g de saccharose.
Titre alcoolique = 2° V/V.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Solution buvable en ampoule.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Traditionnellement utilisé pour faciliter les fonctions d'élimination rénale et digestive.
4.2. Posologie et mode d'administration
Réservé à l?adulte.
Posologie
1 ampoule avant les 3 principaux repas ou au moment des troubles.
Mode d?administration
Voie orale.
Avaler avec un peu d?eau.
4.3. Contre-indications
Hypersensibilité à la substance active ou à l?un des constituants.
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
Ce médicament contient 2 % V/V d?éthanol (alcool) c'est-à-dire jusqu?à 160 mg par ampoule. L?utilisation de ce médicament est dangereuse chez les sujets alcooliques et doit être prise en compte chez les femmes enceintes ou allaitant, les enfants et les groupes à haut risque tels que les insuffisants hépatiques ou les épileptiques.
Ce médicament contient 5 g de saccharose par ampoule dont il faut tenir compte dans la ration journalière en cas de régime pauvre en sucre ou de diabète.
L?utilisation de ce médicament est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose ou un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose.
Ce médicament contient du parahydrohybenzoate de méthyle sodé et du parahydroxybenzoate de propyle sodé et peut provoquer des réactions allergiques (éventuellement retardées).
Ne pas administrer en cas d?obstruction des voies biliaires et d?insuffisance hépato-cellulaire grave.
En cas de diarrhée ou de douleurs abdominales, la prise du produit doit être suspendue.
4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions
Associations à prendre en compte
Du fait de la teneur en alcool (0,16 g par ampoule):
+ Les médicaments provoquant une réaction antabuse avec l'alcool (chaleur, rougeur, vomissement, tachycardie): disulfirame, céfamandole, céfopérazone, latamoxef (antibactériens-céphalosporines), chloramphénicol (antibactérien-phénicolé), chlorpropamide, glibenclamide, glipizide, tolbutamide (antidiabétiques-sulfamides hypoglycémiants), griséofulvine (antifongique), nitro-5-imidazolés (métronidazole, ornidazole, secnidazole, tinidazole), kétoconazole, procarbazine (cytostatique).
+ Les dépresseurs du système nerveux central
4.6. Grossesse et allaitement
Grossesse
En l?absence de données fiables de tératogénèse chez l?animal et en raison de la présence d?éthanol, l?utilisation de ce médicament pendant la grossesse est déconseillée.
Allaitement
En raison de la teneur en alcool, l?utilisation de ce médicament pendant l?allaitement est déconseillée.
4.7. Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines
L'altération de la vigilance, liée à la présence d'alcool, peut rendre dangereuse la conduite de véhicules ou l'utilisation de machines.
4.8. Effets indésirables
Risque de diarrhée à fortes doses.
4.9. Surdosage
Sans objet.
5. PROPRIETES PHARMACOLOGIQUES
5.1. Propriétés pharmacodynamiques
Sans objet.
5.2. Propriétés pharmacocinétiques
Sans objet.
5.3. Données de sécurité préclinique
Sans objet.
6. DONNEES PHARMACEUTIQUES
6.1. Liste des excipients
Saccharose, glycérol, arôme orange amère*, chlorure de sodium, parahydroxybenzoate de méthyle (E219) sodé et parahydroxybenzoate de propyle (E217) sodé, eau purifiée.
*Composition de l'arôme orange amère: alcoolature et alcoolat d'orange, vanilline, éthylvanilline, alcool benzylique, éthanol.
6.2. Incompatibilités
Sans objet.
6.3. Durée de conservation
3 ans.
6.4. Précautions particulières de conservation
Pas d'exigences particulières.
6.5. Nature et contenu de l'emballage extérieur
20 ampoules à 2 pointes autocassables en verre jaune de type III de 10 ml.
6.6. Précautions particulières d?élimination et de manipulation
Sans objet.
7. TITULAIRE DE L?AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE
ZAMBON FRANCE
13, rue René Jacques
92138 Issy-les-Moulineaux Cedex
8. NUMERO(S) D?AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE
· 304 829-5: 10 ml en ampoule à 2 pointes autocassables (verre jaune). Boîte de 20 ampoules.
9. DATE DE PREMIERE AUTORISATION/DE RENOUVELLEMENT DE L?AUTORISATION
[à compléter par le titulaire]
10. DATE DE MISE A JOUR DU TEXTE
[à compléter par le titulaire]
11. DOSIMETRIE
Sans objet.
12. INSTRUCTIONS POUR LA PREPARATION DES RADIOPHARMACEUTIQUES
Sans objet.

CONDITIONS DE PRESCRIPTION ET DE DELIVRANCE

Médicament non soumis à prescription médicale.

Laboratoire titulaire de HEPANEPHROL SOL BUV AMP

ZAMBON FRANCE SA

ZAMBON FRANCE SA

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