HISTOFLUINE P SOL BUV

Ajouté le 16/05/13 sur Medicament.net | Dernière mise à jour le 16/05/13

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Photo HISTOFLUINE P SOL BUV
non disponible
du type : SOLUTION

Code CIP : 3352975

1 flacon de 50 ml, gouttes

Laboratoire : RICHARD

Notre spécialiste HISTOFLUINE P SOL BUV

Michaël Boutboul
Michael Boutboul
Docteur en pharmacie - Expert marketing pharmaceutique depuis 10 ans
Le 16/05/13 à 17:30

Histofluine est un médicament phytothérapeutique utilisé pour protéger les vaisseaux sanguins. Ce remède vasculo-protecteur est tout particulièrement employé en cas de troubles de la circulation veineuse des membres inférieurs (jambes lourdes), de crises d’hémorroïdes ou de petits hématomes. Ce remède se présente sous forme de gouttes à prendre avec de l’eau avant les repas. Ce traitement est disponible sans ordonnance.

HISTOFLUINE P SOL BUV est efficace pour les symptômes et maladies :

Allaitement avec HISTOFLUINE P SOL BUV :

En raison de l'absence de données sur le passage de ce médicament dans le lait maternel, l'utilisation de celui-ci est à éviter pendant l'allaitement.

Grossesse avec HISTOFLUINE P SOL BUV :

Il n'y a pas de données fiables de tératogenèse chez l'animal.

En clinique, aucun effet malformatif ou foetotoxique particulier n'est apparu à ce jour. Toutefois, le suivi de grossesses exposées est insuffisant pour exclure tout risque.

En conséquence, par mesure de précaution, l'utilisation de ce médicament est déconseillée pendant la grossesse.

Notice de HISTOFLUINE P SOL BUV

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  • Forme, Présentation , Composition |
  • Indications |
  • Contre indications |
  • Effets indésirables |
  • Mode d'administration et posologie |
  • Conservation et reconstitution |
  • Résumé Notice

Mis à jour le 05/16/13 à 17:30

DESCRIPTION : 1 Flacon de 50 ml, gouttes

FORME(S) :
  • SOLUTION

SUBSTANCE(S) ACTIVE(S) :
  • ANEMONE EXTRAIT
  • BOURSE A PASTEUR EXTRAIT
  • ESCULOSIDE
  • HAMAMELIS EXTRAIT
  • MARRON D'INDE EXTRAIT
  • INSUFFISANCE VEINEUSE
  • TROUBLE FONCTIONNEL DE LA FRAGILITE CAPILLAIRE
  • AGE < 15 ANS
  • ALCOOLISME CHRONIQUE
  • ALLAITEMENT
  • EPILEPSIE
  • GROSSESSE
  • HYPERSENSIBILITE
  • INSUFFISANCE HEPATIQUE
  • PRESENCE EXCIPIENT A EFFET NOTOIRE
  • QUEL QUE SOIT LE TERRAIN
  • AUCUNE INFORMATION RECENSEE DANS LE RCP
POSOLOGIE :
  • ADULTE

MODE D'ADMINISTRATION :
  • ORALE
CONSERVATION :
* Durée de conservation

2 ans.

* Précautions particulières de conservation

Pas de précautions particulières de conservation.


RECONSTITUTION :
* Précautions particulières d?élimination et de manipulation

Pas d'exigences particulières.



* Incompatibilités

Sans objet.
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 29/02/2012
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
HISTOFLUINE P, solution buvable en gouttes
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Extrait fluide hydro-alcoolique d'hamamélis ......................................................................................... 6,250 g
Extrait fluide hydro-alcoolique de marron d'Inde ................................................................................... 6,250 g
Extrait fluide hydro-alcoolique de bourse à pasteur .............................................................................. 2,500 g
Extrait fluide hydro-alcoolique d'anémone ........................................................................................... 2,500 g
Esculoside ...................................................................................................................................... 0,125 g
1 ml de solution correspond à 30 gouttes.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Solution buvable en gouttes.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Utilisé dans:
· les manifestations fonctionnelles de l'insuffisance veinolymphatique (jambes lourdes, douleurs, impatience du primo-decubitus),
· le traitement symptomatique des troubles fonctionnels de la fragilité capillaire,
· le traitement des signes fonctionnels liés à la crise hémorroïdaire.
4.2. Posologie et mode d'administration
30 à 60 gouttes 2 ou 3 fois par jour.
A prendre dans un peu d'eau avant les repas.
4.3. Contre-indications
Hypersensibilité aux substances actives ou à l'un des excipients.
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
Précautions d'emploi
Ce médicament contient de faibles quantités d'éthanol (alcool), inférieures à 100 mg par dose.
Mises en garde
Crise hémorroïdaire:
L'administration de ce produit ne dispense pas du traitement spécifique des autres maladies anales. Le traitement doit être de courte durée. Si les symptômes ne cèdent pas rapidement, un examen proctologique doit être pratiqué et le traitement doit être revu.
4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions
Les données disponibles à ce jour ne laissent pas supposer l'existence d'interactions cliniquement significatives.
4.6. Grossesse et allaitement
A éviter durant la grossesse et l'allaitement faute de données cliniques et expérimentales exploitables.
4.7. Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines
Sans objet.
4.8. Effets indésirables
Troubles digestifs mineurs.
De très rares cas ont été décrits dans la littérature d'insuffisance rénale aiguë à très fortes doses après injection IV.
4.9. Surdosage
Aucun cas de surdosage n'a été rapporté. Cependant un surdosage risque d'entraîner une aggravation des effets indésirables. Par ailleurs de très rares cas ont été décrits dans la littérature d'insuffisance rénale aiguë à très fortes doses après injection IV (voir rubrique 4.8).
5. PROPRIETES PHARMACOLOGIQUES
5.1. Propriétés pharmacodynamiques
5.2. Propriétés pharmacocinétiques
Non renseigné.
5.3. Données de sécurité préclinique
Non renseigné.
6. DONNEES PHARMACEUTIQUES
6.1. Liste des excipients
Alcool, eau purifiée.
6.2. Incompatibilités
Sans objet.
6.3. Durée de conservation
2 ans.
6.4. Précautions particulières de conservation
Pas de précautions particulières de conservation.
6.5. Nature et contenu de l'emballage extérieur
Solution buvable en gouttes; flacon de 50 ml.
6.6. Précautions particulières d?élimination et de manipulation
Pas d'exigences particulières.
7. TITULAIRE DE L?AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE
LABORATOIRES M. RICHARD
RUE DU PROGRES
ZI DES REYS DE SAULCE
26270 SAULCE SUR RHONE
8. NUMERO(S) D?AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE
· 335 297-5: 50 ml en flacon (verre brun) avec compte-gouttes (PE).
9. DATE DE PREMIERE AUTORISATION/DE RENOUVELLEMENT DE L?AUTORISATION
[à compléter par le titulaire]
10. DATE DE MISE A JOUR DU TEXTE
[à compléter par le titulaire]
11. DOSIMETRIE
Sans objet.
12. INSTRUCTIONS POUR LA PREPARATION DES RADIOPHARMACEUTIQUES
Sans objet.

CONDITIONS DE PRESCRIPTION ET DE DELIVRANCE

Médicament non soumis à prescription médicale.

Laboratoire titulaire de HISTOFLUINE P SOL BUV

RICHARD

RICHARD

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