INTRALIPIDE 30% EMULS F 333ML

Ajouté le 16/05/13 sur Medicament.net | Dernière mise à jour le 16/05/13

etoile vide etoile vide etoile vide etoile vide etoile vide

(0)

Photo INTRALIPIDE 30% EMULS F 333ML
non disponible
du type : EMULSION

Code CIP : 3482287

1 boite de 12, emulsion pour perfusion, flacons de 350 ml

Laboratoire : FRESENIUS KABI FRANCE

INTRALIPIDE 30% EMULS F 333ML est efficace pour les symptômes et maladies :

Allaitement avec INTRALIPIDE 30% EMULS F 333ML :

L'utilisation de ce produit ne doit être envisagée au cours de de
l'allaitement que si nécessaire en l'absence de données.

2 ème Fiche


Date de mise à jour :  15/02/2007

Grossesse avec INTRALIPIDE 30% EMULS F 333ML :

En clinique, il n'existe pas actuellement de données suffisamment pertinentes pour évaluer un éventuel effet malformatif ou foetotoxique de ce produit lorsqu'il est administré pendant la grossesse.
En conséquence, l'utilisation de ce produit ne doit être envisagée au cours de la grossesse que si nécessaire.

2 ème Fiche


Date de mise à jour :  15/02/2007

Notice de INTRALIPIDE 30% EMULS F 333ML

Télécharger la notice en pdf

  • Forme, Présentation , Composition |
  • Indications |
  • Contre indications |
  • Effets indésirables |
  • Mode d'administration et posologie |
  • Conservation et reconstitution |
  • Résumé Notice

Mis à jour le 05/16/13 à 17:30

DESCRIPTION : 1 Boite de 12, emulsion pour perfusion, flacons de 350 ml

FORME(S) :
  • EMULSION

SUBSTANCE(S) ACTIVE(S) :
  • SOJA HUILE
  • APPORT LIPIDES
  • AGE < 15 ANS
  • ANOMALIE METABOLIQUE
  • COAGULOPATHIE / TERRAIN HEMORRAGIQUE
  • DIABETE
  • DYSLIPIDEMIE / ANOMALIE METAB LIPIDE
  • ETAT DE CHOC
  • EXAMEN LABORATOIRE INTERFERENCE
  • HEMOPHILIE
  • HYPERLIPIDEMIE
  • HYPERSENSIBILITE
  • HYPOTHYROIDIE
  • INSUFFISANCE HEPATIQUE
  • INSUFFISANCE RENALE
  • PANCREATITE
  • QUEL QUE SOIT LE TERRAIN
  • SEPTICEMIE
  • TROUBLE HYDROELECTROLYTIQUE
  • ACIDOSE METABOLIQUE
  • ALAT MODIFICATION
  • ANAPHYLAXIE
  • ANEMIE
  • ANEMIE HEMOLYTIQUE
  • APPETIT PERTE
  • ASAT MODIFICATION
  • ASTHENIE
  • ATTEINTE HEPATIQUE
  • BILIRUBINE MODIFICATION
  • BOUFFEE VASOMOTRICE
  • CEPHALEE
  • CETOSE
  • CHOLESTASE
  • COAGULATION TROUBLE
  • COMA
  • CYANOSE
  • DORSALGIE
  • DOULEUR / OPPRESSION THORACIQUE
  • DOULEUR ABDOMINALE
  • DOULEUR OSSEUSE
  • DYSGUEUSIE
  • DYSPNEE
  • EPIGASTRALGIE
  • ERUPTION CUTANEE
  • ERYTHEME
  • FIEVRE
  • FLUSH
  • FRISSON
  • GAMMA GT MODIFICATION
  • GASTRALGIE
  • HEMOLYSE
  • HEPATOMEGALIE
  • HYPERGLYCEMIE
  • HYPERLIPIDEMIE
  • HYPERPIGMENTATION
  • HYPERSUDATION
  • HYPERTENSION ARTERIELLE
  • HYPERTRIGLYCERIDEMIE
  • HYPOTENSION ARTERIELLE
  • ICTERE
  • INSUFFISANCE RESPIRATOIRE
  • LACTICO-DESHYDROGENASE MODIFICATION
  • LEUCOPENIE
  • LITHIASE BILIAIRE
  • NAUSEE VOMISSEMENT
  • PHOSPHATASE ALCALINE MODIFICATION
  • PRIAPISME
  • REACTION ALLERGIQUE
  • RETICULOCYTOSE
  • SAIGNEMENT / HEMORRAGIE
  • SOMNOLENCE
  • SPLENOMEGALIE
  • TACHYPNEE
  • TEMPS CEPHALINE ACTIVEE MODIFICATION
  • TEMPS PROTHROMBINE MODIFICATION
  • TEMPS QUICK MODIFICATION
  • TEMPS SAIGNEMENT MODIFICATION
  • THROMBOCYTOPENIE
  • TREMBLEMENT
  • URTICAIRE
POSOLOGIE :
  • ADULTE

MODE D'ADMINISTRATION :
  • INTRAVEINEUSE
  • PARENTERALE
CONSERVATION :
* Durée de conservation

2 ans.


* Précautions particulières de conservation

A conserver à une température inférieure à + 25°C.
Ne pas congeler.


RECONSTITUTION :
* Mode d'emploi, instructions concernant la manipulation

Pour la mise en place d'une poche de ce médicament, respecter les règles d'asepsie d'usage et suivre les étapes suivantes :

1) L'indicateur d'intégrité (OXALERT TM) doit être vérifié avant de retirer le suremballage de la poche. Si l'indicateur est noir, c'est que le suremballage est endommagé et si l'oxalert est ouvert ou percé et que le liquide a été en contact avec la poche interne, Intralipide ne doit pas être utilisé.

2) Ouvrir la double enveloppe par déchirement en tirant dans le sens de la longueur à partir de l'encoche prévue à cet effet. Retirer le sachet A contenant l'OXALERT et le sachet B contenant l'absorbeur d'oxygène (situés au niveau des sites de connexion de la poche) et les jeter.

3) En cas de supplémentation, nettoyer le site d'injection prévu à cet effet.

4) Placer la poche sur une table et la prendre en main au niveau des sites de connexion.
Introduire l'aiguille de la seringue jusqu'à la garde dans le site de supplémentation et injecter les additifs (dont la compatibilité aura été préalablement vérifiée). Mélanger complètement en retournant la poche plusieurs fois.

5) Retirer l'embout protecteur du site d'administration en le soulevant avec le pouce et l'index.

6) Utiliser une tubulure de perfusion sans prise d'air latérale, ou en cas d'utilisation d'une tubulure avec prise d'air, fermer la prise d'air. Suivre les instructions d'utilisation du set de perfusion.

7) Connecter la tubulure de perfusion à la poche, le site de connexion étant tourné vers le haut. Introduire le trocart dans le site de perfusion en tournant et en poussant à travers la membrane. Le trocart doit être complètement introduit pour garantir son maintien.

8) Pour suspendre la poche à la potence, la retourner et l'accrocher par l'anse prévue à cet effet.

Vérifier l'intégrité de la poche avant utilisation et suivant le mode d'administration IV choisi, respecter les recommandations d'usage concernant la mise en place et la surveillance d'une perfusion en veine centrale ou en veine périphérique.


* Incompatibilités

Toute adjonction de médicament est déconseillé.
Ne jamais introduire directement dans le flacon ou la poche contenant l'émulsion quelque médicament que ce soit sans en avoir vérifié la compatibilité.
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 27/11/2012
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
INTRALIPIDE 30 POUR CENT, émulsion pour perfusion
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Huile de soja purifiée ........................................................................................................................ 30,00 g
Pour 100 ml.
Apport calorique lipidique: 3 000 Kcal/L (12,6 MJ)
Teneur en acides gras essentiels: 180 g/L
Osmolarité: 200 mOsm/L
Osmolalité: 310 mOsm/Kg
Les phospholipides apportent 47 milligrammes ou 1,5 mmol de phosphore par 100 ml.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Emulsion pour perfusion.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Apport lipidique (acides gras essentiels) dans le cadre d'une nutrition parentérale, lorsque l'alimentation orale ou entérale est impossible, insuffisante ou contre-indiquée.
Cette forme est plus particulièrement indiquée pour les patients nécessitant une nutrition parentérale mettant en ?uvre un volume liquidien restreint et pour les patients nécessitant des apports énergétiques élevés.
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
La posologie doit être adaptée aux capacités individuelles d'élimination des triglycérides (voir rubrique 4.4).
Cinq millilitres d'Intralipide 30 % apportent 1,5 g de triglycérides.
Chez l'adulte, la posologie maximale recommandée est de 2 à 3 g/kg/24 heures soit: 6,5 à 10 ml/kg/24 heures.
Mode d'administration
Par voie intraveineuse en perfusion lente et progressive, par veine centrale ou périphérique, fonction de l'osmolarité finale de l'émulsion en cas d'utilisation en mélange nutritif (ajouts d'acides aminés et/ou d'électrolytes et/ou d'oligo-éléments).
Débit de perfusion
Augmenter progressivement le débit soit:
· 10 ml/heure au début de la perfusion: 5 gouttes/minutes,
· puis 20 ml/heure sans dépasser 70 ml/heure.
Un flacon de 350 ml d'intralipide 30 % ne doit pas être administré sur une période inférieure à 5 heures.
En règle générale, ne jamais dépasser 0,25 g de lipides/kg/heure (1 ml/kg/heure)
Utilisation en mélanges nutritifs:
Cette émulsion lipidique peut entrer dans la composition de mélanges nutritifs associant glucides, acides aminés, électrolytes et/ou oligo-éléments sous réserve d'en avoir préalablement vérifié la compatibilité, la stabilité, et de connaître l'osmolarité finale du mélange.
A titre d'exemple, les mélanges nutritifs suivants ont été testés sur le plan stabilité:







Unités


F1


F2




Intralipide 30 %


ml


250 à 500


500




Aminostab


ml


500 à 1000


1000




Glucose 30 %


ml


500 à 1000


1000




NaCl (2 g/10 ml)


ml


30


-




KCl (1 g/10 ml)


ml


60


-




Electrolytes*


ml


-


40




Oligoéléments**


ml


-


40




*Composition (mmol): sodium 50, potassium 48, calcium 4, magnésium 2, chlorure 79, acétate 10, sulfate 2, lactate 4, phosphate 2,66.
**Composition (mmol): fer 0,018, cuivre 0,007, zinc 0,061, manganèse 0,018, fluor 0,076, sélénium (µmol) 0,507, iode (µmol) 0,012, cobalt (µmol) 0,025, molybdène (µmol) 0,260.
4.3. Contre-indications
Ce produit ne doit pas être utilisé dans les situations suivantes:
· Hypersensibilité connue ou suspectée aux phospholipides d'?ufs, aux protéines de soja ou d'arachide ou à l'une des substances actives ou à l'un des excipients contenus dans le produit;
· dyslipidémies graves;
· désordres hydroélectrolytiques et/ou métaboliques graves;
· état de choc aigu;
· insuffisance hépatocellulaire grave;
· troubles graves de la coagulation;
· insuffisance rénale chronique en l'absence d'études spécifiques;
· enfants de moins de 15 ans en l'absence de données.
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
Mises en garde
L'apparition de fièvre, nausées, dyspnée, frissons, éruption cutanée, malaise général devra faire arrêter immédiatement la perfusion.
Ce médicament contient de l'huile de soja et des phospholipides d'?ufs, pouvant entraîner de rares réactions allergiques. Des réactions d'allergie croisée ont été observées entre le soja et l'arachide.
Ne jamais conserver un flacon ou une poche entamé(e) pour une administration ultérieure.
Les mélanges testés (voir utilisation en mélanges nutritifs, formules F1 et F2) doivent être préparés dans des conditions d'aseptie d'usage, conservés au réfrigérateur entre 2 et 8°C, utilisés dans les 6 jours qui suivent leur préparation et être perfusés sur une période ne dépassant pas 24 heures.
Tout autre mélange nutritif incluant Intralipide 30 % ne pourra se faire sans en avoir impérativement testé, au préalable, la stabilité.
Précautions particulières d'emploi
Une surveillance biologique hépatique est recommandée.
La surveillance des triglycérides plasmatiques est nécessaire pour les posologies élevées et en cas de durée du traitement supérieure à une semaine.
Cette surveillance permet de vérifier la capacité de l'organisme à éliminer les lipides perfusés.
La surveillance de la triglycéridémie est tout particulièrement à effectuer en cas de perturbation du métabolisme lipidique: insuffisance rénale, diabète décompensé, pancréatites, insuffisance hépatique, hypothyroïdie associée à une hypertriglycéridémie et sepsis.
Le dosage des triglycérides plasmatiques ainsi qu'un test de lactescence du sérum (bien que moins précis) seront effectués dans un délai de 6 heures après la fin de la perfusion.
Mode opératoire: effectuer un prélèvement sanguin 5 à 6 heures après l'arrêt de la perfusion d'Intralipide (durée nécessaire pour clarifier le sérum de la plupart des malades). Après centrifugation de l'échantillon sanguin vérifier que le plasma est clair, s'il est opalescent retarder la prochaine perfusion et adapter la posologie aux capacités d'épuration de l'organisme.
4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions
La liste exhaustive des incompatibilités n'est pas connue.
Ne jamais ajouter de médicaments ou d'électrolytes directement dans la perfusion d'émulsion lipidique.
En cas d'ajout, vérifier la compatibilité et mélanger soigneusement avant l'administration au patient.
Associations à prendre en compte
Certains médicaments tels que l'insuline, peuvent interférer avec le système lipasique de l'organisme, sans conséquence connue sur le plan clinique.
L'héparine administrée à dose thérapeutique, provoque une augmentation transitoire de la lipolyse plasmatique, avec pour conséquence une diminution transitoire de la clairance des triglycérides par déplétion en lipoprotéine lipase.
Interactions avec certains examens de laboratoire
L'administration intraveineuse de lipides peut fausser les résultats de certains examens de laboratoire (bilirubine, lactate déshydrogénase, saturation en oxygène, hémoglobinémie, etc...). En conséquence, les prélèvements sanguins pour analyse doivent être effectués à distance, soit au moins 5 à 6 heures après la fin de la perfusion.
4.6. Grossesse et allaitement
En clinique, il n'existe pas actuellement de données suffisamment pertinentes pour évaluer un éventuel effet malformatif ou f?totoxique de ce produit lorsqu'il est administré pendant la grossesse.
En conséquence, l'utilisation de ce produit ne doit être envisagée au cours de la grossesse que si nécessaire et de même au cours de l'allaitement en l'absence de données.
4.7. Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines
Sans objet.
4.8. Effets indésirables
L'administration intraveineuse de lipides peut entraîner une élévation de température et, plus rarement, frissons, refroidissements et nausées et/ou vomissements.
L'apparition de ces signes en début de perfusion impose son arrêt.
Effets initiaux ou en début de perfusion:
· réactions d'hypersensibilité: réactions anaphylactiques, éruption cutanée, urticaire;
· symptômes respiratoires (polypnée, dyspnée, cyanose);
· symptômes circulatoires (hyper/hypotension).
Des cas de priapisme, d'hémolyse, de réticulose, de douleurs abdominales, de maux de tête et de fatigue ont également été rapportés.
Effets observés secondairement (après traitement prolongé):
· hépatomégalie, ictère par cholestase centrolobulaire, splénomégalie, augmentation transitoire des tests fonctionnels hépatiques. Ces effets se sont montrés généralement réversibles à l'arrêt de la nutrition parentérale;
· thrombocytopénie en particulier chez l'enfant.
4.9. Surdosage
Un surdosage peut entraîner une diminution de la capacité d'élimination des lipides qui peut conduire à un syndrome de surcharge graisseuse.
Le syndrome de surcharge graisseuse se caractérise par une hyperlipidémie, de la fièvre, des infiltrations lipidiques, des désordres organiques variés, et à un degré extrême, un coma.
Tous ces symptômes sont généralement réversibles dès l'arrêt de la perfusion de lipides.
5. PROPRIETES PHARMACOLOGIQUES
5.1. Propriétés pharmacodynamiques
Classe pharmacothérapeutique: SUBSTITUTS DU PLASMA ET SOLUTIONS POUR PERFUSION/SOLUTIONS POUR NUTRITION PARENTERALE/EMULSIONS LIPIDIQUES,
Code ATC: B05BA02
(B: sang et organes hématopoïétiques).
Intralipide est une émulsion lipidique à base d'huile de soja, constituée de triglycérides à chaîne longue.
Les triglycérides sont hydrolysés par la lipoprotéine lipase en acides gras, essentiels ou non, saturés et polyinsaturés, qui participent au métabolisme énergétique et à la constitution des membranes cellulaires.
Les triglycérides à chaîne longue permettent d'éviter la survenue d'un syndrome de carence en acides gras essentiels et l'utilisation excessive de glucose.
Cette émulsion lipidique possède des propriétés biologiques proches de celles des chylomicrons endogènes.
Cependant, à la différence des chylomicrons, elle ne contient pas d'esters de cholestérol, ni d'apoprotéine et son contenu en phospholipides est significativement plus élevé.
Cette émulsion lipidique permet un apport important de calories nécessaires à un meilleur effet d'épargne azoté, sous un volume restreint.
5.2. Propriétés pharmacocinétiques
Les particules lipidiques exogènes de cette émulsion sont éliminées du torrent sanguin de la même façon que les chylomicrons endogènes, tout au moins au début du catabolisme.
Elles sont hydrolysées au niveau sanguin et captées par les récepteurs LDL périphériques et par le foie. Le taux d'élimination dépend de la composition des particules lipidiques (le diamètre moyen est compris entre 0,3 µm et 0,4 µm), de l'état nutritionnel, de la pathologie et du débit de perfusion.
Chez les volontaires sains, le taux maximal de clairance de cette émulsion, après un jeûne nocturne correspond à 3,8 ± 1,5 g de triglycérides/kg/24 heures.
Les taux d'élimination et d'oxydation de cette émulsion lipidique dépendent de l'état clinique du patient.
L'élimination est plus rapide chez les patients en post-opératoire et chez les polytraumatisés, tandis qu'elle est ralentie chez les patients atteints d'insuffisance rénale et chez ceux présentant une hypertriglycéridémie.
5.3. Données de sécurité préclinique
Sans objet.
6. DONNEES PHARMACEUTIQUES
6.1. Liste des excipients
Phospholipides d'?uf purifiés, glycérol (exprimé en anhydre), hydroxyde de sodium, eau pour préparations injectables.
6.2. Incompatibilités
Toute adjonction de médicament est déconseillée.
Ne jamais introduire directement dans le flacon ou la poche contenant l'émulsion quelque médicament que ce soit sans en avoir vérifié la compatibilité.
6.3. Durée de conservation
2 ans.
6.4. Précautions particulières de conservation
A conserver à une température inférieure à 25°C.
Ne pas congeler.
6.5. Nature et contenu de l'emballage extérieur
Flacons en verre incolore de type II de 100 ml, 250 ml, 350 ml (rempli à 333 ml) et 500 ml fermés par un bouchon en polyisoprène synthétique.
Poche en polyéthylène/polypropylène de 250 ml et de 333 ml.
Poche en polypropylène-co-éthylène de 250 ml et de 500 ml.
Le suremballage fournit une protection pendant le stockage de la poche en contribuant à constituer un barrière vis à vis de l'eau et de l'oxygène. L'absorbeur d'oxygène absorbera et captera l'oxygène restant entre la poche elle-même et le suremballage. L'indicateur d'intégrité (Oxalert) réagira à la présence d'oxygène libre et changera de couleur si le suremballage est endommagé.
6.6. Précautions particulières d?élimination et de manipulation
Pour la mise en place d'une poche Intralipide, respecter les règles d'asepsie d'usage et suivre les étapes suivantes:
1) L'indicateur d'intégrité (Oxalert) doit être vérifié avant de retirer le suremballage de la poche. Si l'indicateur est noir, c'est que le suremballage est endommagé et si l'oxalert est ouvert ou percé et que le liquide a été en contact avec la poche interne, Intralipide ne doit pas être utilisé.
2) Ouvrir la double enveloppe par déchirement en tirant dans le sens de la longueur à partir de l'encoche prévue à cet effet. Retirer le sachet A contenant l'oxalert et le sachet B contenant l'absorbeur d'oxygène (situés au niveau des sites de connexion de la poche) et les jeter.
3) En cas de supplémentation, nettoyer le site d'injection prévu à cet effet.
4) Placer la poche sur une table et la prendre en main au niveau des sites de connexion.
Introduire l'aiguille de la seringue jusqu'à la garde dans le site de supplémentation et injecter les additifs (dont la compatibilité aura été préalablement vérifiée). Mélanger complètement en retournant la poche plusieurs fois.
5) Retirer l'embout protecteur du site d'administration en le soulevant avec le pouce et l'index.
6) Utiliser une tubulure de perfusion sans prise d'air latérale, ou en cas d'utilisation d'une tubulure avec prise d'air, fermer la prise d'air. Suivre les instructions d'utilisation du set de perfusion.
7) Connecter la tubulure de perfusion à la poche, le site de connexion étant tourné vers le haut. Introduire le trocart dans le site de perfusion en tournant et en poussant à travers la membrane. Le trocart doit être complètement introduit pour garantir son maintien.
8) Pour suspendre la poche à la potence, la retourner et l'accrocher par l'anse prévue à cet effet.
Vérifier l'intégrité de la poche avant utilisation et suivant le mode d'administration I.V. choisi, respecter les recommandations d'usage concernant la mise en place et la surveillance d'une perfusion en veine centrale ou en veine périphérique.
7. TITULAIRE DE L?AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE
FRESENIUS KABI FRANCE SA
5, place du Marivel
92316 Sèvres Cedex
8. NUMERO(S) D?AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE
· 348 224-1: 100 ml en flacon (verre); boîte de 1.
· 348 225-8: 350 ml en flacon (verre); boîte de 1.
· 348 226-4: 500 ml en flacon (verre); boîte de 1.
· 348 227-0: 250 ml en flacon (verre); boîte de 12.
· 348 228-7: 350 ml en flacon (verre); boîte de 12.
· 348 229-3: 500 ml en flacon (verre); boîte de 12.
· 355 098-8: 250 ml en poche «Excel» (PE/PP).
· 348 230-1: 333 ml en poche «Excel» (PE/PP).
· 267 939-0 ou 34009 267 939 0 6 : 250 ml en poche «Biofine» (Polypropylène-co-éthylène). Boîte de 1.
· 267 940-9 ou 34009 267 940 9 5 : 500 ml en poche «Biofine» (Polypropylène-co-éthylène). Boîte de 1.
· 583 851-2 ou 34009 583 851 2 4 : 250 ml en poche «Biofine» (Polypropylène-co-éthylène). Boîte de 10.
· 583 852-9 ou 34009 583 852 9 2 : 500 ml en poche «Biofine» (Polypropylène-co-éthylène). Boîte de 12.
9. DATE DE PREMIERE AUTORISATION/DE RENOUVELLEMENT DE L?AUTORISATION
[à compléter par le titulaire]
10. DATE DE MISE A JOUR DU TEXTE
[à compléter par le titulaire]
11. DOSIMETRIE
Sans objet.
12. INSTRUCTIONS POUR LA PREPARATION DES RADIOPHARMACEUTIQUES
Sans objet.

CONDITIONS DE PRESCRIPTION ET DE DELIVRANCE

Médicament non soumis à prescription médicale.

Laboratoire titulaire de INTRALIPIDE 30% EMULS F 333ML

FRESENIUS KABI FRANCE

FRESENIUS KABI FRANCE

Questions des internautes sur INTRALIPIDE 30% EMULS F 333ML

    Soyez le premier à poser une question

Poser ma question (gratuit)

Donnez votre avis sur cette fiche INTRALIPIDE 30% EMULS F 333ML

Vos avis sur cette fiche INTRALIPIDE 30% EMULS F 333ML