LACRIFLUID 0,13% COLLYRE
Ajouté le 16/05/13 sur Medicament.net | Dernière mise à jour le 16/05/13
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du type : COLLYRE
Notre spécialiste LACRIFLUID 0,13% COLLYRE
- Michael Boutboul
- Docteur en pharmacie - Expert marketing pharmaceutique depuis 10 ans
- Le 16/05/13 à 17:30
Lacrifluid est un collyre destiné à compenser une sécrétion insuffisante de larmes. On parle également de larmes artificielles. Ce traitement et utilisé en cas de sécheresse oculaire à raison de une goutte une à trois fois par jour. On réserve habituellement ce collyre aux adultes. Il est disponible en vente libre sans ordonnance.
LACRIFLUID 0,13% COLLYRE est efficace pour les symptômes et maladies :
Allaitement avec LACRIFLUID 0,13% COLLYRE :
Grossesse avec LACRIFLUID 0,13% COLLYRE :
Notice de LACRIFLUID 0,13% COLLYRE
- Forme, Présentation , Composition |
- Indications |
- Contre indications |
- Effets indésirables |
- Mode d'administration et posologie |
- Conservation et reconstitution |
- Résumé Notice
Mis à jour le 05/16/13 à 17:30
FORME(S) :
- COLLYRE
SUBSTANCE(S) ACTIVE(S) :
- CARBOMERE 980 NF
- OEIL SEC SYNDROME
- 1 MOIS < AGE < 30 MOIS
- 30 MOIS < AGE < 15 ANS
- AGE < 1 MOIS
- AUTRE TRAITEMENT EN COURS
- HYPERSENSIBILITE
- QUEL QUE SOIT LE TERRAIN
- BRULURE LOCALE
- DOULEUR OCULAIRE
- IRRITATION OCULAIRE
- PICOTEMENT
- PRURIT
- REACTION ALLERGIQUE
- SENSATION CORPS ETRANGER
- SENSATION DE PAUPIERES COLLEES
- VISION FLOUE
- ADULTE
- SUJET AGE
MODE D'ADMINISTRATION :
- OPHTALMIQUE
RECONSTITUTION :
* Instructions pour l'utilisation, la manipulation et l'élimination
Pas d'exigences particulières.
* Incompatibilités
Sans objet.
ANSM - Mis à jour le : 19/07/2010
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
LACRIFLUID 0,13 %, collyre en solution
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Carbomère 980 .................................................................................................................................. 0,13 g
Pour 100 g.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Collyre en solution.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Traitement symptomatique du syndrome de l'?il sec.
4.2. Posologie et mode d'administration
Voie locale.
EN INSTILLATION OCULAIRE.
Instiller une goutte de collyre dans le cul-de-sac conjonctival inférieur, 3 fois par jour.
Enfants: en l'absence d'étude spécifique, l'utilisation de LACRIFLUID 0,13 %, collyre en solution n'est pas recommandée chez l'enfant.
4.3. Contre-indications
Hypersensibilité à l'un des composants du produit.
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
Ne pas injecter, ne pas avaler.
Ne pas toucher l'?il avec l'embout du flacon.
Reboucher le flacon après utilisation.
Le port de lentilles de contact est déconseillé en cas de traitement par LACRIFLUID 0,13 %, collyre en solution.
En cas de traitement concomitant par un autre collyre, attendre 15 minutes entre les deux instillations.
4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions
Sans objet
4.6. Grossesse et allaitement
Ce médicament peut être utilisé, si besoin, chez la femme enceinte et en cours d'allaitement.
4.7. Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines
La vision peut être brouillée pendant quelques minutes après l'instillation.
4.8. Effets indésirables
Possibilité de:
· vision brouillée et sensation de brûlure ou de picotements transitoires après l'instillation, jusqu'à ce que le collyre se répartisse uniformément à la surface de l'?il,
· sensation de paupières collées,
· réactions d'irritation ou d'hypersensibilité.
4.9. Surdosage
Sans objet
5. PROPRIETES PHARMACOLOGIQUES
5.1. Propriétés pharmacodynamiques
SUBSTITUT LACRYMAL, Code ATC: S01XA20.
(S: organes sensoriels)
· Collyre en solution fluide à base de polymère hydrophile de haut poids moléculaire (carbomère 980).
· Grâce à ses propriétés physiques, ce collyre en solution forme à la surface de l'?il un film transparent, lubrifiant et mouillant qui supplée temporairement à l'insuffisance de larmes.
· Ce collyre en solution a un pH neutre et est légèrement hypotonique aux larmes.
· Sa viscosité est supérieure à celle d'une larme artificielle, ce qui se traduit par une fréquence d'administration moins élevée.
· Une étude clinique menée versus sérum physiologique a montré une supériorité de LACRIFLUID sur le temps de rupture du film lacrymal (BUT ou Break UpTime).
5.2. Propriétés pharmacocinétiques
En raison de la taille relativement importante de la molécule de carbomère, la pénétration à travers la cornée est peu probable.
5.3. Données de sécurité préclinique
Sans objet
6. DONNEES PHARMACEUTIQUES
6.1. Liste des excipients
Cétrimide, sorbitol, édétate disodique, hydroxyde de sodium, eau purifiée.
6.2. Incompatibilités
Sans objet.
6.3. Durée de conservation
3 ans.
6.4. Précautions particulières de conservation
A conserver pendant 4 semaines maximum après ouverture du flacon.
6.5. Nature et contenu de l'emballage extérieur
10 g en flacon compte-gouttes (PE)
6.6. Précautions particulières d?élimination et de manipulation
Pas d'exigences particulières.
7. TITULAIRE DE L?AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE
Laboratoires EUROPHTA
"Les Industries"
2, rue du Gabian
98000 Monaco
MONACO
8. NUMERO(S) D?AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE
· 355 286-9: 10 g en flacon compte-gouttes (PE)
9. DATE DE PREMIERE AUTORISATION/DE RENOUVELLEMENT DE L?AUTORISATION
[à compléter par le titulaire]
10. DATE DE MISE A JOUR DU TEXTE
[à compléter par le titulaire]
11. DOSIMETRIE
Sans objet.
12. INSTRUCTIONS POUR LA PREPARATION DES RADIOPHARMACEUTIQUES
Sans objet.
CONDITIONS DE PRESCRIPTION ET DE DELIVRANCE
Médicament non soumis à prescription médicale.
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