LOCALONE LOTION

Ajouté sur Medicament.net | Dernière mise à jour le 12/02/14

etoile vide etoile vide etoile vide etoile vide etoile vide

(0)

Photo LOCALONE LOTION
non disponible
du type : LOTION

Code CIP : 3239894

1 flacon(s) de 125 ml

Laboratoire : PIERRE FABRE MEDICAMENT

LOCALONE LOTION est efficace pour les symptômes et maladies :

Allaitement avec LOCALONE LOTION :

Sans objet. Aucune information recensée dans le RCP.

Grossesse avec LOCALONE LOTION :

Sans objet. Aucune information recensée dans le RCP.

Notice de LOCALONE LOTION

Télécharger la notice en pdf

  • Forme, Présentation , Composition |
  • Indications |
  • Contre indications |
  • Effets indésirables |
  • Mode d'administration et posologie |
  • Conservation et reconstitution |
  • Résumé Notice

Mis à jour le 02/12/14 à 16:38

DESCRIPTION : 1 FLACON(S) de 125 ML

FORME(S) :
  • LOTION

SUBSTANCE(S) ACTIVE(S) :
  • SALICYLIQUE ACIDE
  • TRIAMCINOLONE ACETONIDE
  • DERMATOSE SQUAMEUSE
  • ACNE ROSACEE
  • AGE < 15 ANS
  • DERMATOSE INFECTIEUSE PRIMITIVE
  • DERMATOSE SURINFECTEE
  • HYPERSENSIBILITE
  • LESION ULCEREUSE
  • MODE D'ADMINISTRATION PARTICULIER
  • QUEL QUE SOIT LE TERRAIN
  • ACCES MANIAQUE
  • ACNE
  • AGGRAVATION D'UNE INFECTION OCULAIRE
  • AGITATION
  • ALCALOSE METABOLIQUE
  • ANXIETE
  • ATROPHIE CUTANEO MUQUEUSE
  • AUGMENTATION DU RISQUE INFECTIEUX
  • CANDIDOSE
  • CATARACTE
  • CEPHALEE
  • CICATRISATION RETARD
  • COLITE
  • CONFUSION MENTALE
  • CONJONCTIVE HYPERHEMIE
  • CONJONCTIVITE
  • CONVULSION
  • CORNEE PIGMENTATION
  • CORNEE ULCERATION
  • CORTICOSURRENALE TROUBLE
  • CRISTALLIN MODIFICATION
  • CUSHING SYNDROME
  • CYCLE MENSTRUEL IRREGULIER
  • DEMINERALISATION OSSEUSE
  • DEPIGMENTATION
  • DEPRESSION
  • DERMATITE
  • DIABETE
  • DIMINUTION DE TOLERANCE AU GLUCOSE
  • DOULEUR
  • DOULEUR HYPOCONDRE
  • DOULEUR OCULAIRE
  • ECCHYMOSES
  • ECZEMA OPHTALMIQUE
  • EFFET IMMUNOSUPPRESSEUR
  • EFFET SYSTEMIQUE POSSIBLE
  • ERUPTION CUTANEE
  • ERYTHEME
  • EUPHORIE
  • FOLLICULITE
  • FRACTURE OSSEUSE
  • GLAUCOME
  • GLYCOSURIE
  • HUMEUR TROUBLE
  • HYPERACTIVITE
  • HYPERALDOSTERONISME SECONDAIRE
  • HYPERAMYLASEMIE
  • HYPERGLYCEMIE
  • HYPERLIPASEMIE
  • HYPERNATREMIE
  • HYPERTENSION / HYPERTONIE OCULAIRE
  • HYPERTENSION ARTERIELLE
  • HYPERTENSION INTRACRANIENNE
  • HYPERTRICHOSE
  • HYPOCORTISOLEMIE
  • HYPOKALIEMIE
  • INFECTION CUTANEE
  • INSOMNIE
  • INSUFFISANCE CARDIAQUE CONGESTIVE
  • INSUFFISANCE SURRENALIENNE
  • IRRITABILITE
  • IRRITATION CUTANEE
  • IRRITATION OCULAIRE
  • KERATITE
  • LEVEE DE L'INHIBITION PSYCHOMOTRICE
  • NECROSE CUTANEE
  • NERVOSITE
  • OEDEME CUTANE
  • OEDEME PAPILLAIRE
  • OEDEME PERIPHERIQUE
  • OSTEONECROSE
  • OSTEOPOROSE
  • PANCREATITE AIGUE
  • PICOTEMENT
  • PRISE PONDERALE
  • PSYCHOSE
  • PURPURA
  • PUSTULOSE
  • REACTION ALLERGIQUE
  • RETARD STATURO-PONDERAL
  • RETENTION HYDRIQUE
  • ROSACEE
  • SECHERESSE CUTANEE
  • SECHERESSE OCULAIRE
  • SOMMEIL TROUBLE
  • TELANGIECTASIE
  • TROUBLE ONIRIQUE
  • TROUBLE PSYCHOCOMPORTEMENTAL
  • ULCERE CUTANE
  • UVEITE
  • VERGETURE
  • VERTIGE / ETOURDISSEMENT
  • VISION FLOUE
POSOLOGIE :
  • ADULTE

MODE D'ADMINISTRATION :
  • CUTANEE
CONSERVATION :



RECONSTITUTION :
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT ANSM - Mis à jour le : 07/10/2011 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT LOCALONE, lotion 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Acétonide de triamcinolone ............................................................................................................... 0,020 g Acide salicylique .............................................................................................................................. 0,100 g Pour 100 ml de lotion. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Lotion: Flacon de 125 ml rempli à 122 ml contenant vingt quatre milligrammes quatre d'Acétonide de Triamcinolone. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques Traitement symptomatique des dermatoses cortico-sensibles à composante kératosique ou squameuse siégeant plus particulièrement au niveau du cuir chevelu, dans les régions pileuses et les plis. 4.2. Posologie et mode d'administration 1 à 2 applications par jour de la valeur d'un compte goutte (2,5 ml) sur les lésions à traiter, suivies d'un massage jusqu'à totale absorption. Une augmentation du nombre d'application quotidienne risquerait d'aggraver les effets indésirables sans améliorer les effets thérapeutiques. Ne pas avaler. 4.3. Contre-indications · infections bactériennes, virales, fongiques primitives et parasitaires même si elles comportent une composante inflammatoire, · lésions ulcérées, · acné et rosacée, · hypersensibilité à l'un des produits contenus dans la préparation. 4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi Mises en garde spéciales En cas d'utilisation prolongée ou lors d'application sur de grandes surfaces ou sous occlusion, l'apparition d'effets systémiques d'une corticothérapie générale ne doit pas être écartée, particulièrement chez le nourrisson et l'enfant en bas âge. Ils consistent en syndrome cushingoïde et ralentissement de la croissance: ces accidents disparaissent à l'arrêt du traitement, mais un arrêt brutal peut être suivi d'une insuffisance surrénale aiguë. Cette lotion est à éviter dans le traitement des dermites fessières du jeune enfant. Cette lotion n'est pas destinée à l'usage ophtalmique, ni à l'application sur les muqueuses. Précautions d'emploi Une surinfection bactérienne ou mycosique impose préalablement ou conjointement un traitement anti infectieux local ou général. Une attention particulière doit être apportée aux dermatoses siégeant au visage où le risque d'apparition d'effets indésirables est plus important. Ne pas employer sur les dermatoses suintantes et érosives en raison des sensations de brûlures et de cuisson possibles du fait de la présence d'alcool éthylique dans l'excipient. 4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions Aux doses recommandées, le triamcinolone pour usage topique n'est pas susceptible de causer des interactions médicamenteuses significatives d'un point de vue médical. 4.6. Grossesse et allaitement Grossesse Les données cliniques sur un grand nombre de grossesses exposées par voie systémique aux corticoïdes n'ont pas mis en évidence d'augmentation du taux global de malformations, bien que les études chez l'animal par voie systémique, aient mis en évidence un effet tératogène. Dans l'espèce humaine, aucun effet malformatif particulier n'a été signalé avec l'acide salicylique. La toxicité f?tale rapportée avec les AINS n'est pas attendue avec Localone compte-tenu des très faibles concentrations systémiques dans les conditions normales d'utilisation. L'utilisation de Localone en cours de grossesse est envisageable dans le strict respect des conditions d'utilisation: application sur une surface cutanée < 10 % de la surface corporelle, durée de traitement limitée à 4 semaines? La mère peut présenter un allongement du temps de saignement, ainsi que le nouveau-né en cas de traitement jusqu'à l'accouchement Allaitement Les corticoïdes et l'acide salicylique passent dans le lait. Compte-tenu de l'utilisation par voie topique, Localone peut être administré au cours de l'allaitement. Ne pas appliquer sur les seins. 4.7. Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines Sans objet. 4.8. Effets indésirables Au cours d'une corticothérapie locale ont été rapportés un certain nombre d'effets indésirables tels que: irritation, sécheresse, folliculites et éruptions acnéiformes, hypertrichose, dépigmentation. 4.9. Surdosage Aucun cas de surdosage n'a été rapporté. Cependant en cas d'utilisation excessive ou prolongée des corticoïdes locaux, le risque d'exacerbation des effets indésirables et la possibilité d'effets systémiques ne doivent pas être écartée, En cas de surdosage systémique, un traitement symptomatique approprié est indiqué. 5. PROPRIETES PHARMACOLOGIQUES 5.1. Propriétés pharmacodynamiques Corticoïde: actif sur certains processus inflammatoires et l'effet prurigineux qui leur est lié. Acide salicylique: kératolytique. Corticoïde de classe IV: activité modérée. 5.2. Propriétés pharmacocinétiques Sort du médicament: L'absorption dans les conditions normales d'utilisation n'entraîne pas de perturbation sensible des constantes biologiques. Cependant, lors d'application prolongée du produit ou lors de son application sur de grandes surfaces, la possibilité d'effets systémiques ne doit pas être écartée, le passage systémique étant apprécié par le retentissement sur la cortisolémie. 5.3. Données de sécurité préclinique Non renseignée. 6. DONNEES PHARMACEUTIQUES 6.1. Liste des excipients Mélange de trideceth-9 et PEG 5-octanoate, diéthanolamine de l'acide undecylénique, chlorure de lauryl pyridinium, solution de copolymère d'acétate de vinyle/acide crotonique à 40 pour cent (neutralisé par addition d'Amino-2, methyl-2, propanol), parfum, éthanol à 96 pour cent, eau purifiée. 6.2. Incompatibilités Sans objet. 6.3. Durée de conservation 2 ans. 6.4. Précautions particulières de conservation Pas de précautions particulières de conservation. 6.5. Nature et contenu de l'emballage extérieur 125 ml en flacon verre. 6.6. Précautions particulières d?élimination et de manipulation Pas d'exigences particulières. 7. TITULAIRE DE L?AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE PIERRE FABRE MEDICAMENT 45, PLACE ABEL GANCE 92100 BOULOGNE BILLANCOURT 8. NUMERO(S) D?AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE · 323 989-4: 125 ml (en flacon verre). 9. DATE DE PREMIERE AUTORISATION/DE RENOUVELLEMENT DE L?AUTORISATION [à compléter par le titulaire] 10. DATE DE MISE A JOUR DU TEXTE [à compléter par le titulaire] 11. DOSIMETRIE Sans objet. 12. INSTRUCTIONS POUR LA PREPARATION DES RADIOPHARMACEUTIQUES Sans objet. CONDITIONS DE PRESCRIPTION ET DE DELIVRANCE Liste I

Laboratoire titulaire de LOCALONE LOTION

PIERRE FABRE MEDICAMENT

PIERRE FABRE MEDICAMENT

Questions des internautes sur LOCALONE LOTION

    Soyez le premier à poser une question

Poser ma question (gratuit)

Donnez votre avis sur cette fiche LOCALONE LOTION

Vos avis sur cette fiche LOCALONE LOTION