MUCINUM EXT CASCARA NV FORM CPR

Ajouté le 16/05/13 sur Medicament.net | Dernière mise à jour le 16/05/13

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Photo MUCINUM EXT CASCARA NV FORM CPR
non disponible
du type : COMPRIME

Code CIP : 3410951

1 plaquette(s) thermoformee(s) soit 20 comprime(s) par plaquette(s) thermoformee(s)

Laboratoire : INNOTECH INTERNATIONAL

Notre spécialiste MUCINUM EXT CASCARA NV FORM CPR

Michaël Boutboul
Michael Boutboul
Docteur en pharmacie - Expert marketing pharmaceutique depuis 10 ans
Le 16/05/13 à 17:30

Mucinum est un laxatif qui augmente les sécrétions de mucus intestinal et la motricité des muscles du tube digestif. Il est utilisé en cas de constipation. Il se présente sous forme de comprimés à prendre en cures passagères d’une dizaine de jours maximum. Ce médicament n’est pas soumis à prescription médicale.

MUCINUM EXT CASCARA NV FORM CPR est efficace pour les symptômes et maladies :

Allaitement avec MUCINUM EXT CASCARA NV FORM CPR :

Il n'est pas recommandé d'administrer cette spécialité en période d'allaitement.

Grossesse avec MUCINUM EXT CASCARA NV FORM CPR :

Il n'est pas recommandé d'administrer cette spécialité durant la grossesse.

Notice de MUCINUM EXT CASCARA NV FORM CPR

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  • Forme, Présentation , Composition |
  • Indications |
  • Contre indications |
  • Effets indésirables |
  • Mode d'administration et posologie |
  • Conservation et reconstitution |
  • Résumé Notice

Mis à jour le 05/16/13 à 17:30

DESCRIPTION : 1 PLAQUETTE(S) THERMOFORMEE(S) soit 20 COMPRIME(S) par PLAQUETTE(S) THERMOFORMEE(S)

FORME(S) :
  • COMPRIME

SUBSTANCE(S) ACTIVE(S) :
  • ANIS VERT POUDRE
  • BOLDO POUDRE
  • CASCARA EXTRAIT
  • SENE EXTRAIT
  • CONSTIPATION
  • AGE < 15 ANS
  • AUTRE TRAITEMENT EN COURS
  • COLOPATHIE ORGANIQUE INFLAMMATOIRE
  • CROHN MALADIE
  • DEFICIT EN SUCRASE-ISOMALTASE
  • DESHYDRATATION
  • DIABETE
  • HYPERSENSIBILITE
  • INTOLERANCE GENETIQUE AU FRUCTOSE
  • PRESENCE EXCIPIENT A EFFET NOTOIRE
  • QUEL QUE SOIT LE TERRAIN
  • RECTOCOLITE HEMORRAGIQUE
  • REGIME HYPOGLUCIDIQUE
  • REGIME HYPOSODE STRICT
  • SYNDROME DE MALABSORPTION
  • SYNDROME DOULOUREUX ABDOMINAL
  • SYNDROME OCCLUSIF OU SUBOCCLUSIF
  • TYPE PARTICULIER DE TRAITEMENT
  • COLITE
  • DEPENDANCE
  • DIARRHEE
  • DOULEUR ABDOMINALE
  • DOULEUR COLIQUE
  • HYPOALBUMINEMIE
  • HYPOCALCEMIE
  • HYPOKALIEMIE
  • HYPOMAGNESEMIE
POSOLOGIE :
  • ADULTE

MODE D'ADMINISTRATION :
  • ORALE
CONSERVATION :



RECONSTITUTION :
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 29/09/2008
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
MUCINUM A L'EXTRAIT DE CASCARA, comprimé enrobé
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Séné (feuille, extrait, sec titrant* au minimum à 7 % d'hétérosides anthracéniques) .......................... 30,0000 mg
Quantité correspondante en hétérosides anthracénique exprimée sennoside B - au minimum ................. 2,1 mg**
Cascara (écorce, extrait sec titrant* au minimum 16 % d'hétérosides anthracéniques) ...................... 40,0000 mg
Quantité correspondante en hétérosides anthracéniques exprimée en cascaroside A - au minimum ........ 6,4 mg**
Boldo (poudre de feuille) ............................................................................................................. 50,0000 mg
Anis vert (poudre de fruit) ............................................................................................................ 30,0000 mg
Pour un comprimé enrobé.
*Titre des extraits secs ajusté par de la maltodextrine.
**La quantité totale d'hétérosides anthracéniques ne dépasse pas 12 mg.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé enrobé.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Traitement de courte durée de la constipation occasionnelle de l'adulte.
4.2. Posologie et mode d'administration
RESERVE A L'ADULTE.
1 à 2 comprimés le soir au coucher.
Ne pas dépasser 8 à 10 jours de traitement.
4.3. Contre-indications
Ce médicament est contre-indiqué dans les situations suivantes:
· colopathies organiques inflammatoires (rectocolite ulcéreuse, maladie de Crohn...);
· syndrome occlusif ou subocclusif;
· syndromes douloureux abdominaux de cause indéterminée;
· états de déshydratation sévère avec déplétion électrolytique;
· enfants de moins de 10 ans.
Ce médicament est généralement déconseillé dans les situations suivantes:
· en association avec les médicaments donnant des torsades de pointes (voir rubrique 4.5);
· chez l'enfant de 10 à 15 ans.
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
Le traitement médicamenteux de la constipation n'est qu'un adjuvant au traitement hygiéno-diététique:
· enrichissement de l'alimentation en fibres végétales et en boissons (eau);
· conseils d'activité physique et de rééducation de l'exonération.
Chez l'enfant, la prescription de laxatifs irritants doit être exceptionnelle: elle doit prendre en compte le risque d'entraver le fonctionnement normal du réflexe d'exonération.
Une utilisation prolongée d'un laxatif est déconseillée (ne pas dépasser 8 à 10 jours de traitement).
La prise prolongée de dérivés anthraceniques peut entraîner deux séries de troubles:
· la "maladie des laxatifs" avec colopathie fonctionnelle sévère, mélanose recto-colique, anomalies hydro-électrolytiques avec hypokaliémie; elle est très rare;
· une situation de "dépendance" avec besoin régulier de laxatifs, nécessité d'augmenter la posologie et constipation sévère en cas de sevrage; cette dépendance, de survenue variable selon les patients, peut se créer à l'insu du médecin.
4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions
Associations déconseillées
+ Médicaments donnant des torsades de pointes:
Antiarythmiques: amiodarone, brétylium, disopyramide, quinidiniques, sotalol.
Non-antiarythmiques: astémizole, bépridil, érythromycine IV, halofantrine, pentamidine, sultopride, terfénadine, vincamine.
Risque de torsades de pointes: l'hypokaliémie est un facteur favorisant de même que la bradycardie et un espace QT long préexistant.
Associations faisant l'objet de précautions d?emploi
+ Digitaliques:
Hypokaliémie favorisant les effets toxiques des digitaliques.
Surveillance de la kaliémie et, s'il y a lieu, ECG.
Utiliser un laxatif non irritant.
+ Autres hypokaliémiants:
Diurétiques hypokaliémiants (seuls ou associés), amphotéricine B (voie IV), corticoïdes (gluco, minéralo: voie générale), tétracosactide.
Risque majoré d'hypokaliémie (effet additif).
Surveillance de la kaliémie et, si besoin, correction. Utiliser un laxatif non irritant.
4.6. Grossesse et allaitement
Il n'est pas recommandé d'administrer ce produit durant la grossesse ou en période d'allaitement.
4.7. Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines
Sans objet.
4.8. Effets indésirables
Possibilité de diarrhée, de douleurs abdominales en particulier chez les sujets souffrant de côlon irritable.
Possibilité d'hypokaliémie.
Parfois, coloration anormale des urines sans signification clinique.
4.9. Surdosage
Non renseignée.
5. PROPRIETES PHARMACOLOGIQUES
5.1. Propriétés pharmacodynamiques
LAXATIF IRRITANT.
(A: appareil digestif et métabolisme).
Ce médicament modifie les échanges hydroélectrolytiques intestinaux et stimule la motricité colique.
5.2. Propriétés pharmacocinétiques
Non renseignée.
5.3. Données de sécurité préclinique
Non renseignée.
6. DONNEES PHARMACEUTIQUES
6.1. Liste des excipients
Cellulose microcristalline, amidon de maïs prégélatinisé, acide stéarique, gomme laque, polyvidone, talc, gomme arabique, saccharose, gélatine, suspension colorée noire*, cire de carnauba, cire d'abeille blanche.
*Composition de la suspension colorée noire: Oxydes de fer jaune, noir et rouge (E 172), saccharose, Polyvidone, parahydroxybenzoate de méthyle, parahydroxybenzoate de propyle, hydroxyde de sodium, eau purifiée.
6.2. Incompatibilités
Sans objet.
6.3. Durée de conservation
3 ans.
6.4. Précautions particulières de conservation
Pas de précautions particulières de conservation.
6.5. Nature et contenu de l'emballage extérieur
20 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/Aluminium).
6.6. Précautions particulières d?élimination et de manipulation
Pas d'exigences particulières.
7. TITULAIRE DE L?AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE
Laboratoire INNOTECH INTERNATIONAL
22, avenue Aristide Briand
94110 Arcueil
8. NUMERO(S) D?AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE
· 341 095-1: 20 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/Aluminium).
9. DATE DE PREMIERE AUTORISATION/DE RENOUVELLEMENT DE L?AUTORISATION
[à compléter par le titulaire]
10. DATE DE MISE A JOUR DU TEXTE
[à compléter par le titulaire]
11. DOSIMETRIE
Sans objet.
12. INSTRUCTIONS POUR LA PREPARATION DES RADIOPHARMACEUTIQUES
Sans objet.

CONDITIONS DE PRESCRIPTION ET DE DELIVRANCE

Médicament non soumis à prescription médicale.

Laboratoire titulaire de MUCINUM EXT CASCARA NV FORM CPR

INNOTECH INTERNATIONAL

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