PSYLIA PDR ORALE EFF SACHET

Ajouté le 16/05/13 sur Medicament.net | Dernière mise à jour le 16/05/13

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Photo PSYLIA PDR ORALE EFF SACHET
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du type : POUDRE

Code CIP : 3302210

1 boite de 20, poudre effervescente pour suspension buvable en sachet

Laboratoire : TECHNI-PHARMA

Notre spécialiste PSYLIA PDR ORALE EFF SACHET

Michaël Boutboul
Michael Boutboul
Docteur en pharmacie - Expert marketing pharmaceutique depuis 10 ans
Le 16/05/13 à 17:30

PSYLIA est un médicament sous forme de poudre orale de la famille des laxatifs de lest. Il est indiqué dans le traitement de la constipation. Il ne doit pas être utilisé en cas d’occlusion digestive ou de fécalome. En cas de constipation chronique, il est déconseillé d’utiliser des laxatifs de façon prolongée, il convient plutôt de mettre en place des mesures hygiéno-diététiques.

PSYLIA PDR ORALE EFF SACHET est efficace pour les symptômes et maladies :

Allaitement avec PSYLIA PDR ORALE EFF SACHET :

Sans objet.
Aucune information recensée dans le RCP.

2 ème Fiche


Date de mise à jour :  24/07/2012

Grossesse avec PSYLIA PDR ORALE EFF SACHET :

Sans objet.
Aucune information recensée dans le RCP.

Notice de PSYLIA PDR ORALE EFF SACHET

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  • Forme, Présentation , Composition |
  • Indications |
  • Contre indications |
  • Effets indésirables |
  • Mode d'administration et posologie |
  • Conservation et reconstitution |
  • Résumé Notice

Mis à jour le 05/16/13 à 17:30

DESCRIPTION : 1 Boite de 20, poudre effervescente pour suspension buvable en sachet

FORME(S) :
  • POUDRE

SUBSTANCE(S) ACTIVE(S) :
  • PSYLLIUM POUDRE
  • CONSTIPATION
  • FECALOME
  • HYPERSENSIBILITE
  • INSUFFISANCE RENALE
  • INTOLERANCE GENETIQUE AU FRUCTOSE
  • MEGACOLON
  • MODE D'ADMINISTRATION PARTICULIER
  • OBSTRUCTION VOIES BILIAIRES
  • PRESENCE EXCIPIENT A EFFET NOTOIRE
  • QUEL QUE SOIT LE TERRAIN
  • REGIME PAUVRE EN POTASSIUM
  • SUJET IMMOBILISE
  • SYNDROME DOULOUREUX ABDOMINAL
  • SYNDROME OCCLUSIF OU SUBOCCLUSIF
  • COLITE
  • DEPENDANCE
  • DIARRHEE
  • DOULEUR ABDOMINALE
  • DOULEUR COLIQUE
  • FLATULENCE / METEORISME
  • HYPOALBUMINEMIE
  • HYPOCALCEMIE
  • HYPOKALIEMIE
  • HYPOMAGNESEMIE
  • OCCLUSION INTESTINALE
POSOLOGIE :
  • ADULTE

MODE D'ADMINISTRATION :
  • ORALE
CONSERVATION :



RECONSTITUTION :
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 27/09/1993
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
PSYLIA, poudre effervescente pour suspension buvable en sachet
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Psyllium ............................................................................................................................................. 3,6 g
Pour un sachet de 6,9 g.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Poudre effervescente pour suspension buvable en sachet.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Traitement symptomatique de la constipation de l'adulte.
4.2. Posologie et mode d'administration
La posologie usuelle chez l'adulte est de 1 sachet, une à trois fois par jour, selon les besoins.
Verser le sachet dans un verre d'eau fraîche, remuer et avaler immédiatement.
Il est conseillé de boire à nouveau un verre d'eau quelques instants plus tard.
4.3. Contre-indications
Hypersensibilité connue à l'un des constituants.
Syndrome occlusif ou sub-occlusif.
Syndromes douloureux abdominaux de cause indéterminée.
Fécalome.
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
Mise en garde spéciales
Le traitement médicamenteux de la constipation n'est qu'un adjuvant au traitement hygéno-diététique.
Une utilisation prolongée d'un laxatif est déconseillée.
Précautions d'emploi
· En cas de mégacôlon par altération de la motricité colique et chez les sujets confinés au lit, la prescription doit être prudente (risque de fécalome).
· Chaque sachet apportant 3,75 mEq de potassium, la spécialité ne doit pas être administrée dans le cas où l'apport potassique est à restreindre.
4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions
Non renseignée.
4.6. Grossesse et allaitement
Non renseignée.
4.7. Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines
Sans objet.
4.8. Effets indésirables
Dans certains cas, sensation de ballonnement abdominal au début du traitement.
4.9. Surdosage
En cas de surdosage des ballonnements et de la diarrhée peuvent s'observer.
5. PROPRIETES PHARMACOLOGIQUES
5.1. Propriétés pharmacodynamiques
LAXATIF DE LEST
Psylia est un mucilage à fort pouvoir hydrophile qui forme un gel de consistance visqueuse. Le principe actif provient des cuticules de graines de psyllium.
Le psyllium normalise les fonctions intestinales par un mécanisme physique. Il augmente le poids des selles et leur teneur en eau, leur redonne une consistance qui en facilite l'évacuation. Il facilite la rééducation de la fonction intestinale.
Le psyllium possède deux autres actions:
· il permet une baisse du taux de cholestérol sérique des sujets normaux ou hyper-lipidémiques et du taux sérique des lipoprotéines de faible densité et dans certains cas celui des triglycérides.
· il ralentit et diminue l'absorption du glucose.
5.2. Propriétés pharmacocinétiques
Non renseignée.
5.3. Données de sécurité préclinique
Non renseignée.
6. DONNEES PHARMACEUTIQUES
6.1. Liste des excipients
Acide citrique anhydre, sorbitol, bicarbonate de potassium, bicarbonate de sodium, carbonate de calcium, saccharine sodique, arôme citron (huiles essentielles déterpénées de citron-maltodextrine).
6.2. Incompatibilités
Sans objet.
6.3. Durée de conservation
4 ans.
6.4. Précautions particulières de conservation
A conserver à l'abri de l'humidité.
6.5. Nature et contenu de l'emballage extérieur
Boîte de 10, 20 ou 24 sachets (Papier/Polyéthylène/Aluminium) de 6,9 g.
6.6. Précautions particulières d?élimination et de manipulation
Pas d'exigences particulières.
7. TITULAIRE DE L?AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE
Laboratoires TECHNI-PHARMA
7, rue de l'Industrie
BP 717
98014 Monaco Cedex
8. NUMERO(S) D?AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE
· 330 220-4: 6,9 g en sachet (Papier-Polyéthylène-Aluminium), boite de 10.
· 330 221-0: 6,9 g en sachet (Papier-Polyéthylène-Aluminium), boite de 20.
· 330 222-7: 6,9 g en sachet (Papier-Polyéthylène-Aluminium), boite de 24.
9. DATE DE PREMIERE AUTORISATION/DE RENOUVELLEMENT DE L?AUTORISATION
[à compléter par le titulaire]
10. DATE DE MISE A JOUR DU TEXTE
[à compléter par le titulaire]
11. DOSIMETRIE
Sans objet.
12. INSTRUCTIONS POUR LA PREPARATION DES RADIOPHARMACEUTIQUES
Sans objet.

CONDITIONS DE PRESCRIPTION ET DE DELIVRANCE

Médicament non soumis à prescription médicale.

Laboratoire titulaire de PSYLIA PDR ORALE EFF SACHET

TECHNI-PHARMA

TECHNI-PHARMA

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