PURSENNIDE 20MG CPR

Ajouté le 16/05/13 sur Medicament.net | Dernière mise à jour le 14/04/14

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PURSENNIDE 20MG CPR

Code CIP : 3365788

1 plaquette(s) thermoformee(s) soit 20 comprime(s) par plaquette(s) thermoformee(s)

Laboratoire : SANDOZ

Notre spécialiste PURSENNIDE 20MG CPR

Michaël Boutboul
Michael Boutboul
Docteur en pharmacie - Expert marketing pharmaceutique depuis 10 ans
Le 14/04/14 à 19:36

PURSENNIDE est un médicament sous forme de comprimés de la famille des laxatifs stimulants. Il est indiqué pour traiter la constipation. Il ne doit pas être utilisé en cas de maladies inflammatoires de l’intestin, d’obstruction digestive ou chez l’enfant de moins de 12 ans. L’utilisation doit être de courte durée et épisodique, du fait du risque de dépendance.

PURSENNIDE 20MG CPR est efficace pour les symptômes et maladies :

Allaitement avec PURSENNIDE 20MG CPR :

Il est déconseillé d'administrer ce produit à la femme en période d'allaitement, le passage des dérivés anthraquinoniques dans le lait maternel ayant été évoqué dans la littérature.

Grossesse avec PURSENNIDE 20MG CPR :

Aucune information recensée dans le RCP.

Notice de PURSENNIDE 20MG CPR

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  • Forme, Présentation , Composition |
  • Indications |
  • Contre indications |
  • Effets indésirables |
  • Mode d'administration et posologie |
  • Conservation et reconstitution |
  • Résumé Notice

Mis à jour le 04/14/14 à 19:36

DESCRIPTION : 1 PLAQUETTE(S) THERMOFORMEE(S) soit 20 COMPRIME(S) par PLAQUETTE(S) THERMOFORMEE(S)

FORME(S) :
  • COMPRIME

SUBSTANCE(S) ACTIVE(S) :
  • SENNOSIDES CALCIQUES
  • CONSTIPATION
  • 10 ANS < AGE < 15 ANS
  • AGE < 10 ANS
  • AGE < 6 ANS
  • AUTRE TRAITEMENT EN COURS
  • COLOPATHIE ORGANIQUE INFLAMMATOIRE
  • CROHN MALADIE
  • DEFICIT EN SUCRASE-ISOMALTASE
  • DESHYDRATATION
  • DIABETE
  • HYPERSENSIBILITE
  • INTOLERANCE AU GALACTOSE
  • INTOLERANCE AU GLUCOSE/GALACTOSE
  • INTOLERANCE GENETIQUE AU FRUCTOSE
  • PORPHYRIE HEPATIQUE
  • PRESENCE EXCIPIENT A EFFET NOTOIRE
  • QUEL QUE SOIT LE TERRAIN
  • RECTOCOLITE HEMORRAGIQUE
  • REGIME HYPOGLUCIDIQUE
  • SYNDROME DE MALABSORPTION
  • SYNDROME DOULOUREUX ABDOMINAL
  • SYNDROME OCCLUSIF OU SUBOCCLUSIF
  • TYPE PARTICULIER DE TRAITEMENT
  • COLITE
  • DEPENDANCE
  • DIARRHEE
  • DOULEUR ABDOMINALE
  • DOULEUR COLIQUE
  • HYPOALBUMINEMIE
  • HYPOCALCEMIE
  • HYPOKALIEMIE
  • HYPOMAGNESEMIE
POSOLOGIE :
  • ADULTE
  • ENFANT

MODE D'ADMINISTRATION :
  • ORALE
CONSERVATION :
* Durée de conservation 3 ans. * Précautions particulières de conservation Pas de précautions particulières de conservation.


RECONSTITUTION :
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT ANSM - Mis à jour le : 30/11/2013 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT PURSENNIDE 20 mg, comprimé enrobé 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Sennosides calciques* ........................................................................................................................ 20 mg Pour un comprimé enrobé. *Les sennosides calciques sont un complexe naturel d'hétérosides anthraquinoniques extraits à partir du Cassia angustifolia ou du Cassia acutifolia sous forme de sels calciques. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Comprimé enrobé. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques Traitement symptomatique de la constipation. 4.2. Posologie et mode d'administration 1 à 2 comprimés enrobés après le repas du soir (toujours commencer par un comprimé enrobé). Le traitement doit être de courte durée (8 à 10 jours maximum). 4.3. Contre-indications Antécédents d'hypersensibilité aux sennosides. Colopathies organiques inflammatoires (rectocolite ulcéreuse, maladie de Crohn...) Syndrome occlusif ou subocclusif, syndromes douloureux abdominaux de cause indéterminée. Enfants de moins de 12 ans (sauf prescription médicale). Traitement associé par: · antiarythmiques donnant des torsades de pointes: bépridil, antiarythmiques de classe la (type quinidine), sotalol, amiodarone. · lidoflazine, vincamine (médicaments non anti-arythmiques donnant des torsades de pointe). 4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi Mises en garde spéciales Le traitement médicamenteux de la constipation n'est qu'un adjuvant au traitement hygienodietetique: · Enrichissement de l'alimentation en fibres végétales et en boissons. · Activité physique, rééducation de l'exonération. Chez l'enfant la prescription de laxatifs stimulants doit être exceptionnelle: elle doit prendre en compte le risque d'entraver le fonctionnement normal du réflexe d'exonération. Une utilisation prolongée est déconseillée car elle peut entraîner: · La "maladie des laxatifs" avec colopathie fonctionnelle sévère, mélanose rectocolique, anomalies hydroélectrolytiques avec hypokaliémie. · Une situation de "dépendance" avec besoin régulier de laxatifs, nécessité d'augmenter la posologie et constipation sévère en cas de sevrage; cette dépendance de survenue variable selon les patients peut se créer à l'insu du médecin. Ce médicament contient un agent azoïque le rouge cochenille A (E124) et peut provoquer des réactions allergiques. Ce médicament contient du glucose et du saccharose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au glucose ou au saccharose. 4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions Associations déconseillées + Anti-arythmiques donnant des torsades de pointes: bépridil, antiarythmiques de classe la (type quinidine), sotalol, amiodarone. Risque de torsades de pointes (l'hypokaliémie est un facteur favorisant de même que la bradycardie et un espace QT long préexistant), utiliser un laxatif non stimulant. Lidoflazine, vincamine (médicaments non antiarythmiques donnant des torsades de pointes). Risque de torsades de pointes (l'hypokaliémie est un facteur favorisant de même que la bradycardie et un espace QT long préexistant); utiliser un laxatif non stimulant. Associations faisant l'objet de précautions d?emploi + Digitaliques L'hypokaliémie favorisent les effets toxiques des digitaliques. Surveillance de la kaliémie et, si besoin, correction. Utiliser un laxatif non stimulant. + Autres hypokaliémiants: amphothéricine B (voie I.V.), corticoïdes (gluco, minéralo: voie générale), tétracosactide, diurétiques hypokaliémiants (seuls ou associés). Risque majoré d'hypokaliémie (effet additif). Surveillance de la kaliémie et si besoin correction. Utiliser un laxatif non stimulant. 4.6. Grossesse et allaitement Allaitement Il est déconseillé d'administrer ce produit à la femme en période d'allaitement, le passage des dérivés anthraquinoniques dans le lait maternel ayant été évoqué dans la littérature. 4.7. Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines Sans objet. 4.8. Effets indésirables Possibilité de diarrhées, de douleurs abdominales en particulier chez les sujets souffrant de côlon irritable. Possibilité d'hypokaliémie. Il arrive parfois que, sous l'action du Pursennide, les urines soient légèrement teintées en rouge. Cette coloration due à l'anthraquinone n'implique aucune irritation rénale. 4.9. Surdosage Symptômes: diarrhées. Conduite à tenir: correction d'éventuels troubles hydro-électrolytiques en cas de perte liquidienne très importante. 5. PROPRIETES PHARMACOLOGIQUES 5.1. Propriétés pharmacodynamiques Laxatif stimulant, il modifie les échanges hydroélectrolytiques intestinaux et stimule la motricité colique. Délai d'action 8 à 12 heures. 5.2. Propriétés pharmacocinétiques Les sennosides agissent sur l'intestin grêle et le côlon, probablement après hydrolyse bactérienne dans le côlon. 5.3. Données de sécurité préclinique Non renseignée. 6. DONNEES PHARMACEUTIQUES 6.1. Liste des excipients Acide stéarique, glucose, amidon de maïs, talc, silice colloïdale anhydre. Enrobage: saccharose, gomme arabique, talc, indigotine (E 132), rouge cochenille A (E124), graisse végétale laurique. 6.2. Incompatibilités Sans objet. 6.3. Durée de conservation 5 ans. 6.4. Précautions particulières de conservation Pas de précautions particulières de conservation. 6.5. Nature et contenu de l'emballage extérieur 20 ou 40 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/Aluminium). 20 ou 40 comprimés en flacon (verre). 6.6. Précautions particulières d?élimination et de manipulation Pas d'exigences particulières. 7. TITULAIRE DE L?AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE NOVARTIS SANTE FAMILIALE SAS 10 rue Louis Blériot 92500 RUEIL MALMAISON 8. NUMERO(S) D?AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE · 336 578-8: 20 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/Aluminium). · 308 821-9: 40 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/Aluminium verni). · 336 579-4: 20 comprimés en flacon (verre). · 332 008-2: 40 comprimés en flacon (verre). 9. DATE DE PREMIERE AUTORISATION/DE RENOUVELLEMENT DE L?AUTORISATION [à compléter par le titulaire] 10. DATE DE MISE A JOUR DU TEXTE [à compléter par le titulaire] 11. DOSIMETRIE Sans objet. 12. INSTRUCTIONS POUR LA PREPARATION DES RADIOPHARMACEUTIQUES Sans objet. CONDITIONS DE PRESCRIPTION ET DE DELIVRANCE Médicament non soumis à prescription médicale.

Laboratoire titulaire de PURSENNIDE 20MG CPR

SANDOZ

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