SEPTIDOSE 0,05% SOL CUT 15ML
Ajouté le 16/05/13 sur Medicament.net | Dernière mise à jour le 16/05/13
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du type : SOLUTION
Code CIP : 3972169
Laboratoire : NEITUM
Notre spécialiste SEPTIDOSE 0,05% SOL CUT 15ML
- Michael Boutboul
- Docteur en pharmacie - Expert marketing pharmaceutique depuis 10 ans
- Le 16/05/13 à 17:30
Septidose est un médicament utilisé pour assurer la désinfection de plaies de faible importance. Il se présente sous forme de solution pour application locale conditionnée dans des flacons unidoses. Ce traitement est à appliquer sur les plaies à soigner (sans être rincé). Ce médicament est disponible à la vente sans ordonnance.
SEPTIDOSE 0,05% SOL CUT 15ML est efficace pour les symptômes et maladies :
Allaitement avec SEPTIDOSE 0,05% SOL CUT 15ML :
Grossesse avec SEPTIDOSE 0,05% SOL CUT 15ML :
Notice de SEPTIDOSE 0,05% SOL CUT 15ML
- Forme, Présentation , Composition |
- Indications |
- Contre indications |
- Effets indésirables |
- Mode d'administration et posologie |
- Conservation et reconstitution |
- Résumé Notice
Mis à jour le 05/16/13 à 17:30
FORME(S) :
- SOLUTION
SUBSTANCE(S) ACTIVE(S) :
- CHLORHEXIDINE DIGLUCONATE
- PLAIE
- 1 MOIS < AGE < 30 MOIS
- AGE < 1 MOIS
- ATTEINTE CUTANEE
- BRULURE
- DESINFECTION MATERIEL MEDICO-CHIRURGICAL
- HYPERSENSIBILITE
- LESION DE L'APPAREIL AUDITIF
- MODE D'ADMINISTRATION PARTICULIER
- PREMATURE
- QUEL QUE SOIT LE TERRAIN
- CHOC ANAPHYLACTIQUE
- ECZEMA
- EFFET SYSTEMIQUE POSSIBLE
- ADULTE
- ENFANT
MODE D'ADMINISTRATION :
- CUTANEE
* Durée de conservation
3 ans.
* Précautions particulières de conservation
Pas de précautions particulières de conservation.
RECONSTITUTION :
* Précautions particulières d'élimination et de manipulation
Pas d'exigences particulières.
* Incompatibilités
La Chlorhexidine se comporte comme un cationique : elle est donc incompatible avec tous les dérivés anioniques. Elle précipite à pH supérieur à 8, en présence de nombreux anions.
ANSM - Mis à jour le : 20/07/2010
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
SEPTIDOSE 0,05%, solution pour application locale en récipient unidose
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Digluconate de Chlorhexidine .............................................................................................................. 50 mg
(Sous forme de solution de Digluconate de Chlorhexidine à 20 pour cent)
Pour 100 ml de solution.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Solution pour application locale stérile à 0,05 %: récipient unidose de 15 ml.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Les agents à visée antiseptique ne sont pas stérilisants; ils réduisent temporairement sur la peau et les muqueuses le nombre des micro-organismes.
Nettoyage et antisepsie des plaies superficielles et peu étendues.
4.2. Posologie et mode d'administration
Solution prête à l'emploi, à usage unique.
Ce produit peut être appliqué directement sur les plaies
Ne pas rincer.
Voie cutanée.
Ne pas avaler. Usage externe.
4.3. Contre-indications
Hypersensibilité à la Chlorhexidine (ou à sa classe chimique)
Ne pas appliquer sur les yeux, les oreilles, sur les muqueuses.
Ce produit ne doit pas pénétrer dans le conduit auditif en particulier en cas de perforation tympanique ni, d'une façon générale, être mis au contact du tissu nerveux ou des méninges.
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
Mises en garde:
Usage externe exclusivement.
Risque de sensibilisation à la chlorhexidine.
Bien que la résorption transcutanée de la chlorhexidine soit très faible, le risque de passage systémique ne peut être exclu.
Ces effets systémiques pourraient être favorisés par la répétition des applications, par l'utilisation sur une grande surface, sous pansement occlusif, sur une peau lésée (notamment brûlée), une muqueuse, une peau de prématuré ou de nourrisson (en raison du rapport surface/poids et de l'effet d'occlusion des couches au niveau du siège).
Cette spécialité ne peut être utilisée pour la définfection du matériel médico-chirurgical ni pour l'antisepsie de la peau saine avant acte chirurgical (antisepsie du champ opératoire et antisepsie des zones de ponctions, d'injections ou de transfusions).
Dès l'ouverture du conditionnement d'une préparation à visée antiseptique, une contamination microbienne est possible. Toutefois, les présentations unitaires de faible volume réduisent ce risque.
Précautions d'emploi:
Tout antiseptique est à utiliser avec précautions dans les conditions où un effet systémique peut être redouté, notamment chez le nourrisson, en cas de peau lésée, sur une grande surface (cf. Mises en garde).
4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions
Interactions médicamenteuses:
Générales: compte tenu des interférences possibles (antagonisme, inactivation...), l'emploi simultané ou successif d'antiseptiques est à éviter sauf avec les autres composés cationiques.
Particulières: prendre garde aux incompatibilités physicochimiques, notamment avec tous les dérivés anioniques (cf. Incompatibilités).
4.6. Grossesse et allaitement
Sans objet.
4.7. Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines
Sans objet.
4.8. Effets indésirables
Risque d'effets systémiques (voir rubrique 4.4).
Quelques rares cas d'idiosyncrasie (en particulier, choc anaphylactique) ont été observés avec la chlorhexidine.
Possibilité d'eczéma allergique de contact.
4.9. Surdosage
En cas d'ingestion orale massive, procéder à un lavage gastrique. La toxicité aigüe per os de la chlorhexidine est faible (absorption digestive presque négligeable).
5. PROPRIETES PHARMACOLOGIQUES
5.1. Propriétés pharmacodynamiques
Classe pharmacothérapeutique: Antiseptiques, (code ATC: D08AC02).
Antiseptique bactéricide à large spectre.
Groupe chimique: bisdiguanide.
Spectre d'activité de la chlorhexidine: la chlorhexidine exerce, en moins de 5 minutes, in vitro une activité bactéricide sur les germes Gram + et, à un moindre degré, Gram -.
Activité fongicide sur Candida albicans.
Son activité est partiellement inhibée par les matières organiques (sérum?) et les phospholipides.
5.2. Propriétés pharmacocinétiques
La résorption transcutanée par la peau est négligeable, même chez le nouveau-né.
5.3. Données de sécurité préclinique
6. DONNEES PHARMACEUTIQUES
6.1. Liste des excipients
Nonoxinol 9, eau purifiée.
6.2. Incompatibilités
La Chlorhexidine se comporte comme un cationique: elle est donc incompatible avec tous les dérivés anioniques. Elle précipite à pH supérieur à 8, en présence de nombreux anions.
6.3. Durée de conservation
3 ans.
6.4. Précautions particulières de conservation
Pas de précautions particulières de conservation.
6.5. Nature et contenu de l'emballage extérieur
Récipient unidose de 15 ml, boîtes de 5, 10, 15, 20, 30, 40 ou 100.
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
6.6. Précautions particulières d?élimination et de manipulation
Pas d'exigences particulières.
7. TITULAIRE DE L?AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE
ALEPT
42 AVENUE LA BRUYERE
38100 GRENOBLE
8. NUMERO(S) D?AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE
· 397 210-0 ou 34009 397 210 0 2: Récipient unidose de 15 ml, boîtes de 5.
· 397 211-7 ou 34009 397 211 7 0: Récipient unidose de 15 ml, boîtes de 10.
· 397 215-2 ou 34009 397 215 2 1: Récipient unidose de 15 ml, boîtes de 15.
· 397 216-9 ou 34009 397 216 9 9: Récipient unidose de 15 ml, boîtes de 20.
· 397 217-5 ou 34009 397 217 5 0: Récipient unidose de 15 ml, boîtes de 30.
· 397 218-1 ou 34009 397 218 1 1: Récipient unidose de 15 ml, boîtes de 40.
· 575 906-6 ou 34009 575 906 6 6: Récipient unidose de 15 ml, boîtes de 100.
9. DATE DE PREMIERE AUTORISATION/DE RENOUVELLEMENT DE L?AUTORISATION
[à compléter par le titulaire]
10. DATE DE MISE A JOUR DU TEXTE
[à compléter par le titulaire]
11. DOSIMETRIE
Sans objet.
12. INSTRUCTIONS POUR LA PREPARATION DES RADIOPHARMACEUTIQUES
Sans objet.
CONDITIONS DE PRESCRIPTION ET DE DELIVRANCE
Médicament non soumis à prescription médicale.
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