TIADILON 100MG GELULE

Ajouté le 16/05/13 sur Medicament.net | Dernière mise à jour le 14/04/14

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Photo TIADILON 100MG GELULE
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du type : GELULE

Code CIP : 3158428

1 boite de 20, gelules

Laboratoire : CRINEX

Notre spécialiste TIADILON 100MG GELULE

Michaël Boutboul
Michael Boutboul
Docteur en pharmacie - Expert marketing pharmaceutique depuis 10 ans
Le 14/04/14 à 19:15
Tiadilon est un médicament utilisé pour traiter les digestions difficiles présumées comme étant d’origine hépatique. Ce traitement se présente sous forme de gélules à prendre à raison de deux à quatre par jour en deux prises. Tiadilon est réservé aux adultes. Par ailleurs, ce médicament est disponible à la vente sans ordonnance.

TIADILON 100MG GELULE est efficace pour les symptômes et maladies :

Allaitement avec TIADILON 100MG GELULE :

Aucune information recensée dans le RCP. 2 ème Fiche Date de mise à jour :  29/12/2005

Grossesse avec TIADILON 100MG GELULE :

En l'absence de données, ne pas prescrire pendant la grossesse.

Notice de TIADILON 100MG GELULE

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  • Forme, Présentation , Composition |
  • Indications |
  • Contre indications |
  • Effets indésirables |
  • Mode d'administration et posologie |
  • Conservation et reconstitution |
  • Résumé Notice

Mis à jour le 04/14/14 à 19:15

DESCRIPTION : 1 Boite de 20, gelules

FORME(S) :
  • GELULE

SUBSTANCE(S) ACTIVE(S) :
  • TIDIACIC ARGININE
  • TROUBLE DYSPEPTIQUE
  • AGE < 15 ANS
  • AGE < 6 ANS
  • DEFICIT EN LACTASE
  • DIABETE
  • GROSSESSE
  • HYPERSENSIBILITE
  • INTOLERANCE AU GALACTOSE
  • INTOLERANCE AU GLUCOSE/GALACTOSE
  • INTOLERANCE AU LACTOSE
  • PRESENCE EXCIPIENT A EFFET NOTOIRE
  • SYNDROME DE MALABSORPTION
POSOLOGIE :
  • ADULTE

MODE D'ADMINISTRATION :
  • ORALE
CONSERVATION :
* Durée de conservation 5 ans. * Précautions particulières de conservation Pas de précautions particulières de conservation.


RECONSTITUTION :
* Précautions particulières d?élimination et de manipulation Pas d?exigences particulières. * Incompatibilités Sans objet
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT ANSM - Mis à jour le : 20/09/2013 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT TIADILON 100 mg, gélule 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Tidiacic arginine .............................................................................................................................. 100 mg Pour une gélule Excipients à effet notoire : lactose, jaune orangé S (E110), anydride sulfureux (E220) Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Gélule 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques Utilisé dans les troubles fonctionnels présumés d'origine hépatique. 4.2. Posologie et mode d'administration Adulte: 2 à 4 gélules en 2 prises par jour. 4.3. Contre-indications Hypersensibilité à la substance active ou à l?un des excipients. Insuffisance rénale sévère. 4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi Ce médicament contient du lactose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit en lactase de Lapp ou un syndrome de malabsorption du glucose ou du galactose (maladies héréditaires rares). Ce médicament contient un agent colorant azoïque : jaune orangé S (E110) et peut provoquer des réactions allergiques. Ce médicament contient de l?anydride sulfureux (E220) et peut provoquer des réactions allergiques sévères et un bronchospasme. 4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions Les données disponibles à ce jour ne laissent pas supposer l?existence d?interactions cliniquement significatives. 4.6. Grossesse et allaitement En l'absence de données, ne pas prescrire pendant la grossesse. 4.7. Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines Sans objet. 4.8. Effets indésirables Risque de diarrhée à fortes doses. Par ailleurs, il a été rapporté dans la littérature des cas d?hypotension après administration intraveineuse d?arginine. Déclaration des effets indésirables suspectés La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (Ansm) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: www.ansm.sante.fr 4.9. Surdosage Risque de diarrhée à fortes doses (voir rubrique 4.8). 5. PROPRIETES PHARMACOLOGIQUES 5.1. Propriétés pharmacodynamiques Médicament à visée hépatique. 5.2. Propriétés pharmacocinétiques Non renseigné. 5.3. Données de sécurité préclinique Non renseigné. 6. DONNEES PHARMACEUTIQUES 6.1. Liste des excipients Lactose, stéarate de magnésium, silice micronisée. Composition de l'enveloppe de la gélule: gélatine, dioxyde de titane (E 171), oxyde de fer (E 172), érythrosine (E 127), jaune orangé S (E 110), anhydride sulfureux. 6.2. Incompatibilités Sans objet. 6.3. Durée de conservation 5 ans. 6.4. Précautions particulières de conservation Pas de précautions particulières de conservation. 6.5. Nature et contenu de l'emballage extérieur 20 gélules sous plaquettes thermoformées (PVC-Aluminium). 6.6. Précautions particulières d?élimination et de manipulation Pas d?exigences particulières. 7. TITULAIRE DE L?AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE Laboratoires CRINEX 3, rue de Gentilly BP 337 92541 Montrouge Cedex 8. NUMERO(S) D?AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE · 315 842-8: 20 gélules sous plaquettes thermoformées (PVC-Aluminium) 9. DATE DE PREMIERE AUTORISATION/DE RENOUVELLEMENT DE L?AUTORISATION [à compléter par le titulaire] 10. DATE DE MISE A JOUR DU TEXTE [à compléter par le titulaire] 11. DOSIMETRIE Sans objet. 12. INSTRUCTIONS POUR LA PREPARATION DES RADIOPHARMACEUTIQUES Sans objet. CONDITIONS DE PRESCRIPTION ET DE DELIVRANCE Médicament non soumis à prescription médicale.

Laboratoire titulaire de TIADILON 100MG GELULE

CRINEX

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