TRANSILANE 40% PDR SUSP BUVABLE

Ajouté le 16/05/13 sur Medicament.net | Dernière mise à jour le 16/05/13

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TRANSILANE 40% PDR SUSP BUVABLE

Code CIP : 3276719

1 boite de 140 g, poudre pour suspension buvable

Laboratoire : INNOTECH INTERNATIONAL

Notre spécialiste TRANSILANE 40% PDR SUSP BUVABLE

Michaël Boutboul
Michael Boutboul
Docteur en pharmacie - Expert marketing pharmaceutique depuis 10 ans
Le 16/05/13 à 17:31

Le Transilane 40% est un laxatif destiné à augmenter le volume des selles et à les rendre plus molles. Il est indiqué en cas de constipation. Ce traitement se présente sous forme de poudre pour suspension buvable parfumée au citron. Le Transilane 40% est un médicament qui est disponible à la vente sans ordonnance.  

TRANSILANE 40% PDR SUSP BUVABLE est efficace pour les symptômes et maladies :

Allaitement avec TRANSILANE 40% PDR SUSP BUVABLE :

Sans objet.

2 ème Fiche


Date de mise à jour :  20/07/2012

Grossesse avec TRANSILANE 40% PDR SUSP BUVABLE :

Notice de TRANSILANE 40% PDR SUSP BUVABLE

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  • Forme, Présentation , Composition |
  • Indications |
  • Contre indications |
  • Effets indésirables |
  • Mode d'administration et posologie |
  • Conservation et reconstitution |
  • Résumé Notice

Mis à jour le 05/16/13 à 17:31

DESCRIPTION : 1 Boite de 140 g, poudre pour suspension buvable

FORME(S) :
  • POUDRE

SUBSTANCE(S) ACTIVE(S) :
  • ISPAGHUL TEGUMENT DE LA GRAINE
  • CONSTIPATION
  • DEFICIT EN SUCRASE-ISOMALTASE
  • DIABETE
  • FECALOME
  • HYPOKALIEMIE
  • INSUFFISANCE RENALE
  • INTOLERANCE GENETIQUE AU FRUCTOSE
  • MEGACOLON
  • MODE D'ADMINISTRATION PARTICULIER
  • PRESENCE EXCIPIENT A EFFET NOTOIRE
  • QUEL QUE SOIT LE TERRAIN
  • REGIME HYPOGLUCIDIQUE
  • REGIME PAUVRE EN POTASSIUM
  • SUJET IMMOBILISE
  • SYNDROME DE MALABSORPTION
  • SYNDROME DOULOUREUX ABDOMINAL
  • SYNDROME OCCLUSIF OU SUBOCCLUSIF
  • TYPE PARTICULIER DE TRAITEMENT
  • FLATULENCE / METEORISME
  • OCCLUSION INTESTINALE
POSOLOGIE :
  • ADULTE

MODE D'ADMINISTRATION :
  • ORALE
CONSERVATION :



RECONSTITUTION :
* Précautions particulières d'élimination et de manipulation

Pas d'exigences particulières.


* Incompatibilités

Sans objet.
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 22/02/2011
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
TRANSILANE, poudre pour suspension buvable
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Ispaghul (Plantago ovata Forssk.) (poudre de tégument de la graine de) .............................................. 40,231 g
Pour 100 g de poudre pour suspension buvable.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Poudre pour suspension buvable.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Traitement symptomatique de la constipation.
4.2. Posologie et mode d'administration
2 cuillères à café arasées, matin et soir, avant, les repas.
Verser la poudre dans un verre et remplir d'eau.
Agiter et boire immédiatement.
4.3. Contre-indications
Syndrome occlusif ou subocclusif.
Syndrome douloureux abdominal de cause indéterminée.
Fécalome.
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
Une utilisation prolongée est déconseillée.
Le traitement médicamenteux de la constipation n'est qu'un adjuvant au traitement hygiénodiététique:
· enrichissement de l'alimentation en fibres végétales et boissons,
· conseil d'activité physique et de rééducation de l'exonération.
En cas de mégacôlon par altération de la motricité colique et chez les sujets confinés au lit, la prescription doit être prudente (risque de fécalome).
Ce médicament contient du saccharose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose ou du galactose ou un déficit en sucrase/isomaltase.
Ce médicament contient 1,6 g de saccharose par cuillère à café, dont il faut tenir compte dans la ration journalière en cas de régime pauvre en sucre ou de diabète.
Ce médicament contient du potassium. Ce médicament contient 136 mg de potassium par cuillère à café. A prendre en compte chez les patients insuffisants rénaux ou chez les patients suivant un régime hypokaliémiant.
4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions
Sans objet.
4.6. Grossesse et allaitement
Sans objet.
4.7. Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines
Sans objet.
4.8. Effets indésirables
Possibilité de météorisme abdominal.
4.9. Surdosage
Sans objet.
5. PROPRIETES PHARMACOLOGIQUES
5.1. Propriétés pharmacodynamiques
(LAXATIF DE LEST - PHYTOTHERAPIE).
(A: appareil digestif et métabolisme).
5.2. Propriétés pharmacocinétiques
Sans objet.
5.3. Données de sécurité préclinique
Sans objet.
6. DONNEES PHARMACEUTIQUES
6.1. Liste des excipients
Carbonate monopotassique, acide citrique monohydraté, saccharine sodique, saccharose, arôme citron*.
*Composition de l'arôme citron: Huiles essentielles de citron et de bergamote, terpènes d'orange, citral, citronellal. octanal, nonalal, décanal, méthyl 6 -hepten 5 -one 2, linalol, géraniol, nérol, α-terpinéol, terpinène 1 -ol 4, alcool benzylique, acétates de géranyl, de linalyl et de styrallyle, hydroxy-3 hexanoate d'éthyle, buthyl hydroxy anisole, gomme d'acacia.
6.2. Incompatibilités
Sans objet.
6.3. Durée de conservation
3 ans.
6.4. Précautions particulières de conservation
Pas de précautions particulières de conservation.
6.5. Nature et contenu de l'emballage extérieur
Boîte (polypropylène) de 140 g munie d'un bouchon (polyéthylène).
6.6. Précautions particulières d?élimination et de manipulation
Pas d'exigences particulières.
7. TITULAIRE DE L?AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE
LABORATOIRE INNOTECH INTERNATIONAL
22, AVENUE ARISTIDE BRIAND
94110 ARCUEIL
8. NUMERO(S) D?AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE
· 327 671-9: 140 g en boîte (polypropylène) munie d'un bouchon (polyéthylène).
9. DATE DE PREMIERE AUTORISATION/DE RENOUVELLEMENT DE L?AUTORISATION
[à compléter par le titulaire]
10. DATE DE MISE A JOUR DU TEXTE
[à compléter par le titulaire]
11. DOSIMETRIE
Sans objet.
12. INSTRUCTIONS POUR LA PREPARATION DES RADIOPHARMACEUTIQUES
Sans objet.

CONDITIONS DE PRESCRIPTION ET DE DELIVRANCE

Médicament non soumis à prescription médicale.

Laboratoire titulaire de TRANSILANE 40% PDR SUSP BUVABLE

INNOTECH INTERNATIONAL

INNOTECH INTERNATIONAL

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