TRONOTHANE 1% GEL
Ajouté le 16/05/13 sur Medicament.net | Dernière mise à jour le 16/05/13
(0)
Photo TRONOTHANE 1% GEL
non disponible
du type : GEL
Notre spécialiste TRONOTHANE 1% GEL
- Michael Boutboul
- Docteur en pharmacie - Expert marketing pharmaceutique depuis 10 ans
- Le 16/05/13 à 17:31
Tronothane 1% est un médicament anesthésique utilisé dans le cadre de certaines pathologies anales traduisant par des douleurs ou des démangeaisons. Il est tout particulièrement indiqué en cas de crise d’hémorroïdes. On l’emploie également en anesthésie locale avant de réaliser une coloscopie. Ce gel est disponible à la vente sans ordonnance.
TRONOTHANE 1% GEL est efficace pour les symptômes et maladies :
Allaitement avec TRONOTHANE 1% GEL :
Grossesse avec TRONOTHANE 1% GEL :
Cependant, les anesthésiques locaux peuvent, par voie péridurale, entraîner des effets néfastes chez la mère (de type cardiovasculaire, neurologique) et chez le foetus (acidose).
En conséquence, vu le risque de grande résorption par voie rectale et l'analogie avec les anesthésiques locaux, il convient d'éviter l'administration de ce médicament pendant la grossesse.
Notice de TRONOTHANE 1% GEL
- Forme, Présentation , Composition |
- Indications |
- Contre indications |
- Effets indésirables |
- Mode d'administration et posologie |
- Conservation et reconstitution |
- Résumé Notice
Mis à jour le 05/16/13 à 17:31
FORME(S) :
- GEL
SUBSTANCE(S) ACTIVE(S) :
- PRAMOCAINE
- ANESTHESIE LOCALE DE CONTACT DES VOIES DIGESTIVES
- CRISE HEMORROIDAIRE
- BRONCHOSCOPIE
- GASTROSCOPIE
- HYPERSENSIBILITE
- MODE D'ADMINISTRATION PARTICULIER
- PRESENCE EXCIPIENT A EFFET NOTOIRE
- QUEL QUE SOIT LE TERRAIN
- IRRITATION ANALE
- REACTION ALLERGIQUE CUTANEE
- ADULTE
MODE D'ADMINISTRATION :
- RECTALE
* Durée de conservation
Tube en aluminium: 4 ans.
* Précautions particulières de conservation
A conserver à une température inférieure à 25°C.
RECONSTITUTION :
ANSM - Mis à jour le : 10/10/2011
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
TRONOTHANE 1 POUR CENT, gel pour application locale
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chlorhydrate de pramocaïne ................................................................................................................. 1,0 g
Pour 100 g de gel pour application locale.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Gel pour application locale.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Traitement symptomatique des manifestations douloureuses et prurigineuses anales en particulier dans la crise hémorroïdaire.
Traitement d'appoint au cours de certains examens endoscopiques par voie rectale.
4.2. Posologie et mode d'administration
Voie rectale.
En application directe ou à l'aide d'une compresse.
Crise hémorroïdaire: 1 application matin et soir sur la région douloureuse.
Examen endoscopique: en application avant l'examen.
4.3. Contre-indications
Ce médicament ne doit pas être utilisé en cas de:
· antécédent d'allergie à l'un des constituants, notamment aux anesthésiques locaux (pramocaïne).
· bronchoscopie, gastroscopie.
Ne pas mettre en contact avec le nez ou les yeux.
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
Mise en garde spéciales
L'administration de ce produit ne dispense pas du traitement spécifique des autres maladies anales.
Le traitement doit être de courte durée. Si les symptômes ne cèdent pas rapidement, un examen proctologique doit être pratiqué et le traitement doit être revu.
L'attention des sportifs sera attirée sur le fait que cette spécialité contient un principe actif pouvant Induire une réaction positive des tests pratiqués lors des contrôles antidopage.
4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions
Les données disponibles à ce jour ne laissent pas supposer l'existence d'interactions cliniquement significatives.
4.6. Grossesse et allaitement
Grossesse
Aucun des anesthésiques locaux n'est connu pour être tératogène.
Cependant, les anesthésiques locaux peuvent par voie péridurale entraîner des effets néfastes chez la mère (de type cardio-vasculaire, neurologique) et chez le f?tus (acidose).
En conséquence, vu le risque de grande résorption par voie rectale et l'analogie avec les anesthésiques locaux, il convient d'éviter l'administration de ce médicament pendant la grossesse.
Allaitement
En l'absence d'étude, éviter pendant l'allaitement.
4.7. Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines
Sans objet.
4.8. Effets indésirables
Possibilité d'allergie, d'irritation.
4.9. Surdosage
Effets cliniques mineurs rapportés concernant des patients ayant ingéré de 50 mg à 250 mg de pramoxine gel par voie orale. Pour les effets secondaires tels que: nausées, vomissements, diarrhée, somnolence, le traitement est symptomatique.
5. PROPRIETES PHARMACOLOGIQUES
5.1. Propriétés pharmacodynamiques
Classe pharmacothérapeutique: ANESTHESIQUE LOCAL
(A: appareil digestif et métabolisme)
(C: système cardio-vasculaire)
5.2. Propriétés pharmacocinétiques
Non renseignée.
5.3. Données de sécurité préclinique
Non renseignée.
6. DONNEES PHARMACEUTIQUES
6.1. Liste des excipients
Propylène glycol, hypromellose, eau purifiée.
6.2. Incompatibilités
Sans objet.
6.3. Durée de conservation
Tube en aluminium: 4 ans.
Tube en polyéthylène: 2 ans.
6.4. Précautions particulières de conservation
A conserver à une température inférieure à 25°C.
6.5. Nature et contenu de l'emballage extérieur
Tube-canule (Polyéthylène basse densité) de 30 g et bouchon (polypropylène).
Tube-canule (Aluminium, polyéthylène basse densité) de 30 g, recouvert intérieurement d'un vernis époxyphénolique, bouchon (Polypropylène).
6.6. Précautions particulières d?élimination et de manipulation
Pas d'exigences particulières.
7. TITULAIRE DE L?AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE
LISA PHARM
9 BIS, BOULEVARD JEAN-JAURES
92100 BOULOGNE-BILLANCOURT
8. NUMERO(S) D?AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE
· 310 872-6: 30 g en tube-canule (Aluminium, polyéthylène).
· 341 541-1: 30 g en tube-canule (Polyéthylène).
· 553 563-9: 30 g en tube (Polyéthylène), boîte de 10.
9. DATE DE PREMIERE AUTORISATION/DE RENOUVELLEMENT DE L?AUTORISATION
[à compléter par le titulaire]
10. DATE DE MISE A JOUR DU TEXTE
[à compléter par le titulaire]
11. DOSIMETRIE
Sans objet.
12. INSTRUCTIONS POUR LA PREPARATION DES RADIOPHARMACEUTIQUES
Sans objet.
CONDITIONS DE PRESCRIPTION ET DE DELIVRANCE
Médicament non soumis à prescription médicale.
Laboratoire titulaire de TRONOTHANE 1% GEL
Questions des internautes sur TRONOTHANE 1% GEL
Soyez le premier à poser une question
Donnez votre avis sur cette fiche TRONOTHANE 1% GEL
Vos avis sur cette fiche TRONOTHANE 1% GEL
- Fiche médicament notée -/5 (0)
- Top 100 des fiches médicament