VEINOBIASE CPR EFF

Ajouté le 16/05/13 sur Medicament.net | Dernière mise à jour le 16/05/13

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Photo VEINOBIASE CPR EFF
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du type : COMPRIME

Code CIP : 3187565

1 boite de 30, comprimes effervescents

Laboratoire : FOURNIER SA

Notre spécialiste VEINOBIASE CPR EFF

Michaël Boutboul
Michael Boutboul
Docteur en pharmacie - Expert marketing pharmaceutique depuis 10 ans
Le 16/05/13 à 17:31

Veinobiase est un médicament à base de plantes utilisé en cas de troubles de la circulation veineuse ou lymphatique. Il est indiqué en cas de jambes lourdes ou d’impatience des membres inférieurs. On utilise également le Veinobiase en cas de crise d’hémorroïdes. Ce médicament est disponible à la vente sans ordonnance.

VEINOBIASE CPR EFF est efficace pour les symptômes et maladies :

Allaitement avec VEINOBIASE CPR EFF :

A éviter durant l'allaitement faute de données cliniques et expérimentales exploitables.

Grossesse avec VEINOBIASE CPR EFF :

A éviter durant la grossesse faute de données cliniques et expérimentales exploitables.

Notice de VEINOBIASE CPR EFF

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  • Forme, Présentation , Composition |
  • Indications |
  • Contre indications |
  • Effets indésirables |
  • Mode d'administration et posologie |
  • Conservation et reconstitution |
  • Résumé Notice

Mis à jour le 05/16/13 à 17:31

DESCRIPTION : 1 Boite de 30, comprimes effervescents

FORME(S) :
  • COMPRIME

SUBSTANCE(S) ACTIVE(S) :
  • ASCORBIQUE ACIDE
  • CASSIS EXTRAIT
  • PETIT HOUX EXTRAIT
  • CRISE HEMORROIDAIRE
  • INSUFFISANCE VEINO LYMPHATIQUE
  • ADDISON MALADIE
  • AUTRE TRAITEMENT EN COURS
  • DEFICIT EN SUCRASE-ISOMALTASE
  • DEFICIT GLUC 6 PHOSPHATE DESHYDROGENASE
  • DIABETE
  • HEMORROIDE / LESION ANORECTALE
  • HYPERSENSIBILITE
  • INSUFFISANCE RENALE
  • INTOLERANCE GENETIQUE AU FRUCTOSE
  • MODE D'ADMINISTRATION PARTICULIER
  • PRESENCE EXCIPIENT A EFFET NOTOIRE
  • REGIME HYPOGLUCIDIQUE
  • REGIME HYPOSODE STRICT
  • REGIME PAUVRE EN POTASSIUM
  • SYNDROME DE MALABSORPTION
  • TYPE PARTICULIER DE TRAITEMENT
  • ERUPTION CUTANEE
  • INDIGESTION
POSOLOGIE :
  • ADULTE

MODE D'ADMINISTRATION :
  • ORALE
CONSERVATION :
* Durée de conservation

3 ans.


* Précautions particulières de conservation

A conserver à une température inférieure à 25°C et à l'abri de l'humidité.


RECONSTITUTION :
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 13/06/2013
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
VEINOBIASE, comprimé effervescent
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Petit houx (extrait hydro-alcoolique titré à 10 % de saponosides totaux) ............................................... 60,0 mg
Cassis (suc fermenté desséché de fruits titré à 1,4 % d'anthocyanosides totaux) ................................ 550,0 mg
Acide ascorbique ........................................................................................................................... 200,0 mg
Pour un comprimé effervescent.
Excipients à effet notoire: potassium. Chaque comprimé effervescent contient 391 mg (soit 10,0 mmol) de potassium, saccharose.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé effervescent.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Amélioration des symptômes en rapport avec l'insuffisance veinolymphatique (jambes lourdes, douleurs, impatience du primo-décubitus).
Traitement d'appoint des signes fonctionnels liés à la crise hémorroïdaire.
4.2. Posologie et mode d'administration
2 à 4 comprimés effervescents par jour, au cours des principaux repas.
Crise hémorroïdaire: jusqu'à 6 comprimés effervescents par jour.
Dissoudre le comprimé dans un grand verre d'eau.
En raison de la présence de vitamine C, éviter la prise en fin de journée.
4.3. Contre-indications
Ce médicament est contre-indiqué lors des situations suivantes:
· hypersensibilité à l'un des constituants.
· En raison de la présence de 1 g de bicarbonate de potassium par comprimé (soit 391 mg de potassium par comprimé):
o chez les sujets présentant un risque d'hyperkaliémie:
§ insuffisance rénale,
§ syndrome addisonien,
§ diabète non contrôlé (car acidose métabolique),
o en association avec les diurétiques hyperkaliémants (cf. rubrique 4.5).
Ce médicament est généralement: déconseillé en association avec les inhibiteurs de l'enzyme de conversion (IEC).
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
Mises en garde spéciales
Crise hémorroïdaire:
L'administration de ce produit ne dispense pas du traitement spécifique des autres maladies anales. Le traitement doit être de courte durée. Si les symptômes ne cèdent pas rapidement, un examen proctologique doit être pratiqué et le traitement doit être revu.
Précaution d'emploi



Ce médicament contient du potassium. Ce médicament contient 10 mmol (ou 391 mg) de potassium par comprimé. A prendre en compte chez les patients insuffisants rénaux ou chez les patients suivant un régime hypokaliémiant.



Ce médicament contient du saccharose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase / isomaltase.
4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions
Associations contre-indiquées
(Sauf en cas d'hypokaliémie)
+ Diurétiques hyperkaliémiants: amiloride, canrénoate de potassium, spironolactone, triamtérène (seuls ou associés)
Hyperkaliémie potentiellement létale, en particulier chez l'insuffisant rénal (addition des effets hyperkaliémiants).
Associations déconseillées
+ Inhibiteurs de l'enzyme de conversion (IEC):
Hyperkaliémie potentiellement létale, surtout lors d'une insuffisance rénale (addition des effets hyperkaliémiants).
Ne pas associer de sels de potassium à un IEC, sauf en cas d'hypokaliémie.
4.6. Grossesse et allaitement
A utiliser avec prudence chez la femme enceinte ou qui allaite, faute de données cliniques exploitables.
4.7. Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines
Sans objet.
4.8. Effets indésirables
Possibilités d'intolérances digestives et d'éruptions cutanées.
4.9. Surdosage
En cas de surdosage avec Veinobiase, des effets systémiques potentiellement importants devront être envisagés chez les patients susceptibles de présenter une hyperkaliémie ou en cas d'association avec des médicaments hyperkaliémiants (cf rubriques 4.3 et 4.5).
En outre, un risque accru d'hyperoxalurie, y compris une formation de cristaux d'oxalate, doit être considéré en cas de surdosage continu avec Veinobiase (cf rubrique 4.4).
Des doses excessives d'acide ascorbique peuvent conduire à une anémie hémolytique chez les sujets atteints de G6PD.
5. PROPRIETES PHARMACOLOGIQUES
5.1. Propriétés pharmacodynamiques
VASCULOPROTECTEUR
(C: système cardio-vasculaire).
Veinotonique et vasculoprotecteur (entraîne une vasoconstriction, augmente la résistance des vaisseaux et diminue leur perméabilité).
5.2. Propriétés pharmacocinétiques
Non renseigné.
5.3. Données de sécurité préclinique
Il n'a pas été montré de risque pour l'homme sur la base des études de toxicité aiguë et après administrations répétées et de toxicité pour la reproduction chez l'animal.
6. DONNEES PHARMACEUTIQUES
6.1. Liste des excipients
Acide citrique anhydre, bicarbonate de potassium, macrogol 6000, saccharose, polydiméthylsiloxane (AF 70), édulcorant GESWEET (saccharine sodique, gluconate de sodium, delta-gluconolactone).
6.2. Incompatibilités
Sans objet.
6.3. Durée de conservation
3 ans.
6.4. Précautions particulières de conservation
A conserver à une température inférieure à 25°C et à l'abri de l'humidité.
6.5. Nature et contenu de l'emballage extérieur
15 comprimés en tube (polypropylène) fermé par un bouchon (polyéthylène avec déshydratant en gel de silice).
6.6. Précautions particulières d?élimination et de manipulation
Pas d'exigences particulières.
7. TITULAIRE DE L?AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE
LABORATOIRES FOURNIER SAS
42 rue Rouget De Lisle
92150 SURESNES
8. NUMERO(S) D?AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE
· 318 756-5: 30 comprimés effervescents en tube (polypropylène).
9. DATE DE PREMIERE AUTORISATION/DE RENOUVELLEMENT DE L?AUTORISATION
[à compléter par le titulaire]
10. DATE DE MISE A JOUR DU TEXTE
[à compléter par le titulaire]
11. DOSIMETRIE
Sans objet.
12. INSTRUCTIONS POUR LA PREPARATION DES RADIOPHARMACEUTIQUES
Sans objet.

CONDITIONS DE PRESCRIPTION ET DE DELIVRANCE

Médicament non soumis à prescription médicale.

Laboratoire titulaire de VEINOBIASE CPR EFF

FOURNIER SA

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