VEINOSTASE SOL BUV

Ajouté le 16/05/13 sur Medicament.net | Dernière mise à jour le 16/05/13

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Photo VEINOSTASE SOL BUV
non disponible
du type : SOLUTION

Code CIP : 3172954

20 ampoules de 5 ml, solute buvable

Laboratoire : RICHELET

Notre spécialiste VEINOSTASE SOL BUV

Michaël Boutboul
Michael Boutboul
Docteur en pharmacie - Expert marketing pharmaceutique depuis 10 ans
Le 16/05/13 à 17:31

Veinostase est un médicament phytothérapeutique à base de marron d’Inde, d’hamamélis et de cyprès utilisé pour traiter les troubles de la circulation veineuse, notamment au niveau des membres inférieurs. Il se présente sous forme de solution buvable parfumée au cassis et conditionnée en ampoules. Ce médicament est disponible à la vente sans ordonnance.

VEINOSTASE SOL BUV est efficace pour les symptômes et maladies :

Allaitement avec VEINOSTASE SOL BUV :

A éviter durant l'allaitement faute de données cliniques et expérimentales exploitables.

Grossesse avec VEINOSTASE SOL BUV :

A éviter durant la grossesse faute de données cliniques et expérimentales exploitables.

Notice de VEINOSTASE SOL BUV

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  • Forme, Présentation , Composition |
  • Indications |
  • Contre indications |
  • Effets indésirables |
  • Mode d'administration et posologie |
  • Conservation et reconstitution |
  • Résumé Notice

Mis à jour le 05/16/13 à 17:31

DESCRIPTION : 20 Ampoules de 5 ml, solute buvable

FORME(S) :
  • SOLUTION

SUBSTANCE(S) ACTIVE(S) :
  • ASCORBIQUE ACIDE
  • CYPRES TEINTURE
  • HAMAMELIS EXTRAIT
  • MARRON D'INDE ALCOOLATURE
  • CRISE HEMORROIDAIRE
  • INSUFFISANCE VEINO LYMPHATIQUE
  • TROUBLE FONCTIONNEL DE LA FRAGILITE CAPILLAIRE
  • AGE < 15 ANS
  • ALCOOLISME CHRONIQUE
  • ALLAITEMENT
  • DEFICIT EN SUCRASE-ISOMALTASE
  • DEFICIT GLUC 6 PHOSPHATE DESHYDROGENASE
  • DIABETE
  • EPILEPSIE
  • GROSSESSE
  • HEMORROIDE / LESION ANORECTALE
  • HYPERSENSIBILITE
  • INSUFFISANCE HEPATIQUE
  • INTOLERANCE GENETIQUE AU FRUCTOSE
  • PRESENCE EXCIPIENT A EFFET NOTOIRE
  • QUEL QUE SOIT LE TERRAIN
  • REGIME HYPOGLUCIDIQUE
  • REGIME HYPOSODE STRICT
  • SYNDROME DE MALABSORPTION
  • TYPE PARTICULIER DE TRAITEMENT
  • TROUBLES MENSTRUELS
POSOLOGIE :
  • ADULTE

MODE D'ADMINISTRATION :
  • ORALE
CONSERVATION :
* Durée de conservation

5 ans.


* Précautions particulières de conservation

Pas de précautions particulières de conservation.


RECONSTITUTION :
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 21/03/2012
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
VEINOSTASE, solution buvable, ampoules
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Alcoolature de marron d'Inde titrant 2 % d'escine ............................................................................... 0,1000 g
Extrait hydroalcoolique fluide d'hamamélis ........................................................................................ 0,1000 g
Teinture de cyprès .......................................................................................................................... 0,0330 g
Acide ascorbique ............................................................................................................................ 0,1000 g
Pour une ampoule de 5 ml.
Excipients à effet notoire: sulfites, saccharose, alcool
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Solution buvable, ampoule.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Utilisé dans:
· les manifestations fonctionnelles de l'insuffisance veinolymphatique (jambes lourdes, douleurs, impatience du primo-decubitus),
· le traitement symptomatique des troubles fonctionnels de la fragilité capillaire,
· le traitement des signes fonctionnels liés à la crise hémorroïdaire.
4.2. Posologie et mode d'administration
1 ampoule, 3 fois par jour, diluée dans un peu d'eau sucrée avant chacun des 3 principaux repas.
4.3. Contre-indications
Hypersensibilité aux substances actives ou à l'un des composants.
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
Mises en garde spéciales:
· Ce produit contient du «sulfite » et peut provoquer des réactions allergiques sévères et un bronchospasme.
· Ce médicament contient du saccharose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase / isomaltase.
· Ce produit contient de faibles quantités d'éthanol (alcool) inférieures à 100 mg par ampoule.
Précaution d'emploi:
· Crise hémorroïdaire:
o l'administration de ce produit ne dispense pas du traitement spécifique des autres maladies anales
o le traitement doit être de courte durée. Si les symptômes ne cèdent pas rapidement, un examen proctologique doit être pratiqué et le traitement doit être revu.
4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions
Les données disponibles à ce jour ne laissent pas supposer l'existence d'interactions cliniquement significatives.
4.6. Grossesse et allaitement
A éviter durant la grossesse et l'allaitement faute de données cliniques et expérimentales exploitables.
4.7. Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines
Sans objet.
4.8. Effets indésirables
Une diminution de l'abondance et de la durée des règles peut être notée lors de la prise pendant la période menstruelle.
4.9. Surdosage
Aucun cas de surdosage n'a été rapporté. Cependant, un surdosage éventuel pourra entraîner une exacerbation des effets indésirables.
5. PROPRIETES PHARMACOLOGIQUES
5.1. Propriétés pharmacodynamiques
VEINOTONIQUE ET VASCULOPROTECTEUR.
(Entraîne une vasoconstriction, une augmentation de la résistance des vaisseaux et une diminution de leur perméabilité).
5.2. Propriétés pharmacocinétiques
Non renseignée.
5.3. Données de sécurité préclinique
Non renseignée.
6. DONNEES PHARMACEUTIQUES
6.1. Liste des excipients
Métabisulfite de sodium, arôme naturel de cassis*, saccharose, alcool, glycérol, eau purifiée.
*Composition de l'arôme naturel de cassis: jus concentré de baies de cassis, macérat hydro-alcoolique et distillat de baies de cassis, sirop de sucre.
6.2. Incompatibilités
Sans objet.
6.3. Durée de conservation
5 ans
6.4. Précautions particulières de conservation
Pas de précautions particulières de conservation.
6.5. Nature et contenu de l'emballage extérieur
Ampoule de 5 ml (verre brun). Boîte de 20.
6.6. Précautions particulières d?élimination et de manipulation
Pas d'exigences particulières.
7. TITULAIRE DE L?AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE
LABORATOIRE TRADIPHAR
17, RUE DE L'ARBRISSEAU
59000 LILLE
8. NUMERO(S) D?AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE
· 317 295-4: 5 ml en ampoule (verre brun). Boîte de 20.
9. DATE DE PREMIERE AUTORISATION/DE RENOUVELLEMENT DE L?AUTORISATION
[à compléter par le titulaire]
10. DATE DE MISE A JOUR DU TEXTE
[à compléter par le titulaire]
11. DOSIMETRIE
Sans objet.
12. INSTRUCTIONS POUR LA PREPARATION DES RADIOPHARMACEUTIQUES
Sans objet.

CONDITIONS DE PRESCRIPTION ET DE DELIVRANCE

Médicament non soumis à prescription médicale.

Laboratoire titulaire de VEINOSTASE SOL BUV

RICHELET

RICHELET

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