VICKS MENTHOL EUCALYPTUS PASTILLE

Ajouté le 07/05/13 sur Medicament.net | Dernière mise à jour le 07/05/13

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Photo VICKS MENTHOL EUCALYPTUS PASTILLE
non disponible
du type : PASTILLE

Code CIP : 3308655

1 sachet(s) soit 30 pastille(s) par sachet(s)

Laboratoire : PROCTER ET GAMBLE PHARMACEUTICALS FRANCE

Notre spécialiste VICKS MENTHOL EUCALYPTUS PASTILLE

Michaël Boutboul
Michael Boutboul
Docteur en pharmacie - Expert marketing pharmaceutique depuis 10 ans
Le 07/05/13 à 10:11

Vicks menthol d’eucalyptus est un médicament utilisé pour calmer les irritations de la gorge. Il se présente sous forme de pastilles apaisantes qui peuvent être prises à raison de 4 à 6 par jour, aussi bien par les adultes que par les enfants âgés de plus de 6 ans. Ce médicament est disponible à la vente sans ordonnance.

VICKS MENTHOL EUCALYPTUS PASTILLE est efficace pour les symptômes et maladies :

Allaitement avec VICKS MENTHOL EUCALYPTUS PASTILLE :

En cas d'allaitement, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament du fait:
. de l'absence de donnée cinétique sur le passage des dérivés terpéniques dans le lait,
. et de leur toxicité neurologique potentielle chez le nourrisson.

Grossesse avec VICKS MENTHOL EUCALYPTUS PASTILLE :

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Notice de VICKS MENTHOL EUCALYPTUS PASTILLE

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  • Forme, Présentation , Composition |
  • Indications |
  • Contre indications |
  • Effets indésirables |
  • Mode d'administration et posologie |
  • Conservation et reconstitution |
  • Résumé Notice

Mis à jour le 05/07/13 à 10:11

DESCRIPTION : 1 SACHET(S) soit 30 PASTILLE(S) par SACHET(S)

FORME(S) :
  • PASTILLE

SUBSTANCE(S) ACTIVE(S) :
  • BAUME TOLU TEINTURE
  • BENZYLIQUE ALCOOL
  • CAMPHRE (NATURE NON PRECISEE)
  • EUCALYPTUS ESSENCE
  • MENTHOL
  • THYMOL
  • IRRITATION/MAL DE GORGE
  • 6 ANS < AGE < 15 ANS
  • AGE < 6 ANS
  • CEPHALEE
  • CONVULSIONS
  • DEFICIT EN SUCRASE-ISOMALTASE
  • DIABETE
  • EPILEPSIE
  • FIEVRE
  • HYPERSENSIBILITE
  • INTOLERANCE AU GLUCOSE/GALACTOSE
  • INTOLERANCE GENETIQUE AU FRUCTOSE
  • NAUSEES VOMISSEMENTS
  • PRESENCE EXCIPIENT A EFFET NOTOIRE
  • QUEL QUE SOIT LE TERRAIN
  • REGIME HYPOGLUCIDIQUE
  • SYNDROME DE MALABSORPTION
  • TYPE PARTICULIER DE TRAITEMENT
  • AGITATION
  • CONFUSION MENTALE
  • CONVULSION
  • GASTRALGIE
  • REACTION ALLERGIQUE
  • SIALORRHEE
POSOLOGIE :
  • ADULTE
  • ENFANT et AGE > 6 ANS

MODE D'ADMINISTRATION :
  • BUCCALE
CONSERVATION :
* Durée de conservation

2 ans.


* Précautions particulières de conservation

A conserver à une température inférieure à 25°C et à l'abri de l'humidité.


RECONSTITUTION :
* Précautions particulières d'élimination et de manipulation

Pas d'exigences particulières.


* Incompatibilités

Sans objet.
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 16/06/2011
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
PASTILLES MEDICINALES VICKS MENTHOL EUCALYPTUS, pastille à sucer
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Lévomenthol ................................................................................................................................ 8,2758 mg
Alcool benzylique ........................................................................................................................ 5,5160 mg
Huile essentielle d'eucalyptus rectifiée ........................................................................................... 2,7580 mg
Camphre racémique ..................................................................................................................... 0,2758 mg
Thymol ....................................................................................................................................... 0,2758 mg
Teinture de baume de tolu ............................................................................................................ 0,1378 mg
Pour une pastille à sucer
Excipients à effet notoire : sucre (3,9 g / pastille), saccharose, glucose liquide
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Pastille à sucer.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Utilisé pour soulager les irritations de la gorge
4.2. Posologie et mode d'administration
Laisser fondre lentement les pastilles dans la bouche sans les croquer.
Adulte et enfant de plus de 6 ans:
4 à 6 pastilles par jour.
4.3. Contre-indications
Ce médicament est contre-indiqué dans les situations suivantes:
· enfant de moins de 6 ans,
· hypersensibilité à l'un des composants de la pastille,
· chez les sujets ayant des antécédents de crises convulsives, en raison de la présence de dérivés terpéniques.
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
Mises en garde:
Cette spécialité contient des dérivés terpéniques qui peuvent entraîner à doses excessives des accidents neurologiques à type de convulsions chez le nourrisson et chez l'enfant. Respecter les posologies et la durée de traitement préconisées.
Précautions particulières d'emploi:
En cas de diabète ou de régime hypoglucidique, tenir compte dans la ration journalière de la quantité de sucre par pastille: 3,9 g
En cas d'apparition d'autres symptômes (maux de gorge importants, céphalées, nausées, vomissements...), de fièvre associée ou de persistance des symptômes au delà de 5 jours, la conduite à tenir doit être réévaluée.
Ce médicament ne doit pas être utilisé de façon prolongée (plus de 5 jours).
En cas d'antécédents d'épilepsie, tenir compte de la présence de dérivés terpéniques.
4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions
Les données disponibles à ce jour ne laissent pas supposer l?existence d?interactions cliniquement significatives.
4.6. Grossesse et allaitement
En cas d'allaitement, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament du fait:
· de l'absence de donnée cinétique sur le passage des dérivés terpéniques dans le lait,
· et de leur toxicité neurologique potentielle chez le nourrisson.
4.7. Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines
Aucun effet sur l?aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines n?a été rapporté.
4.8. Effets indésirables
· Sensibilisation à l'un des composants de la pastille.
· Troubles digestifs mineurs (légères brûlures gastriques ou hypersialorrhée).
En raison de la présence de dérivés terpéniques et en cas de non respect des doses préconisées:
· risque de convulsions chez l'enfant et chez le nourrisson,
· possibilité d'agitation et de confusion chez les sujets âgés.
4.9. Surdosage
Sans objet.
5. PROPRIETES PHARMACOLOGIQUES
5.1. Propriétés pharmacodynamiques
Classe pharmacothérapeutique :
A VISEE ANTISEPTIQUE
(R: système respiratoire)
Ce médicament contient des dérivés terpéniques qui peuvent abaisser le seuil épileptogène.
5.2. Propriétés pharmacocinétiques
Non renseigné.
5.3. Données de sécurité préclinique
Non renseigné.
6. DONNEES PHARMACEUTIQUES
6.1. Liste des excipients
Caramel (E 150), saccharose, glucose liquide.
6.2. Incompatibilités
Sans objet.
6.3. Durée de conservation
2 ans.
6.4. Précautions particulières de conservation
A conserver à une température inférieure à 25°C et à l'abri de l'humidité.
6.5. Nature et contenu de l'emballage extérieur
Sachet thermosoudé (cellophane/polyéthylène) de 18 ou 30 pastilles à sucer.
6.6. Précautions particulières d?élimination et de manipulation
Pas d?exigences particulières.
7. TITULAIRE DE L?AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE
PROCTER & GAMBLE PHARMACEUTICALS FRANCE
163-165, quai Aulagnier
92600 ASNIERES SUR SEINE
8. NUMERO(S) D?AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE
· 311 267-9: 18 pastilles à sucer en sachet thermosoudé (cellophane/polyéthylène).
· 330 865-5: 30 pastilles à sucer en sachet thermosoudé (cellophane/polyéthylène).
9. DATE DE PREMIERE AUTORISATION/DE RENOUVELLEMENT DE L?AUTORISATION
[à compléter par le titulaire]
10. DATE DE MISE A JOUR DU TEXTE
[à compléter par le titulaire]
11. DOSIMETRIE
Sans objet.
12. INSTRUCTIONS POUR LA PREPARATION DES RADIOPHARMACEUTIQUES
Sans objet.

CONDITIONS DE PRESCRIPTION ET DE DELIVRANCE

Médicament non soumis à prescription médicale.

Laboratoire titulaire de VICKS MENTHOL EUCALYPTUS PASTILLE

PROCTER ET GAMBLE PHARMACEUTICALS FRANCE

PROCTER ET GAMBLE PHARMACEUTICALS FRANCE

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