ACTIVOX LIERRE 1G/100ML SIROP 100ML

Ajouté le 16/05/13 sur Medicament.net | Dernière mise à jour le 19/09/13

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Photo ACTIVOX LIERRE 1G/100ML SIROP 100ML
non disponible
du type : SIROP

Code CIP : 3564909

1 flacon(s) de 100 ml soit 20 cuillere(s) cafe (5 ml) par flacon(s)

Laboratoire : ARKOPHARMA

Notre spécialiste ACTIVOX LIERRE 1G/100ML SIROP 100ML

Michaël Boutboul
Michael Boutboul
Docteur en pharmacie - Expert marketing pharmaceutique depuis 10 ans
Le 19/09/13 à 16:52

Activox lierre est un sirop qui contient un extrait de plante avec des propriétés antitussives. Il est indiqué comme traitement symptomatique de la toux et des affections bronchiques aigües bénignes. Réservé à l’adulte et à l’enfant de plus de 24 mois et accessible sans ordonnance.

ACTIVOX LIERRE 1G/100ML SIROP 100ML est efficace pour les symptômes et maladies :

Allaitement avec ACTIVOX LIERRE 1G/100ML SIROP 100ML :

Il n'y a pas de données suffisantes sur la sécurité de ce médicament pendant l'allaitement. En conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament sans avis médical.

Grossesse avec ACTIVOX LIERRE 1G/100ML SIROP 100ML :

Il n'y a pas de données suffisantes sur la sécurité de ce médicament pendant la grossesse. En conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament sans avis médical.

Notice de ACTIVOX LIERRE 1G/100ML SIROP 100ML

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  • Forme, Présentation , Composition |
  • Indications |
  • Contre indications |
  • Effets indésirables |
  • Mode d'administration et posologie |
  • Conservation et reconstitution |
  • Résumé Notice

Mis à jour le 09/19/13 à 16:52

DESCRIPTION : 1 FLACON(S) de 100 ml soit 20 CUILLERE(S) CAFE (5 ml) par FLACON(S)

FORME(S) :
  • SIROP

SUBSTANCE(S) ACTIVE(S) :
  • LIERRE GRIMPANT EXTRAIT
  • AFFECTION BRONCHIQUE AIGUE BENIGNE
  • TOUX
  • DEFICIT EN SUCRASE-ISOMALTASE
  • DIABETE
  • HYPERSENSIBILITE
  • INSUFFISANCE RENALE
  • INTOLERANCE GENETIQUE AU FRUCTOSE
  • MODE D'ADMINISTRATION PARTICULIER
  • PRESENCE EXCIPIENT A EFFET NOTOIRE
  • QUEL QUE SOIT LE TERRAIN
  • REGIME HYPOGLUCIDIQUE
  • REGIME PAUVRE EN POTASSIUM
  • SYNDROME DE MALABSORPTION
  • TYPE PARTICULIER DE TRAITEMENT
  • REACTION ALLERGIQUE
POSOLOGIE :
  • ADULTE
  • ENFANT et 6 ANS < AGE < 10 ANS
  • ENFANT et AGE > 10 ANS
  • ENFANT et AGE > 2 ANS et AGE < 6 ANS

MODE D'ADMINISTRATION :
  • ORALE
CONSERVATION :
* Durée de conservation 3 ans. * Précautions particulières de conservation Pas de précaution particulière de conservation.


RECONSTITUTION :
* Précautions particulières d'élimination et de manipulation Sans objet. * Incompatibilités Sans objet.
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT ANSM - Mis à jour le : 05/10/2011 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT ACTIVOX LIERRE, sirop 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Lierre grimpant (extrait sec hydroalcoolique de feuille de) ....................................................................... 1,00 g Pour 100 ml de sirop. Excipients: Saccharose (1,7 g/cuillère-mesure) Potassium (0,003 g/cuillère-mesure) Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Sirop. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques Médicament à base de plantes. Traditionnellement utilisé dans le traitement symptomatique de la toux. Traditionnellement utilisé au cours des affections bronchiques aiguës bénignes. 4.2. Posologie et mode d'administration Voie orale. Réservé à l'adulte et à l'enfant à partir de 2 ans. Adulte: 1 cuillère mesure 3 à 4 fois par jour. Enfant de 10 à 15 ans: 1 cuillère-mesure 2 à 3 fois par jour. Enfant de 6 à 10 ans: 1/2 cuillère-mesure 3 à 4 fois par jour. Enfant de 2 à 6 ans: 1/2 cuillère-mesure 2 fois par jour. 4.3. Contre-indications Hypersensibilité à la substance active ou à l'un des constituants. 4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi Ce médicament contient 1,7 g de saccharose par cuillère-mesure dont il faut tenir compte dans la ration journalière en cas de régime pauvre en sucre ou de diabète. L'utilisation de ce médicament est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au saccharose Ce médicament contient 0,003 g de potassium par cuillère-mesure. A prendre en compte chez les patients insuffisants rénaux ou chez les patients suivant un régime hypokaliémiant. Ce médicament contient du parahydroxybenzoate de méthyle sodique et du parahydroxybenzoate de propyle sodique et peut provoquer des réactions allergiques (éventuellement retardées). 4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions Sans objet. 4.6. Grossesse et allaitement Il n'y a pas de données suffisantes sur la sécurité de ce médicament pendant la grossesse et l'allaitement. En conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament sans avis médical. 4.7. Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines Sans objet. 4.8. Effets indésirables Sans objet. 4.9. Surdosage Sans objet. 5. PROPRIETES PHARMACOLOGIQUES 5.1. Propriétés pharmacodynamiques Sans objet. 5.2. Propriétés pharmacocinétiques Sans objet. 5.3. Données de sécurité préclinique Sans objet. 6. DONNEES PHARMACEUTIQUES 6.1. Liste des excipients Eau purifiée, saccharose, acide citrique monohydraté, carmellose sodique, arôme caramel*, caramel, parahydroxybenzoate de méthyle sodique, parahydroxybenzoate de propyle sodique, sorbate de potassium. Arôme caramel*: mélange de substances aromatisantes identiques aux naturelles et de préparations aromatisantes (extrait de cacao) sur support maltodextrine. 6.2. Incompatibilités Sans objet. 6.3. Durée de conservation 36 mois. 6.4. Précautions particulières de conservation Pas de précaution particulière de conservation. 6.5. Nature et contenu de l'emballage extérieur Flacon de 100, 150 ou 200 ml en PET brun avec bouchon blanc en polyéthylène. Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées. 6.6. Précautions particulières d?élimination et de manipulation Sans objet. 7. TITULAIRE DE L?AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE LABORATOIRES ARKOPHARMA BP 28 06511 CARROS CEDEX 8. NUMERO(S) D?AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE · 356 490-9 ou 34009 356 490 9 6: 1 flacon(s) polytéréphtalate (PET) brun de 100 ml. · 356 491-5 ou 34009 356 491 5 7: 1 flacon(s) polytéréphtalate (PET) brun de 150 ml. · 356 492-1 ou 34009 356 492 1 8: 1 flacon(s) polytéréphtalate (PET) brun de 200 ml. 9. DATE DE PREMIERE AUTORISATION/DE RENOUVELLEMENT DE L?AUTORISATION [à compléter par le titulaire] 10. DATE DE MISE A JOUR DU TEXTE [à compléter par le titulaire] 11. DOSIMETRIE Sans objet. 12. INSTRUCTIONS POUR LA PREPARATION DES RADIOPHARMACEUTIQUES Sans objet. CONDITIONS DE PRESCRIPTION ET DE DELIVRANCE Médicament non soumis à prescription médicale.

Laboratoire titulaire de ACTIVOX LIERRE 1G/100ML SIROP 100ML

ARKOPHARMA

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