ARKOGELULES MARRONNIER D'INDE GELULE

Ajouté le 16/05/13 sur Medicament.net | Dernière mise à jour le 14/04/14

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ARKOGELULES MARRONNIER D'INDE GELULE

Code CIP : 3299287

1 flacon(s) soit 150 gelule(s) par flacon(s)

Laboratoire : ARKOPHARMA

ARKOGELULES MARRONNIER D'INDE GELULE est efficace pour les symptômes et maladies :

Allaitement avec ARKOGELULES MARRONNIER D'INDE GELULE :

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Grossesse avec ARKOGELULES MARRONNIER D'INDE GELULE :

Notice de ARKOGELULES MARRONNIER D'INDE GELULE

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  • Forme, Présentation , Composition |
  • Indications |
  • Contre indications |
  • Effets indésirables |
  • Mode d'administration et posologie |
  • Conservation et reconstitution |
  • Résumé Notice

Mis à jour le 04/14/14 à 16:45

DESCRIPTION : 1 FLACON(S) soit 150 GELULE(S) par FLACON(S)

FORME(S) :
  • GELULE

SUBSTANCE(S) ACTIVE(S) :
  • MARRON D'INDE EXTRAIT
  • CRISE HEMORROIDAIRE
  • ECCHYMOSES
  • INSUFFISANCE VEINEUSE
  • PETECHIES
  • TROUBLE FONCTIONNEL DE LA FRAGILITE CAPILLAIRE
  • AGE < 6 ANS
  • HYPERSENSIBILITE
  • PAS DE PRECAUTION D'EMPLOI/MISE EN GARDE
  • SANS OBJET (source RCP)
POSOLOGIE :
  • ADULTE

MODE D'ADMINISTRATION :
  • ORALE
CONSERVATION :
* Durée de conservation 5 ans. * Précautions particulières de conservation Conserver à l'abri de l'humidité et à une température inférieure à 25°C.


RECONSTITUTION :
* Précautions particulières d?élimination et de manipulation Pas d'exigences particulières. * Incompatibilités Sans objet.
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT ANSM - Mis à jour le : 19/09/2013 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT ARKOGELULES MARRONNIER D'INDE, gélule 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Marronnier d'Inde (écorce titrant au minimum 2 % en esculoside) ......................................................... 275 mg Pour une gélule. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Gélule. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques Médicament à base de plantes. Traditionnellement utilisé dans le traitement symptomatique des troubles fonctionnels de la fragilité capillaire cutanée, tels que des ecchymoses, des pétéchies. Traditionnellement utilisé : · dans les manifestations subjectives de l'insuffisance veineuse telles que jambes lourdes; · dans la symptomatologie hémorroïdaire. 4.2. Posologie et mode d'administration Voie orale. Réservé à l'adulte. 1 gélule matin, midi et soir, à prendre au moment des repas, avec un grand verre d'eau. La posologie peut être portée à 6 gélules par jour si nécessaire. 4.3. Contre-indications Hypersensibilité à la substance active ou à l'un des constituants. 4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi Crise hémorroïdaire: l'administration de ce produit ne dispense pas du traitement spécifique des autres maladies anales. Le traitement doit être de courte durée. Si les symptômes ne cèdent pas rapidement, un examen proctologique doit être pratiqué et le traitement doit être revu. 4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions Sans objet. 4.6. Grossesse et allaitement Il n'y a pas de données fiables de tératogénèse chez l'animal. En clinique aucun effet malformatif ou f?totoxique particulier n'est apparu à ce jour. Toutefois, le suivi de grossesses exposées est insuffisant pour exclure tout risque. En conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament pendant la grossesse. 4.7. Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines Sans objet. 4.8. Effets indésirables Sans objet. 4.9. Surdosage Sans objet. 5. PROPRIETES PHARMACOLOGIQUES 5.1. Propriétés pharmacodynamiques Sans objet. 5.2. Propriétés pharmacocinétiques Sans objet. 5.3. Données de sécurité préclinique Sans objet. 6. DONNEES PHARMACEUTIQUES 6.1. Liste des excipients Composition de la tunique de la gélule: hypromellose. 6.2. Incompatibilités Sans objet. 6.3. Durée de conservation 5 ans. 6.4. Précautions particulières de conservation Conserver à l'abri de l'humidité et à une température inférieure à 25°C. 6.5. Nature et contenu de l'emballage extérieur Flacon de 45 ou 150 gélules en chlorure de polyvinyle brun, obturé par une cape de polyéthylène basse densité. 6.6. Précautions particulières d?élimination et de manipulation Pas d'exigences particulières. 7. TITULAIRE DE L?AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE ARKOPHARMA ZONE INDUSTRIELLE DE CARROS BP 28 06511 CARROS CEDEX 8. NUMERO(S) D?AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE · 329 927-0 ou 34009 329 927 0 6: 45 gélules en flacon (PVC). · 329 928-7 ou 34009 329 928 7 4: 150 gélules en flacon (PVC). 9. DATE DE PREMIERE AUTORISATION/DE RENOUVELLEMENT DE L?AUTORISATION [à compléter par le titulaire] 10. DATE DE MISE A JOUR DU TEXTE [à compléter par le titulaire] 11. DOSIMETRIE Sans objet. 12. INSTRUCTIONS POUR LA PREPARATION DES RADIOPHARMACEUTIQUES Sans objet. CONDITIONS DE PRESCRIPTION ET DE DELIVRANCE Médicament non soumis à prescription médicale.

Laboratoire titulaire de ARKOGELULES MARRONNIER D'INDE GELULE

ARKOPHARMA

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