BORIPHARM N41 GRLS TB 7G
Ajouté le 16/05/13 sur Medicament.net | Dernière mise à jour le 16/05/13
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du type : GRANULE
Notre spécialiste BORIPHARM N41 GRLS TB 7G
- Michael Boutboul
- Docteur en pharmacie - Expert marketing pharmaceutique depuis 10 ans
- Le 16/05/13 à 17:29
Boripharm No3 Anxitum est un médicament qui associe différents composants homéopathiques pour le traitement symptomatique de l’anxiété légère, le stress, l’émotivité et les troubles du sommeil. Présenté sous forme des granules. Réservé à l'adulte et l'enfant de plus de 6 ans. Accessible sans ordonnance.
BORIPHARM N41 GRLS TB 7G est efficace pour les symptômes et maladies :
Allaitement avec BORIPHARM N41 GRLS TB 7G :
Grossesse avec BORIPHARM N41 GRLS TB 7G :
Notice de BORIPHARM N41 GRLS TB 7G
- Forme, Présentation , Composition |
- Indications |
- Contre indications |
- Effets indésirables |
- Mode d'administration et posologie |
- Conservation et reconstitution |
- Résumé Notice
Mis à jour le 05/16/13 à 17:29
FORME(S) :
- GRANULE
SUBSTANCE(S) ACTIVE(S) :
- ASSOCIATION PHYTOTERAPEUTIQUE
MODE D'ADMINISTRATION :
- SUBLINGUALE
* Durée de conservation
5 ans.
* Précautions particulières de conservation
Pas de précautions particulières de conservation.
RECONSTITUTION :
* Incompatibilités
Sans objet.
* Précautions particulières d?élimination et de manipulation
Pas d'exigences particulières.
ANSM - Mis à jour le : 26/11/2009
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
BORIPHARM N°41, granules
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Crataegus oxyacantha 4DH .............................................................................................................. 0,023ml
Origanum majorana 4DH .................................................................................................................. 0,023ml
Passiflora incarnata 4DH .................................................................................................................. 0,023ml
Excipients:Lactose, Saccharose
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Granules
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Médicament homéopathique, réservé à l'adulte et à l'enfant de plus de 6 ans, traditionnellement utilisé dans le traitement des manifestations de l'anxiété et de l'émotivité, notamment au niveau du sommeil.
4.2. Posologie et mode d'administration
Médicament réservé à l'adulte et à l'enfant de plus de 6 ans.
Prendre 3 granules trois à quatre fois par jour, de préférence loin des repas, dès l'apparition des premiers symptômes d'anxiété et/ou d'émotivité.
Laisser fondre les granules sous la langue à distance des repas.
Espacer les prises dès amélioration et cesser les prises dès la disparition des symptômes.
La durée du traitement ne doit pas dépasser deux semaines. Au-delà, consultez un médecin.
Si les symptômes persistent ou s'aggravent, consulter un médecin.
Voie sublinguale.
4.3. Contre-indications
Enfants de moins de 6 ans.
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
· Ce médicament contient du lactose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit en lactase de Lapp ou un syndrome de malabsorption du glucose ou du galactose (maladies héréditaires rares).
· Ce médicament contient du Saccharose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase/isomaltase.
4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions
Sans objet
4.6. Grossesse et allaitement
En l'absence de données expérimentales et cliniques et par mesures de précaution, l'utilisation de ce médicament est à éviter pendant la grossesse et l'allaitement.
4.7. Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines
Sans objet
4.8. Effets indésirables
Sans objet
4.9. Surdosage
Sans objet
5. PROPRIETES PHARMACOLOGIQUES
5.1. Propriétés pharmacodynamiques
Classe pharmacothérapeutique:Médicament homéopathique
En l'absence de données scientifiques, l'indication de ce médicament repose sur l'usage homéopathique traditionnel de ses composants.
5.2. Propriétés pharmacocinétiques
Sans objet
5.3. Données de sécurité préclinique
Sans objet
6. DONNEES PHARMACEUTIQUES
6.1. Liste des excipients
Lactose, saccharose.
6.2. Incompatibilités
Sans objet
6.3. Durée de conservation
5 ans.
6.4. Précautions particulières de conservation
Pas de précautions particulières de conservation.
6.5. Nature et contenu de l'emballage extérieur
Boîte en carton contenant 1 tube de 7 g de granules.
6.6. Précautions particulières d?élimination et de manipulation
Sans objet
7. TITULAIRE DE L?AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE
BOIRON
20 RUE DE LA LIBERATION
69110 SAINTE FOY LES LYON
FRANCE
8. NUMERO(S) D?AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE
· 398 678-6 ou 34009 398 678 6 1: un tube de 7g de granules.
9. DATE DE PREMIERE AUTORISATION/DE RENOUVELLEMENT DE L?AUTORISATION
[à compléter par le titulaire]
10. DATE DE MISE A JOUR DU TEXTE
[à compléter par le titulaire]
11. DOSIMETRIE
Sans objet
12. INSTRUCTIONS POUR LA PREPARATION DES RADIOPHARMACEUTIQUES
Sans objet
CONDITIONS DE PRESCRIPTION ET DE DELIVRANCE
Médicament non soumis à prescription médicale.
Laboratoire titulaire de BORIPHARM N41 GRLS TB 7G
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