DIFFU-K 600MG GELULE
Ajouté le 16/05/13 sur Medicament.net | Dernière mise à jour le 16/05/13
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Photo DIFFU-K 600MG GELULE
non disponible
du type : GELULE
Code CIP : 5566597
Laboratoire : UCB PHARMA SA
Notre spécialiste DIFFU-K 600MG GELULE
- Michael Boutboul
- Docteur en pharmacie - Expert marketing pharmaceutique depuis 10 ans
- Le 16/05/13 à 17:29
Diffu-K est un médicament qui contient de grandes quantités de potassium. Il est utilisé pour traiter les déficits en potassium consécutifs à l’ingestion de médicaments diurétiques, corticoïdes ou laxatifs, par exemple. Ce médicament qui se présente sous forme de gélules peut s’acheter sans ordonnance mais la posologie doit être adaptée en fonction des résultats d’une analyse de sang.
DIFFU-K 600MG GELULE est efficace pour les symptômes et maladies :
Allaitement avec DIFFU-K 600MG GELULE :
Grossesse avec DIFFU-K 600MG GELULE :
Notice de DIFFU-K 600MG GELULE
- Forme, Présentation , Composition |
- Indications |
- Contre indications |
- Effets indésirables |
- Mode d'administration et posologie |
- Conservation et reconstitution |
- Résumé Notice
Mis à jour le 05/16/13 à 17:29
FORME(S) :
- GELULE
SUBSTANCE(S) ACTIVE(S) :
- POTASSIUM CHLORURE
- HYPOKALIEMIE
- ADDISON MALADIE
- AGE > 65 ANS
- AUTRE TRAITEMENT EN COURS
- DIABETE
- HYPERSENSIBILITE
- INSUFFISANCE RENALE
- MYOTONIE CONGENITALE
- PRESENCE EXCIPIENT A EFFET NOTOIRE
- REGIME HYPOSODE STRICT
- HYPERKALIEMIE
- PERFORATION DIGESTIVE
- ULCERATION DUODENALE
- ULCERATION GASTRIQUE
- ADULTE
MODE D'ADMINISTRATION :
- ORALE
* Durée de conservation
3 ans.
* Précautions particulières de conservation
Pas de précautions particulières de conservation.
RECONSTITUTION :
* Précautions particulières d?élimination et de manipulation
Pas d?exigences particulières.
* Incompatibilités
Sans objet.
ANSM - Mis à jour le : 19/06/2012
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
DIFFU K, gélule
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chlorure de potassium microencapsulé* ........................................................................................ 600,00 mg
(Correspondant à 8 mEq de potassium)
pour une gélule
*Composition du potassium microencapsulé: chlorure de potassium (80 à 90 pour cent), éthylcellulose (20 à 10 pour cent), adjuvants intermédiaires de microencapsulation: cyclohexane, polyéthylène C10.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Gélule
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Traitement des hypokaliémies, en particulier médicamenteuses (salidiurétiques, corticoïdes, laxatifs).
4.2. Posologie et mode d'administration
Traitement préventif: 2 à 3 gélules par jour (soit 16 à 24 mmol (mEq) /j).
Traitement curatif: 5 à 12 gélules par jour (soit 40 à 96 mmol (mEq) /j).
4.3. Contre-indications
Hyperkaliémie ou toute situation pouvant entraîner une hyperkaliémie, en particulier: insuffisance rénale, syndromes addisoniens, diabète non contrôlé (car acidose métabolique), myotonie congénitale, traitement concomitant par un diurétique épargneur de potassium seul ou associé (sauf sous contrôle strict de la kaliémie).
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
Précautions d'emploi
Contrôle de la kaliémie avant et pendant le traitement.
Utiliser avec prudence chez le sujet âgé.
La prise de ce médicament avec la ciclosporine, le tacrolimus, les inhibiteurs de l?enzyme de conversion ou les antagonistes de l?angiotensine II est déconseillée (voir rubrique 4.5).
4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions
+ Médicaments hyperkaliémiants
Certains médicaments ou classes thérapeutiques sont susceptibles de favoriser la survenue d'une hyperkaliémie : les sels de potassium, les diurétiques hyperkaliémiants, les inhibiteurs de l'enzyme de conversion, les antagonistes de l'angiotensine II, les anti-inflammatoires non stéroïdiens, les héparines (de bas poids moléculaire ou non fractionnées), les immunosuppresseurs comme la ciclosporine ou le tacrolimus, le triméthoprime.
L?association de ces médicaments majore le risque d?hyperkaliémie. Ce risque est particulièrement important avec les diurétiques épargneurs de potassium, notamment lorsqu?ils sont associés entre eux ou avec des sels de potassium, tandis que l?association d?un IEC et d?un AINS, par exemple, est à moindre risque dès l?instant que sont mises en oeuvre les précautions recommandées.
Pour connaître les risques et les niveaux de contrainte spécifiques aux médicaments hyperkaliémiants, il convient de se reporter aux interactions propres à chaque substance.
Toutefois, certaines substances, comme le triméthoprime, ne font pas l?objet d?interactions spécifiques au regard de ce risque. Néanmoins, ils peuvent agir comme facteurs favorisants lorsqu?ils sont associés à d?autres médicaments déjà mentionnés dans ce chapeau.
Associations contre-indiquées (voir rubrique 4.3)
+ Diurétiques épargneurs de potassium (seuls ou associés): amiloride, canrénone, spironolactone, triamtérène
Hyperkaliémie potentiellement létale notamment chez l?insuffisance rénale (addition des effets hyperkaliémiants). Contre-indiqué sauf s?il existe une hypokaliémie
Associations déconseillées (voir rubrique 4.4)
+ Inhibiteur de l'enzyme de conversion et antagonistes des récepteurs de l?angiotensine II
Hyperkaliémie potentiellement létale surtout lors d'une insuffisance rénale (addition des effets hyperkaliémiants). Eviter cette association sauf s?il existe une hypokaliémie préalable.
+ Ciclosporine, tacrolimus
Hyperkaliémie potentiellement létale, surtout lors d?une insuffisance rénale (addition des effets hyperkaliémants).
Eviter cette association sauf s?il existe une hypokaliémie préalable.
4.6. Grossesse et allaitement
Compte tenu des données disponibles, l'utilisation chez la femme enceinte ou qui allaite est possible.
4.7. Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines
Sans objet.
4.8. Effets indésirables
· Hyperkaliémie (avec risque de mort subite): celle-ci est à prévenir par le contrôle de la kaliémie (4.3 et 4.4).
· A forte dose, possibilité d'ulcération gastro-duodénale. Certaines observations d'ulcération du grêle ont été rapportées avec certaines formes orales solides. Le risque ulcérogène est réduit du fait de la dispersion et de la dissolution lente des microcapsules de KCl.
4.9. Surdosage
Le surdosage expose au risque d'hyperkaliémie. Traitement symptomatique en milieu hospitalier.
5. PROPRIETES PHARMACOLOGIQUES
5.1. Propriétés pharmacodynamiques
· Supplémentation potassique :
Sur le plan biologique, une hypokaliémie inférieure à 3,6mmol/l (mEq) indique une carence en potassium.
Cette carence peut être d'origine :
o digestive: diarrhées, vomissements, laxatifs stimulants,
o rénale: par augmentation de l'excrétion urinaire en cas maladie tubulaire, congénitale ou lors d'un traitement par sali-diurétiques, corticoïdes ou amphotéricine B (IV), par consommation abusive d'alcalins ou de dérivés de la réglisse,
o endocrinienne: hyperaldostéronisme primaire (relève d'un traitement étiologique).
Cette carence potassique, quand elle est symptomatique, se traduit par: fatigabilité musculaire, pseudo-paralysies, crampes et modifications de l'ECG, troubles de la repolarisation et hyperexcitabilité ventriculaire.
· L'ion chlorure:
Son apport permet de corriger l'alcalose métabolique souvent associée à l'hypokaliémie.
· La dispersion des microcapsules et la dissolution lente du KCl réduisent le risque d'une action ulcérogène du chlorure de potassium.
5.2. Propriétés pharmacocinétiques
· Les microcapsules du KCl contenues dans les gélules de DIFFU-K :
o sont dispersées à l'intérieur de la lumière digestive, ce qui limite les concentrations au contact de la muqueuse,
o sont dissoutes lentement et libèrent en 10 heures le chlorure de potassium en solution. Cette dissolution lente est indépendante du pH du milieu.
· L'élimination du produit se fait essentiellement par voie urinaire (75% de la quantité absorbée). L'excrétion est diminuée en cas d'insuffisance rénale avec possibilité d'hyperkaliémie.
5.3. Données de sécurité préclinique
L?administration orale de chlorure de potassium microencapsulé chez le rat et le chien pendant 13 semaines à des doses 20 fois supérieures à la dose thérapeutique maximale envisagée chez l?homme, n?a pas causé d?ulcération des muqueuses gastrique et intestinale.
Chez le rat et le chien, l?administration de chlorure de potassium microencapsulé n?a pas affecté leur croissance pondérale, ni leur comportement, leur crase sanguine, leurs fonctions hépatique et rénale, ou la structure histologique de leurs principaux organes. Cela n?a pas non plus affecté significativement leur activité électrique cardiaque.
Chez le singe Cynomolgus, le pouvoir d?irritation gastro-intestinale des différentes présentations de chlorure de potassium étudiées n?a pas produit d?irritation du tube digestif susceptible d?être décelée par un examen macroscopique ou microscopique.
6. DONNEES PHARMACEUTIQUES
6.1. Liste des excipients
Stéarate de magnésium, laurylsulfate de sodium.
Composition de l'enveloppe de la gélule :
Tête (jaune opaque): gélatine, dioxyde de titane, oxyde de fer jaune.
Corps (blanc opaque): gélatine, dioxyde de titane.
6.2. Incompatibilités
Sans objet.
6.3. Durée de conservation
3 ans.
6.4. Précautions particulières de conservation
Pas de précautions particulières de conservation.
6.5. Nature et contenu de l'emballage extérieur
Plaquette thermoformée (PVC-Aluminium) de 12, 24, 36, 40, 60, 100 ou 120 gélules.
6.6. Précautions particulières d?élimination et de manipulation
Pas d?exigences particulières.
7. TITULAIRE DE L?AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE
UCB PHARMA S.A.
420, avenue Estienne d'Orves
Defense « Ouest »
92700 COLOMBES
8. NUMERO(S) D?AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE
· 326801-6: 12 gélules sous plaquette thermoformée (PVC-Aluminium)
· 326 802-2: 24 gélules sous plaquette thermoformée (PVC-Aluminium)
· 326 803-9: 36 gélules sous plaquette thermoformée (PVC-Aluminium)
· 329 059-9: 40 gélules sous plaquette thermoformée (PVC-Aluminium)
· 326 804-5: 60 gélules sous plaquette thermoformée (PVC-Aluminium)
· 556 659-7: 100 gélules sous plaquette thermoformée (PVC-Aluminium)
· 554 610-0: 120 gélules sous plaquette thermoformée (PVC-Aluminium)
9. DATE DE PREMIERE AUTORISATION/DE RENOUVELLEMENT DE L?AUTORISATION
[à compléter par le titulaire]
10. DATE DE MISE A JOUR DU TEXTE
[à compléter par le titulaire]
11. DOSIMETRIE
Sans objet.
12. INSTRUCTIONS POUR LA PREPARATION DES RADIOPHARMACEUTIQUES
Sans objet.
CONDITIONS DE PRESCRIPTION ET DE DELIVRANCE
Médicament non soumis à prescription médicale
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