EAU PPI BSD SOL INJ FV 250ML

Ajouté le 16/05/13 sur Medicament.net | Dernière mise à jour le 16/05/13

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Photo EAU PPI BSD SOL INJ FV 250ML
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du type : SOLVANT

Code CIP : 3434673

1 boite de 1, flacon verre de 250 ml, solution pour preparation injectable

Laboratoire : FRESENIUS KABI FRANCE

EAU PPI BSD SOL INJ FV 250ML est efficace pour les symptômes et maladies :

Allaitement avec EAU PPI BSD SOL INJ FV 250ML :

Les risques d?utilisation pendant l'allaitement sont liés à la nature des produits ajoutés.

Grossesse avec EAU PPI BSD SOL INJ FV 250ML :

Les risques d?utilisation pendant la grossesse sont liés à la nature des produits ajoutés.

Notice de EAU PPI BSD SOL INJ FV 250ML

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  • Forme, Présentation , Composition |
  • Indications |
  • Contre indications |
  • Effets indésirables |
  • Mode d'administration et posologie |
  • Conservation et reconstitution |
  • Résumé Notice

Mis à jour le 05/16/13 à 17:29

DESCRIPTION : 1 Boite de 1, flacon verre de 250 ml, solution pour preparation injectable

FORME(S) :
  • SOLVANT

SUBSTANCE(S) ACTIVE(S) :
  • EAU POUR PREPARATIONS INJECTABLES
  • DILUTION/DISSOLUTION DE PREPARATIONS ADMINISTREES PAR VOIE PARENTERALE
  • MODE D'ADMINISTRATION PARTICULIER
  • QUEL QUE SOIT LE TERRAIN
  • HEMOLYSE
POSOLOGIE :
  • TOUT AGE

MODE D'ADMINISTRATION :
  • INTRAMUSCULAIRE
  • INTRAVEINEUSE
  • PARENTERALE
  • SOUS-CUTANEE
CONSERVATION :



RECONSTITUTION :
* Précautions particulières d'élimination et de manipulation

Pas d'exigences particulières.


* Incompatibilités

Non renseigné.


Avant dissolution ou dilution d'un médicament :
- vérifier la solubilité et/ou stabilité dans l'eau pour préparations injectables ainsi que la compatibilité des principes actifs à dissoudre entre eux.
- vérifier la compatibilité des médicaments ajoutés avec le contenant.
- vérifier avant l'emploi, l'intégrité du contenant et la limpidité de la solution. Rejeter tout contenant partiellement utilisé ou défectueux.
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 12/03/2010
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
EAU POUR PREPARATIONS INJECTABLES FRESENIUS, solution pour préparation injectable
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Eau pour préparations injectables ............................................................................................................. qs
Pour un flacon ou une ampoule.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Solution pour préparation injectable.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Dilution ou dissolution extemporanée de préparations destinées à être administrées par voie parentérale.
4.2. Posologie et mode d'administration
La posologie et le mode d'administration sont fonction des spécialités dissoutes dans l'eau pour préparations injectables.
4.3. Contre-indications
Ne pas injecter seule.
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
Mises en garde spéciales
L'eau pour préparations injectables étant une solution hypotonique, destinée à la préparation de solution pour administration parentérale, elle ne doit pas être injectée seule.
Précautions d'emploi
La préparation du mélange doit se faire extemporanément avec du matériel stérile et dans des conditions d'asepsie rigoureuses.
Avant emploi:
· vérifier la limpidité de la solution.
· pour les flacons: vérifier l'intégrité du bouchage et désinfecter le bouchon.
4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions
Avant dissolution d'un médicament, vérifier sa solubilité et/ou sa stabilité dans l'eau.
Dans le cas d'un mélange de plusieurs principes actifs, vérifier la compatibilité entre eux.
4.6. Grossesse et allaitement
Les risques lors de l'utilisation chez la femme enceinte ou allaitante sont déterminés par la nature des spécialités pharmaceutiques ajoutées.
4.7. Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines
Les effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines sont liés au(x) médicament(s) à dissoudre ou à diluer: se référer à la notice accompagnant chaque médicament à ajouter.
4.8. Effets indésirables
L'injection d'eau pour préparation injectable par voie intraveineuse peut être responsable d'une hémolyse si celle-ci est administrée seule.
La nature de l'additif déterminera la survenue éventuelle d'autres effets indésirables.
4.9. Surdosage
Une hémolyse peut survenir après la perfusion de grandes quantités de solutions hypotoniques avec de l'eau pour préparation injectable comme diluant.
Les signes et les symptômes de surdosage seront également liés à la nature des médicaments ajoutés.
En cas de surdosage accidentel, le traitement doit être interrompu et le patient doit faire l'objet d'une observation des signes et des symptômes liés aux médicaments administrés.
5. PROPRIETES PHARMACOLOGIQUES
5.1. Propriétés pharmacodynamiques
SOLVANT ET DILUANT
(V: divers)
5.2. Propriétés pharmacocinétiques
Non renseignée.
5.3. Données de sécurité préclinique
L'eau pour préparation injectable étant seulement un vecteur pour l'administration d'une ou plusieurs spécialité(s) pharmaceutique(s) additive(s), les données de sécurité préclinique de la solution à utiliser dépendront de la nature du médicament additif.
6. DONNEES PHARMACEUTIQUES
6.1. Liste des excipients
Sans objet.
6.2. Incompatibilités
Sans objet.
6.3. Durée de conservation
Avant ouverture:
· Flacon (verre): 5 ans
· Ampoule (verre): 5 ans.
· Ampoule (polypropylène): 3 ans.
· Flacon (polyéthylène): 30 mois.
Après ouverture: le produit doit être utilisé immédiatement.
6.4. Précautions particulières de conservation
Pas de précautions particulières de conservation.
6.5. Nature et contenu de l'emballage extérieur
Flacon (verre incolore de type II) de 100 ml, 250 ml, 500 ml ou 1 000 ml.
Ampoule (verre incolore de type I), munie de 2 pointes autocassables de 5 ml, 10 ml ou 20 ml.
Ampoule (polypropylène) de 10 ml ou 20 ml.
Flacon (polyéthylène) de 100 ml, 250 ml, 500 ml ou 1 000 ml.
6.6. Précautions particulières d?élimination et de manipulation
Pas d'exigences particulières.
7. TITULAIRE DE L?AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE
FRESENIUS KABI FRANCE SA
5, PLACE DU MARIVEL
92316 SEVRES CEDEX
FRANCE
8. NUMERO(S) D?AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE
· 340 962-3: 5 ml en ampoule (verre). Boîte de 25.
· 314 954-7: 5 ml en ampoule (verre). Boîte de 50.
· 314 955-3: 5 ml en ampoule (verre). Boîte de 100.
· 341 007-5: 10 ml en ampoule (verre). Boîte de 25.
· 314 959-9: 10 ml en ampoule (verre). Boîte de 50.
· 314 960-7: 10 ml en ampoule (verre). Boîte de 100.
· 341 008-1: 20 ml en ampoule (verre). Boîte de 25.
· 314 964-2: 20 ml en ampoule (verre). Boîte de 50.
· 314 965-9: 20 ml en ampoule (verre). Boîte de 100.
· 343 466-7: 100 ml en flacon (verre). Boîte de 1.
· 341 009-8: 100 ml en flacon (verre). Boîte de 5.
· 341 010-6: 100 ml en flacon (verre). Boîte de 6.
· 341 011-2: 100 ml en flacon (verre). Boîte de 10.
· 341 012-9: 100 ml en flacon (verre). Boîte de 12.
· 341 013-5: 100 ml en flacon (verre). Boîte de 15.
· 341 014-1: 100 ml en flacon (verre). Boîte de 20.
· 341 015-8: 100 ml en flacon (verre). Boîte de 24.
· 341 016-4: 100 ml en flacon (verre). Boîte de 30.
· 343 467-3: 250 ml en flacon (verre). Boîte de 1.
· 341 017-0: 250 ml en flacon (verre). Boîte de 5.
· 341 018-7: 250 ml en flacon (verre). Boîte de 6.
· 341 019-3: 250 ml en flacon (verre). Boîte de 10.
· 341 020-1: 250 ml en flacon (verre). Boîte de 12.
· 341 021-8: 250 ml en flacon (verre). Boîte de 15.
· 341 022-4: 250 ml en flacon (verre). Boîte de 20.
· 341 023-0: 250 ml en flacon (verre). Boîte de 24.
· 343 469-6: 500 ml en flacon (verre). Boîte de 1.
· 341 024-7: 500 ml en flacon (verre). Boîte de 5.
· 341 025-3: 500 ml en flacon (verre). Boîte de 6.
· 341 027-6: 500 ml en flacon (verre). Boîte de 10.
· 341 028-2: 500 ml en flacon (verre). Boîte de 12.
· 341 029-9: 500 ml en flacon (verre). Boîte de 15.
· 341 030-7: 500 ml en flacon (verre). Boîte de 20.
· 343 470-4: 1000 ml en flacon (verre). Boîte de 1.
· 341 031-3: 1000 ml en flacon (verre). Boîte de 5.
· 341 033-6: 1000 ml en flacon (verre). Boîte de 6.
· 341 034-2: 1000 ml en flacon (verre). Boîte de 10.
· 369 599-4: 10 ml en ampoule (polypropylène). Boîte de 20.
· 369 600-2: 10 ml en ampoule (polypropylène). Boîte de 100.
· 369 601-9: 20 ml en ampoule (polypropylène). Boîte de 20.
· 369 602-5: 20 ml en ampoule (polypropylène). Boîte de 50.
· 383 151-7 ou 34009 383 151 7 2: 100 ml en flacon (polyéthylène). Boîte de 1.
· 383 152-3 ou 34009 383 152 3 3: 100 ml en flacon (polyéthylène). Boîte de 10.
· 383 154-6 ou 34009 383 154 6 2: 100 ml en flacon (polyéthylène). Boîte de 40.
· 383 155-2 ou 34009 383 155 2 3: 250 ml en flacon (polyéthylène). Boîte de 1.
· 383 156-9 ou 34009 383 156 9 1: 250 ml en flacon (polyéthylène). Boîte de 10.
· 383 157-5 ou 34009 383 157 5 2: 250 ml en flacon (polyéthylène). Boîte de 20.
· 383 158-1 ou 34009 383 158 1 3: 250 ml en flacon (polyéthylène). Boîte de 30.
· 383 159-8 ou 34009 383 159 8 1: 500 ml en flacon (polyéthylène). Boîte de 1.
· 383 160-6 ou 34009 383 160 6 3: 500 ml en flacon (polyéthylène). Boîte de 10.
· 383 161-2 ou 34009 383 161 2 4: 500 ml en flacon (polyéthylène). Boîte de 20.
· 383 162-9 ou 34009 383 162 9 2: 1000 ml en flacon (polyéthylène). Boîte de 1.
· 383 163-5 ou 34009 383 163 5 3: 1000 ml en flacon (polyéthylène). Boîte de 10.
9. DATE DE PREMIERE AUTORISATION/DE RENOUVELLEMENT DE L?AUTORISATION
[à compléter par le titulaire]
10. DATE DE MISE A JOUR DU TEXTE
[à compléter par le titulaire]
11. DOSIMETRIE
Sans objet.
12. INSTRUCTIONS POUR LA PREPARATION DES RADIOPHARMACEUTIQUES
Sans objet.

CONDITIONS DE PRESCRIPTION ET DE DELIVRANCE

Médicament non soumis à prescription médicale.

Laboratoire titulaire de EAU PPI BSD SOL INJ FV 250ML

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