FAZOL 2% PDR
Ajouté le 16/05/13 sur Medicament.net | Dernière mise à jour le 16/05/13
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Photo FAZOL 2% PDR
non disponible
du type : POUDRE
Code CIP : 3307288
Laboratoire : SINCLAIR PHARMA FRANCE
FAZOL 2% PDR est efficace pour les symptômes et maladies :
- DERMATOPHYTIE DE LA PEAU GLABRE
- FOLLICULITE A TRICHOPHYTON RUBRUM
- INTERTRIGO CANDIDOSIQUE ANAL ET PERIANAL
- INTERTRIGO CANDIDOSIQUE DES GRANDS PLIS
- INTERTRIGO CANDIDOSIQUE DES PETITS PLIS
- INTERTRIGO CANDIDOSIQUE GENITOCRURAL
- INTERTRIGO DERMATOPHYTIQUE GENITOCRURAL
- INTERTRIGO DES ORTEILS A DERMATOPHYTES
- ONYXIS/PERIONYXIS CANDIDOSIQUE
- PERLECHE MYCOSIQUE
- PITYRIASIS VERSICOLOR
- TEIGNE
Allaitement avec FAZOL 2% PDR :
Grossesse avec FAZOL 2% PDR :
Notice de FAZOL 2% PDR
- Forme, Présentation , Composition |
- Indications |
- Contre indications |
- Effets indésirables |
- Mode d'administration et posologie |
- Conservation et reconstitution |
- Résumé Notice
Mis à jour le 05/16/13 à 17:30
FORME(S) :
- POUDRE
SUBSTANCE(S) ACTIVE(S) :
- ISOCONAZOLE
- DERMATOPHYTIE DE LA PEAU GLABRE
- FOLLICULITE A TRICHOPHYTON RUBRUM
- INTERTRIGO CANDIDOSIQUE ANAL ET PERIANAL
- INTERTRIGO CANDIDOSIQUE DES GRANDS PLIS
- INTERTRIGO CANDIDOSIQUE DES PETITS PLIS
- INTERTRIGO CANDIDOSIQUE GENITOCRURAL
- INTERTRIGO DERMATOPHYTIQUE GENITOCRURAL
- INTERTRIGO DES ORTEILS A DERMATOPHYTES
- ONYXIS/PERIONYXIS CANDIDOSIQUE
- PERLECHE MYCOSIQUE
- PITYRIASIS VERSICOLOR
- TEIGNE
- HYPERSENSIBILITE
- QUEL QUE SOIT LE TERRAIN
- BRULURE LOCALE
- ECZEMA
- EFFET SYSTEMIQUE POSSIBLE
- OEDEME DE QUINCKE / ANGIOEDEME
- PRURIT
- REACTION ALLERGIQUE
- URTICAIRE
- ADULTE
MODE D'ADMINISTRATION :
- CUTANEE
* Durée de conservation
2 ans.
* Précautions particulières de conservation
Pas de précautions particulières de conservation.
RECONSTITUTION :
* Incompatibilités
Sans objet.
* Précautions particulières d'élimination et de manipulation
Sans objet.
ANSM - Mis à jour le : 01/09/2009
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
FAZOL 2 POUR CENT, poudre pour application locale
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Nitrate d'isoconazole micronisé ................................................................................................................ 2 g
Pour 100 g de poudre.
Pour les excipients, voir rubrique 6.1
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Poudre pour application cutanée.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
1°) Candidoses:
Les candidoses cutanées rencontrées en clinique humaine sont habituellement dues à Candida Albicans. Cependant, en l'absence d'une symptomatologie clinique évocatrice, la seule mise en évidence d'un candida sur la peau ne peut constituer en soi une indication;
· Traitement:
o intertrigos des grands plis, en particulier génito-cruraux, anaux, interfessiers, axilliaires, sous-mammaires,
o intertrigo des petits plis (inter-digitaux, inter-orteils, perlèche),
Dans certains cas, il est recommandé de traiter simultanément le tube digestif.
2°)Dermatophyties:
· Traitement:
o dermatophyties de la peau glabre,
o intertrigos génitaux et cruraux,
o intertrigos des orteils.
3°) Pityriasis versicolor
4.2. Posologie et mode d'administration
Application biquotidienne régulière jusqu'à disparition complète des lésions.
La durée du traitement est fonction de l'affection (en moyenne 2 à 4 semaines).
4.3. Contre-indications
Intolérance ou sensibilisation aux dérivés imidazolés ou à l'un des constituants du produit.
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
· Eviter tout contact avec les yeux.
· Candidoses: il est déconseillé d'utiliser un savon à pH acide (pH favorisant la multiplication du Candida).
4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions
Sans objet.
4.6. Grossesse et allaitement
Sans objet.
4.7. Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines
Sans objet.
4.8. Effets indésirables
L'apparition d'effets systémiques est peu probable compte tenu du faible taux de résorption au niveau de la peau intacte.
Cependant, sur une peau lésée, une grande surface, et chez le nourrisson (en raison du rapport surface/poids et de l'effet d'occlusion des couches), il faut être attentif à cette éventualité.
Exceptionnellement, ont été observés:
· manifestations allergiques générales, en particulier, urticaires et ?dèmes de Quincke.
· réactions locales de type prurit ou brûlures qui cèdent dès l'arrêt du traitement.
· des cas d'eczéma de contact.
4.9. Surdosage
Sans objet.
5. PROPRIETES PHARMACOLOGIQUES
5.1. Propriétés pharmacodynamiques
ANTIFONGIQUE LOCAL
(D. Dermatologie)
Le nitrate d'isoconazole, dérivé de l'imidazole, possède à la fois une action fongicide à large spectre et une action bactéricide sur les germes à Gram positif.
Le nitrate d'isoconazole est actif sur:
· les dermatophytes (trichophyton, épidermophyton, microsporum),
· des levures (candida, pityrosporum),
· divers champignons (aspergillus, nocardia, streptomyces),
· les bacilles et cocci à Gram positif (streptocoques, staphylocoques).
In vivo à la concentration de 10 microgrammes/ml, le nitrate d'isoconazole inhibe la multiplication de la plupart des espèces pathogènes.
L'activité fongicide se manifeste à partir d'une concentration de 50 microgrammes/ml. A la concentration de 500 microgrammes/ml, la fongicidie est très rapide puisque la proportion des blastospores tuées est de 92 pour cent en deux heures et de plus de 99 pour cent en vingt-quatre heures.
5.2. Propriétés pharmacocinétiques
Le principe actif se concentre principalement dans la couche cornée où il atteint des concentrations fongicides. La couche cornée constitue une barrière qui empêche la résorption de l'isoconazole. Sa pénétration à travers la peau intacte est si faible qu'elle n'a pu être dosée.
5.3. Données de sécurité préclinique
Sans objet.
6. DONNEES PHARMACEUTIQUES
6.1. Liste des excipients
Silice colloïdale anhydre, oxyde de zinc, talc.
6.2. Incompatibilités
Sans objet.
6.3. Durée de conservation
2 ans.
6.4. Précautions particulières de conservation
Pas de précautions particulières de conservation.
6.5. Nature et contenu de l'emballage extérieur
30 g en flacon poudreur (polyéthylène).
6.6. Précautions particulières d?élimination et de manipulation
Sans objet.
7. TITULAIRE DE L?AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE
SINCLAIR PHARMA FRANCE
35, RUE D'ARTOIS
75008 PARIS
8. NUMERO(S) D?AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE
· 330 728-8: 30 g de poudre en flacon poudreur (polyéthylène).
9. DATE DE PREMIERE AUTORISATION/DE RENOUVELLEMENT DE L?AUTORISATION
[à compléter par le titulaire]
10. DATE DE MISE A JOUR DU TEXTE
[à compléter par le titulaire]
11. DOSIMETRIE
Sans objet.
12. INSTRUCTIONS POUR LA PREPARATION DES RADIOPHARMACEUTIQUES
Sans objet.
CONDITIONS DE PRESCRIPTION ET DE DELIVRANCE
Médicament non soumis à prescription médicale.
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