FEUILLE DE SAULE 10G/100G SOL

Ajouté le 16/05/13 sur Medicament.net | Dernière mise à jour le 16/05/13

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Photo FEUILLE DE SAULE 10G/100G SOL
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du type : SOLUTION

Code CIP : 3181114

1 flacon(s) de 5 ml

Laboratoire : GILBERT

Notre spécialiste FEUILLE DE SAULE 10G/100G SOL

Michaël Boutboul
Michael Boutboul
Docteur en pharmacie - Expert marketing pharmaceutique depuis 10 ans
Le 16/05/13 à 17:30

La Feuille de saule coricide verrucide est un médicament contenant une solution capable de dissoudre la couche superficielle de la peau. Ce traitement s’utilise donc afin de traiter les verrues, les durillons, les cors et les œils-de-perdrix. Ce médicament est à appliquer quotidiennement pendant au moins une semaine. Il peut être acheté sans ordonnance.

FEUILLE DE SAULE 10G/100G SOL est efficace pour les symptômes et maladies :

Allaitement avec FEUILLE DE SAULE 10G/100G SOL :

A utiliser avec prudence chez la femme qui allaite, faute de données cliniques exploitables.

Grossesse avec FEUILLE DE SAULE 10G/100G SOL :

A utiliser avec prudence chez la femme enceinte ou qui allaite, faute de données cliniques exploitables.

Notice de FEUILLE DE SAULE 10G/100G SOL

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  • Forme, Présentation , Composition |
  • Indications |
  • Contre indications |
  • Effets indésirables |
  • Mode d'administration et posologie |
  • Conservation et reconstitution |
  • Résumé Notice

Mis à jour le 05/16/13 à 17:30

DESCRIPTION : 1 FLACON(S) de 5 ml

FORME(S) :
  • SOLUTION

SUBSTANCE(S) ACTIVE(S) :
  • SALICYLIQUE ACIDE
  • COR ET DURILLON
  • VERRUE
  • ARTERIOPATHIE
  • DERMATOSE ALLERGIQUE-ECZEMA
  • DIABETE
  • HYPERSENSIBILITE
  • INFECTION
  • NEUROPATHIE
  • PRESENCE EXCIPIENT A EFFET NOTOIRE
  • QUEL QUE SOIT LE TERRAIN
  • IRRITATION CUTANEE
  • SENSATION BRULURES CUTANEES
POSOLOGIE :
  • ADULTE

MODE D'ADMINISTRATION :
  • CUTANEE
CONSERVATION :
* Durée de conservation

3 ans.


* Précautions particulières de conservation

Produit inflammable, à tenir éloigné de toute source de chaleur.


RECONSTITUTION :
* Précautions particulières d'élimination et de manipulation

Bien refermer le flacon après usage.

* Incompatibilités

Sans objet.
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 10/10/2011
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
FEUILLE DE SAULE CORICIDE VERRUCIDE LIQUIDE 10 g/100 g, solution pour application locale
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Acide salicylique .............................................................................................................................. 10,00 g
Pour 100 g de solution pour application locale.
Excipient: huile de ricin.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Solution pour application locale.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Traitement local d'appoint des cors, durillons, ?il-de-perdrix et verrues.
4.2. Posologie et mode d'administration
· Traitement des cors: Durée du traitement: 1 semaine. Posologie et mode d'administration: 1 application matin et soir après toilette du pied et sans déborder sur la peau saine: éventuellement, protéger la peau saine avec une rondelle protectrice. Après application, laisser sécher à l'air libre.
· Traitement des verrues: Durée du traitement: 2 semaines. Posologie et mode d'administration: 3 applications par jour exactement sur la verrue à traiter sans déborder sur la peau saine; éventuellement, protéger la peau saine avec une rondelle protectrice.
4.3. Contre-indications
Allergie à un des composants.
Cors infectés.
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
Mises en garde spéciales
L'utilisation des coricides doit faire l'objet de beaucoup de prudence chez les artéritiques, les diabétiques et les sujets atteints de neuropathies.
En raison du risque de passage systémique ce produit ne doit pas être appliqué sur de grande surface.
Ce médicament contient de l'huile de ricin et peut provoquer des réactions cutanées (par exemple: eczéma).
Précaution d'emploi
En cas d'échec du traitement, la conduite à tenir doit être réévaluée. Il peut être utile de rechercher la cause et de la traiter en conséquence (mesures orthopédiques de correction de l'appui, modification du chaussage).
Ne pas utiliser sur les muqueuses.
Ne pas déborder sur la peau saine.
4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions
Les données disponibles à ce jour ne laissent pas supposer l'existence d'interactions cliniquement significatives.
4.6. Grossesse et allaitement
A utiliser avec prudence chez la femme enceinte ou qui allaite, faute de données cliniques exploitables.
4.7. Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines
Sans objet.
4.8. Effets indésirables
Irritation de la peau en cas d'application sur la peau saine.
Risque de phénomène d'irritation local et de sensation de brûlure.
4.9. Surdosage
Risque de brûlures en cas de surdosage.
5. PROPRIETES PHARMACOLOGIQUES
5.1. Propriétés pharmacodynamiques
Classe pharmacothérapeutique: KERATOLYTIQUE
(Dermatologie)
5.2. Propriétés pharmacocinétiques
Non renseignée.
5.3. Données de sécurité préclinique
Les données non cliniques issues des études toxicologiques en administration répétée, irritation cutanée aiguë et pouvoir sensibilisant, ont permis de conclure que le produit ne devrait pas présenter de risque d'intolérance cutanée majeure ni de risque de sensibilisation cutanée dans les conditions normales et raisonnablement prévisibles d'emploi, en dehors de réactions individuelles, le produit ne devant pas être appliqué ni sur la peau saine ni sur une muqueuse.
6. DONNEES PHARMACEUTIQUES
6.1. Liste des excipients
Collodion, huile de ricin, éthanol, éther, eau purifiée.
6.2. Incompatibilités
Sans objet.
6.3. Durée de conservation
3 ans.
6.4. Précautions particulières de conservation
Produit inflammable, à tenir éloigné de toute source de chaleur.
6.5. Nature et contenu de l'emballage extérieur
Flacon en verre de 5 ml, fermé par un bouchon en bakélite muni d'un joint en butyltéflon.
6.6. Précautions particulières d?élimination et de manipulation
Bien refermer le flacon après usage.
7. TITULAIRE DE L?AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE
LABORATOIRES GILBERT
AVENUE DU GENERAL DE GAULLE
BP 115
14204 HEROUVILLE-SAINT-CLAIR CEDEX
8. NUMERO(S) D?AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE
· 318 111-4: 4 g en flacon (verre) de 5 ml + applicateur (polyéthylène) + 6 rondelles protectrices.
9. DATE DE PREMIERE AUTORISATION/DE RENOUVELLEMENT DE L?AUTORISATION
[à compléter par le titulaire]
10. DATE DE MISE A JOUR DU TEXTE
[à compléter par le titulaire]
11. DOSIMETRIE
Sans objet.
12. INSTRUCTIONS POUR LA PREPARATION DES RADIOPHARMACEUTIQUES
Sans objet.

CONDITIONS DE PRESCRIPTION ET DE DELIVRANCE

Médicament non soumis à prescription médicale.

Laboratoire titulaire de FEUILLE DE SAULE 10G/100G SOL

GILBERT

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