GRANIONS CUIVRE 0,3MG/2ML SOL BUV

Ajouté le 16/05/13 sur Medicament.net | Dernière mise à jour le 16/05/13

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GRANIONS CUIVRE 0,3MG/2ML SOL BUV

Code CIP : 3754604

30 ampoule(s) de 2 ml

Laboratoire : LABORATOIRE DES GRANIONS

Notre spécialiste GRANIONS CUIVRE 0,3MG/2ML SOL BUV

Michaël Boutboul
Michael Boutboul
Docteur en pharmacie - Expert marketing pharmaceutique depuis 10 ans
Le 16/05/13 à 17:30

Les granions de cuivre sont des oligo-éléments qui sont utilisés pour stimuler le système immunitaire afin de l’aider à lutter plus efficacement contre les infections virales. On utilise ce traitement notamment en cas d’états grippaux ou d’inflammations rhumatismales. Ce traitement se présente sous forme d’ampoules à prendre à raison de deux ou trois par jour. Il n’est pas soumis à une prescription obligatoire.

GRANIONS CUIVRE 0,3MG/2ML SOL BUV est efficace pour les symptômes et maladies :

Allaitement avec GRANIONS CUIVRE 0,3MG/2ML SOL BUV :

En l'absence de données expérimentales et cliniques et par mesure de précaution, l'utilisation de ce médicament est à éviter pendant l'allaitement.

Grossesse avec GRANIONS CUIVRE 0,3MG/2ML SOL BUV :

En l'absence de données expérimentales et cliniques et par mesure de précaution, l'utilisation de ce médicament est à éviter pendant la grossesse.

Notice de GRANIONS CUIVRE 0,3MG/2ML SOL BUV

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  • Forme, Présentation , Composition |
  • Indications |
  • Contre indications |
  • Effets indésirables |
  • Mode d'administration et posologie |
  • Conservation et reconstitution |
  • Résumé Notice

Mis à jour le 05/16/13 à 17:30

DESCRIPTION : 30 AMPOULE(S) de 2 ml

FORME(S) :
  • SOLUTION

SUBSTANCE(S) ACTIVE(S) :
  • CUIVRE ELEMENT MINERAL
  • AFFECTION RHUMATISMALE INFLAMMATOIRE
  • ARTHROSE
  • ETAT GRIPPAL
  • ETAT INFECTIEUX ET VIRAL
  • HYPERSENSIBILITE
  • PRESENCE EXCIPIENT A EFFET NOTOIRE
  • QUEL QUE SOIT LE TERRAIN
  • REGIME HYPOSODE STRICT
POSOLOGIE :
  • ADULTE

MODE D'ADMINISTRATION :
  • ORALE
CONSERVATION :
* Durée de conservation

2 ans.


* Précautions particulières de conservation

A conserver à une température inférieure à + 25°C.


RECONSTITUTION :
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 02/06/2006
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
GRANIONS DE CUIVRE 0,3 mg/2 ml, solution buvable
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Cuivre .............................................................................................................................................. 0,3 mg
Pour une ampoule de 2 ml.
Excipients: hydrosulfite de sodium, sulfite de sodium.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Solution buvable.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Utilisé comme modificateur du terrain en particulier au cours d'états infectieux et viraux, d'états grippaux, au cours d'affections rhumatismales inflammatoires et au cours de l'arthrose.
4.2. Posologie et mode d'administration
RESERVE A L'ADULTE.
2 à 3 ampoules par jour: il est conseillé d'absorber le contenu des ampoules dilué dans un verre d'eau, en dehors des repas.
Arthrose: la posologie est de 1 ampoule 3 fois par jour.
4.3. Contre-indications
Ce médicament est contre-indiqué en cas:
· d'hypersensibilité à l'un des constituants de la solution.
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
Le traitement par cet élément minéral trace ne dispense pas d'un traitement spécifique éventuel.
4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions
Sans objet.
4.6. Grossesse et allaitement
En l'absence de données expérimentales et cliniques et par mesure de précaution, l'utilisation de ce médicament est à éviter pendant la grossesse et l'allaitement.
4.7. Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines
Sans objet.
4.8. Effets indésirables
Ce médicament contient du "sulfite" et peut provoquer des réactions allergiques sévères et un bronchospasme.
4.9. Surdosage
Sans objet.
5. PROPRIETES PHARMACOLOGIQUES
5.1. Propriétés pharmacodynamiques
OLIGOTHERAPIE.
(V: divers)
Elément minéral trace.
5.2. Propriétés pharmacocinétiques
Non renseignée.
5.3. Données de sécurité préclinique
Non renseignée.
6. DONNEES PHARMACEUTIQUES
6.1. Liste des excipients
Amylose, glycérol, phosphate disodique dihydraté, dihydrogénophosphate de potassium anhydre, hydrosulfite de sodium, sulfite de sodium, eau purifiée.
6.2. Incompatibilités
Sans objet.
6.3. Durée de conservation
2 ans.
6.4. Précautions particulières de conservation
A conserver à une température inférieure à 25°C.
6.5. Nature et contenu de l'emballage extérieur
Ampoule à deux pointes autocassables en verre brun de type II de 2 ml. Boîte de 10 ou 30 ampoules.
6.6. Précautions particulières d?élimination et de manipulation
Pas d'exigences particulières.
7. TITULAIRE DE L?AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE
Laboratoire des GRANIONS
7, rue de l'Industrie
Le Mercator
98000 MONACO
8. NUMERO(S) D?AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE
· 304 623-8: 2 ml en ampoule (verre). Boîte de 10 ampoules.
· 375 460-4: 2 ml en ampoule (verre). Boîte de 30 ampoules.
9. DATE DE PREMIERE AUTORISATION/DE RENOUVELLEMENT DE L?AUTORISATION
[à compléter par le titulaire]
10. DATE DE MISE A JOUR DU TEXTE
[à compléter par le titulaire]
11. DOSIMETRIE
Sans objet.
12. INSTRUCTIONS POUR LA PREPARATION DES RADIOPHARMACEUTIQUES
Sans objet.

CONDITIONS DE PRESCRIPTION ET DE DELIVRANCE

Médicament non soumis à prescription médicale.

Laboratoire titulaire de GRANIONS CUIVRE 0,3MG/2ML SOL BUV

LABORATOIRE DES GRANIONS

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