INTERCYTON 200MG GELULE

DESCRIPTION : 1 Boite de 30, gelules

FORME(S) :

• GELULE

SUBSTANCE(S) ACTIVE(S) :

• FLAVODATE

• AFFECTION VASCULAIRE CHORIO-RETINIENNE
• CRISE HEMORROIDAIRE
• INSUFFISANCE VEINO LYMPHATIQUE
• MENOMETRORRAGIE
• PETECHIES
• TROUBLE FONCTIONNEL DE LA FRAGILITE CAPILLAIRE

• ALLAITEMENT
• GROSSESSE
• HEMORROIDE / LESION ANORECTALE
• HYPERSENSIBILITE
• QUEL QUE SOIT LE TERRAIN

• GASTRALGIE
• PRURIT
• URTICAIRE

POSOLOGIE :

• ADULTE

MODE D'ADMINISTRATION :

• ORALE

CONSERVATION :
* Durée de conservation

3 ans.


* Précautions particulières de conservation

A conserver à une température ne dépassant pas + 25°C.


RECONSTITUTION :
* Précautions particulières d'élimination et de manipulation

Pas d'exigences particulières.


* Incompatibilités

Sans objet.

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 15/12/2011
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
INTERCYTON 200 mg, gélule
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Flavodate disodique .......................................................................................................................... 200 mg
Pour une gélule.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Gélule.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
· Traitement d'appoint:
o de l'insuffisance veino-lymphatique:
§ jambes lourdes
§ paresthésie
§ crampes, douleurs, impatiences du primo-décubitus.
o des troubles de la fragilité capillaire au niveau de la peau: pétéchies.
· Utilisé dans le traitement de signes fonctionnels liés à la crise hémorroïdaire.
· Traitement symptomatique:
o Des méno-métrorragies, lors d'une contraception par dispositif intra-utérin
· Proposé dans le traitement symptomatique des troubles impliquant la circulation rétinienne et/ou choroïdienne (en association au traitement étiologique spécifique éventuel).
4.2. Posologie et mode d'administration
· Posologie moyenne: 1 à 3 gélules par 24 heures
· Dans la crise hémorroïdaire, 4 à 5 gélules par jour pendant 5 jours.
4.3. Contre-indications
Hypersensibilité connue aux flavones ou à l'un des composants du produit.
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
Crise hémorroïdaire:
L'administration de ce produit ne dispense pas du traitement spécifique des autres maladies anales.
Si les symptômes ne cèdent pas rapidement, un examen proctologique doit être pratiqué et le traitement doit être revu.
Insuffisance veinolymphatique:
Ce médicament a toute son efficacité lorsqu'il est associé à une bonne hygiène de vie:
· éviter l'exposition au soleil, la chaleur, la station debout prolongée, l'excès de poids,
· la marche prolongée et le port de bas de contention adaptés favorisent la circulation veineuse.
4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions
Les données disponibles à ce jour ne laissent pas supposer l'existence d'interactions cliniquement significatives.
4.6. Grossesse et allaitement
Grossesse
Les études expérimentales réalisées chez l'animal n'ont pas mis en évidence d'effet tératogène. Dans l'espèce humaine, en l'absence de données cliniques, le risque n'est pas connu. Par conséquent, par mesure de précautions, il est préférable de ne pas utiliser INTERCYTON pendant la grossesse.
Allaitement
En l'absence de données sur le passage dans le lait maternel, l'allaitement est déconseillé pendant la durée du traitement.
4.7. Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines
Sans objet.
4.8. Effets indésirables
Ils sont exceptionnels et cèdent à l'arrêt du traitement: gastralgies, prurit, urticaire.
4.9. Surdosage
Aucun cas de surdosage n'a été rapporté, cependant une utilisation excessive pourra entraîner une exacerbation des effets indésirables.
5. PROPRIETES PHARMACOLOGIQUES
5.1. Propriétés pharmacodynamiques
Classe pharmacothérapeutique: VEINOTONIQUE - VASCULOPROTECTEUR
Il augmente la vasoconstriction et la résistance des vaisseaux, diminue leur perméabilité. Le flavodate disodique est une flavone - son action vasculoprotectrice et veinotonique a été mise en évidence par des essais de pharmacologie clinique:
1) Action sur la résistance capillaire:
· chez des sujets sains, la résistance capillaire, mesurée selon la technique de Kramar, augmente en fonction des doses administrées (100 à 1.200 mg en une prise);
· dans une étude en double aveugle, chez des malades traitées par le flavodate disodique, la résistance capillaire, mesurée à l'angiosterromètre de Parrot, est augmentée comparée à celle des femmes recevant le placebo.
2) Action sur la perméabilité capillaire:
· le test de Landis, pratiqué à l'albumine marquée au technicium 99, a permis d'apprécier une diminution de la perméabilité capillaire chez des patientes, présentant des ?dèmes cycliques idiopathiques, traitées par flavodate disodique.
3) Action veinotonique:
· une mesure de la compliance veineuse, selon la technique de Nachev modifiée par Thébault, a montré une action veinotonique de flavodate disodique en fonction de la dose administrée, à des sujets sains (100 à 1.200 mg en une prise).
· l'activité veinotonique de flavodate disodique a également été appréciée par pléthysmographie à jauge de mercure, le paramètre retenu a été la capacitance veineuse mesurée avant traitement et toutes les heures pendant les 4 heures qui ont suivi l'administration du produit. Cette étude a montré une réduction statistiquement significative de la capacitante veineuse chez des malades traités par flavodate disodique (600 mg en une prise) comparés à des témoins.
5.2. Propriétés pharmacocinétiques
La concentration plasmatique maximale (17 microgrammes/ml) s'observe entre 4 et 5 heures après l'ingestion, ce qui suggère une résorption au niveau de l'intestin grêle.
La diffusion tissulaire du flavodate disodique l'Intercyton est limitée par sa liaison aux protéines plasmatiques; il en résulte une relative concentration du produit dans le compartiment vasculaire, c'est-à-dire à l'endroit où se développe l'effet pharmacologique recherché.
L'élimination urinaire représente 36 pour cent de la dose administrée (20,8 pour cent sous forme libre et 15,6 pour cent sous forme conjuguée dont 7 pour cent sous forme glycuroconjuguée). La demi-vie d'élimination est d'une trentaine d'heures.
5.3. Données de sécurité préclinique
Non renseigné.
6. DONNEES PHARMACEUTIQUES
6.1. Liste des excipients
Stéarate de magnésium.
Composition de l'enveloppe de la gélule: gélatine, dioxyde de titane.
6.2. Incompatibilités
Sans objet.
6.3. Durée de conservation
3 ans
6.4. Précautions particulières de conservation
A conserver à une température ne dépassant pas 25°C.
6.5. Nature et contenu de l'emballage extérieur
10, 15, 30, 45, 60 ou 120 gélules sous plaquettes thermoformées (PVC - Aluminium)
6.6. Précautions particulières d?élimination et de manipulation
Pas d'exigences particulières.
7. TITULAIRE DE L?AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE
UCB PHARMA S.A.
420, AVENUE ESTIENNE D'ORVES
DEFENSE « OUEST »
92700 COLOMBES
8. NUMERO(S) D?AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE
· 334 267-5: 10 gélules sous plaquettes thermoformées (PVC-Aluminium).
· 334 268-1: 15 gélules sous plaquettes thermoformées (PVC-Aluminium).
· 334 269-8: 30 gélules sous plaquettes thermoformées (PVC-Aluminium).
· 334 270-6: 45 gélules sous plaquettes thermoformées (PVC-Aluminium).
· 334 271-2: 60 gélules sous plaquettes thermoformées (PVC-Aluminium).
· 334 272-9: 120 gélules sous plaquettes thermoformées (PVC-Aluminium).
9. DATE DE PREMIERE AUTORISATION/DE RENOUVELLEMENT DE L?AUTORISATION
[à compléter par le titulaire]
10. DATE DE MISE A JOUR DU TEXTE
[à compléter par le titulaire]
11. DOSIMETRIE
Sans objet.
12. INSTRUCTIONS POUR LA PREPARATION DES RADIOPHARMACEUTIQUES
Sans objet.

CONDITIONS DE PRESCRIPTION ET DE DELIVRANCE

Médicament non soumis à prescription médicale.