LOPERAMIDE ZYF 2MG GELULE

Ajouté le 16/05/13 sur Medicament.net | Dernière mise à jour le 16/05/13

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Photo LOPERAMIDE ZYF 2MG GELULE
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du type : GELULE

Code CIP : 3935524

1 plaquette(s) thermoformee(s) soit 12 gelule(s) par plaquette(s) thermoformee(s)

Laboratoire : ZYDUS FRANCE

LOPERAMIDE ZYF 2MG GELULE est efficace pour les symptômes et maladies :

Allaitement avec LOPERAMIDE ZYF 2MG GELULE :

Passage du lopéramide dans le lait maternel très faible; en conséquence, l'allaitement est possible en cas de traitement ponctuel par ce médicament.

En cas de traitement prolongé, tenir compte de ses propriétés opiacées.

2 ème Fiche


Date de mise à jour :  15/01/2013

Grossesse avec LOPERAMIDE ZYF 2MG GELULE :

Au cours de la grossesse que si nécessaire.

En cas de traitement prolongé, tenir compte de ses propriétés opiacées pouvant en particulier retentir sur les fonctions digestives du nouveau-né.


Conduite à tenir chez la femme enceinte :

EVITER LES TRAITEMENTS PROLONGES

Notice de LOPERAMIDE ZYF 2MG GELULE

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  • Forme, Présentation , Composition |
  • Indications |
  • Contre indications |
  • Effets indésirables |
  • Mode d'administration et posologie |
  • Conservation et reconstitution |
  • Résumé Notice

Mis à jour le 05/16/13 à 17:30

DESCRIPTION : 1 PLAQUETTE(S) THERMOFORMEE(S) soit 12 GELULE(S) par PLAQUETTE(S) THERMOFORMEE(S)

FORME(S) :
  • GELULE

SUBSTANCE(S) ACTIVE(S) :
  • LOPERAMIDE CHLORHYDRATE
  • DIARRHEE
  • AGE < 8 ANS
  • DEFICIT EN LACTASE
  • DIABETE
  • DIARRHEE HEMORRAGIQUE
  • ENTEROCOLITE BACTERIENNE
  • FIEVRE
  • HYPERSENSIBILITE
  • INSUFFISANCE HEPATIQUE
  • INTOLERANCE AU GLUCOSE/GALACTOSE
  • INTOLERANCE AU LACTOSE
  • PORPHYRIE HEPATIQUE
  • PRESENCE EXCIPIENT A EFFET NOTOIRE
  • QUEL QUE SOIT LE TERRAIN
  • RECTOCOLITE HEMORRAGIQUE
  • SYNDROME DE MALABSORPTION
  • ASTHENIE
  • CHOC ANAPHYLACTIQUE
  • CONSCIENCE TROUBLE
  • CONSTIPATION
  • DISTENSION ABDOMINALE
  • DOULEUR ABDOMINALE
  • DYSPEPSIE
  • ERUPTION CUTANEE
  • FLATULENCE / METEORISME
  • ILEUS PARALYTIQUE
  • MEGACOLON
  • NAUSEE VOMISSEMENT
  • OCCLUSION INTESTINALE
  • OEDEME DE QUINCKE / ANGIOEDEME
  • PRURIT
  • REACTION ALLERGIQUE
  • REACTION ANAPHYLACTOIDE
  • RETENTION D'URINE
  • SECHERESSE BUCCALE
  • SOMNOLENCE
  • SYNCOPE
  • URTICAIRE
  • VERTIGE / ETOURDISSEMENT
POSOLOGIE :
  • ADULTE et AGE > 15 ANS
  • ENFANT et AGE > 8 ANS

MODE D'ADMINISTRATION :
  • ORALE
CONSERVATION :
* Durée de conservation

3 ans.


* Précautions particulières de conservation

Pas de précautions particulières de conservation.


RECONSTITUTION :
* Précautions particulières d'élimination et de manipulation

Pas d'exigences particulières.


* Incompatibilités

Sans objet (RCP).
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 18/01/2010
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
LOPERAMIDE ZYDUS FRANCE 2 mg, gélule
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chlorhydrate de lopéramide................................................................................................................... 2 mg
Pour une gélule
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Gélule
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Traitement de courte durée des diarrhées aiguës passagères de l?adulte et de l?enfant de plus de 15 ans.
Ce traitement est un complément des mesures diététiques.
4.2. Posologie et mode d'administration
Voie orale.
RESERVE A L?ADULTE ET A L?ENFANT DE PLUS DE 15 ANS
Posologie initiale : 2 gélules, puis 1 gélule supplémentaire, à prendre après chaque selle non moulée, mais :
· Ne jamais dépasser 6 gélules par jour,
· Ne jamais dépasser 2 jours de traitement.
4.3. Contre-indications
· Hypersensibilité à l?un des constituants de la gélule.
· Poussées aiguës de rectocolite hémorragique (risque de colectasie).
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
Mise en garde :
· Ce médicament n?est pas adapté à l?enfant (moins de 15 ans).
· Si au bout de 2 jours de traitement, la diarrhée persiste, la conduite à tenir devra être réévaluée et la nécessité d?une réhydratation par soluté de réhydratation orale ou par voie intra-veineuse devra être envisagée.
· En raison de la présence de lactose, ce médicament est contre-indiqué en cas de galactosémie congénitale, de syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou de déficit en lactase.
Précautions d’emploi :
· Le lopéramide ne doit pas être utilisé comme traitement de première intention dans les dysenteries aiguës avec présence de sang dans les selles et fièvre importante.
· Le lopéramide ne doit pas être utilisé en cas de diarrhées survenant au cours d?un traitement antibiotique à large spectre. En effet, on doit craindre alors une colite pseudomembraneuse avec toxi-infection. Dans ce cas, tout traitement entraînant une stase fécale doit être évité.
· En règle générale, le lopéramide ne doit pas être utilisé lorsqu?une inhibition du péristaltisme doit être évitée et son administration doit être interrompue en cas d?apparition de constipation ou de distension abdominale.
· L?insuffisant hépatique doit faire l?objet d?une surveillance particulière du fait de l?important effet de premier passage.
· Le patient devra être informé de la nécessité de :
o se réhydrater par des boissons abondantes, salées ou sucrées, afin de compenser les pertes de liquide dues à la diarrhée (la ration quotidienne moyenne en eau de l'adulte est de 2 litres)
o s'alimenter le temps de la diarrhée,
o en excluant certains apports et particulièrement les crudités, les fruits, les légumes verts, les plats épicés, ainsi que les aliments ou boissons glacés.
o en privilégiant les viandes grillées, le riz.
4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions
Sans objet.
4.6. Grossesse et allaitement
Grossesse
Les études chez l?animal n?ont pas mis en évidence d?effet tératogène. En l?absence d?effet tératogène chez l?animal, un effet malformatif dans l?espèce humaine n?est pas attendu. En effet, à ce jour, les substances responsables de malformations dans l?espèce humaine se sont révélées tératogènes chez l?animal au cours d?études bien conduites sur deux espèces.
En clinique, l?utilisation du lopéramide au cours d?un nombre limité de grossesses n?a apparemment révélé aucun effet malformatif ou foetotoxique à ce jour.
Toutefois, des études complémentaires sont nécessaires pour évaluer les conséquences d?une exposition en cours de grossesse.
En conséquence, l?utilisation du lopéramide ne doit être envisagée au cours de la grossesse que si nécessaire.
En cas de traitement prolongé, tenir compte de ses propriétés opiacées pouvant en particulier retentir sur les fonctions digestives du nouveau-né.
Allaitement
Le passage du lopéramide dans le lait maternel est très faible ; en conséquence, l?allaitement est possible en cas de traitement ponctuel par ce médicament.
En cas de traitement prolongé, tenir compte de ses propriétés opiacées.
4.7. Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines
Ce médicament provoque parfois une somnolence discrète et transitoire ou des vertiges. L?attention est appelée, notamment chez les conducteurs de véhicules et les utilisateurs de certaines machines, sur les risques éventuels attachés à l?emploi de ce médicament.
4.8. Effets indésirables
· Constipation et/ou distension abdominale, associées dans de très rares cas à un iléus dont le risque peut être majoré dans le cas où les informations concernant l?utilisation n?ont pas été respectées (voir Posologie, durée de traitement et contre-indications).
· Douleurs abdominales, ballonnements, nausées, vomissements, sécheresse buccale.
· Asthénie, somnolence, vertiges.
· Rarement, réactions d?hypersensibilité (y compris rash cutané, urticaire et angio-oedème) et extrêmement rarement, choc anaphylactique.
4.9. Surdosage
Symptômes
En cas de surdosage (y compris de surdosage lié à une insuffisance hépatique), une dépression du système nerveux central (diminution de la vigilance, somnolence, myosis, hypertonie, dépression respiratoire, incoordination motrice) et un iléus peuvent être observés. Les enfants peuvent être plus sensibles aux effets sur le système nerveux central.
Procédure d?urgence, antidote
La naloxone peut être utilisée comme antidote. La durée d?action de la spécialité étant plus longue que celle de la naloxone (1 à 3 heures), il peut être nécessaire de renouveler l?administration de cette dernière. En conséquence, le patient doit être maintenu sous surveillance médicale pendant au moins 48 heures pour déceler toute dépression du système nerveux central.
5. PROPRIETES PHARMACOLOGIQUES
5.1. Propriétés pharmacodynamiques
RALENTISSEURS DE LA MOTRICITE INTESTINALE, code ATC : A07DA03.
· Antidiarrhéique analogue structurel des opiacés.
· Activité antisécrétoire par augmentation du flux hydro-électrolytique de la lumière intestinale vers le pôle plasmatique de l?entérocyte et réduction du flux inverse.
· Ralentissement du transit colique avec augmentation des contractions segmentaires.
· Effets rapides et durables.
· Respecte les caractères bactériologiques et parasitologiques des selles.
5.2. Propriétés pharmacocinétiques
Le lopéramide est peu résorbé par voie digestive. Il subit un important effet de premier passage hépatique.
Les concentrations plasmatiques sont faibles (2 ng/ml après l'administration d'environ 8 mg de lopéramide par jour).
Chez l'homme, le pic plasmatique se situe entre 2 et 4 heures.
Le lopéramide est principalement métabolisé par le foie, et sa demi-vie d'élimination est de 10 à 15 heures. Son élimination se fait essentiellement dans les fécès.
5.3. Données de sécurité préclinique
Sans objet.
6. DONNEES PHARMACEUTIQUES
6.1. Liste des excipients
Lactose monohydraté, amidon de riz, talc, stéarate de magnésium.
Enveloppe de la gélule : gélatine, dioxyde de titane (E171).
6.2. Incompatibilités
Sans objet.
6.3. Durée de conservation
3 ans.
6.4. Précautions particulières de conservation
Pas de précautions particulières de conservation.
6.5. Nature et contenu de l'emballage extérieur
6 ou 12 gélules sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/Aluminium).
6.6. Précautions particulières d?élimination et de manipulation
Pas d'exigences particulières.
7. TITULAIRE DE L?AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE
ZYDUS FRANCE
25 rue des Peupliers
ZAC Les Hautes-Pâtures
Parc d?Activités des Peupliers
92000 NANTERRE
8. NUMERO(S) D?AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE
· 346 407-1 ou 34009 346 407 1 1 : 6 gélules sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/Aluminium).
· 393 552-4 ou 34009 393 552 4 5 : 12 gélules sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/Aluminium).
9. DATE DE PREMIERE AUTORISATION/DE RENOUVELLEMENT DE L?AUTORISATION
[à compléter par le titulaire]
10. DATE DE MISE A JOUR DU TEXTE
[à compléter par le titulaire]
11. DOSIMETRIE
Sans objet.
12. INSTRUCTIONS POUR LA PREPARATION DES RADIOPHARMACEUTIQUES
Sans objet.

CONDITIONS DE PRESCRIPTION ET DE DELIVRANCE

Médicament non soumis à prescription médicale.

Laboratoire titulaire de LOPERAMIDE ZYF 2MG GELULE

ZYDUS FRANCE

ZYDUS FRANCE

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