MAGNESIE PELL ANIS PDR EFF

Ajouté le 16/05/13 sur Medicament.net | Dernière mise à jour le 16/05/13

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Photo MAGNESIE PELL ANIS PDR EFF
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du type : POUDRE

Code CIP : 3445820

1 flacon(s) de 125 g

Laboratoire : AUVEX

Notre spécialiste MAGNESIE PELL ANIS PDR EFF

Michaël Boutboul
Michael Boutboul
Docteur en pharmacie - Expert marketing pharmaceutique depuis 10 ans
Le 16/05/13 à 17:30

Magnésie San Pellegrino anisée est un laxatif qui augmente le volume des selles et attire l’eau dans les intestins. Il est urtlisé afin de lutter contre la constipation passagère. Ce traitement se présente sous forme de poudre effervescente à diluer dans de l’eau et à prendre le matin au lever ou le soir au coucher. Ce médicament peut s’acheter sans ordonnance.

MAGNESIE PELL ANIS PDR EFF est efficace pour les symptômes et maladies :

Allaitement avec MAGNESIE PELL ANIS PDR EFF :

A utiliser avec prudence chez la femme enceinte ou qui allaite, faute de données cliniques exploitables. Il est recommandé de limiter la dose journalière et, si possible, la durée du traitement.

Grossesse avec MAGNESIE PELL ANIS PDR EFF :

Il n'y a pas de données fiables de tératogénèse chez l'animal.
En clinique, aucun effet malformatif ou foetotoxique particulier n'est apparu à ce jour.
Toutefois, le suivi des grossesses exposées à ce médicament est insuffisant pour exclure tout risque.
En conséquence, l'utilisation de ce médicament ne doit pas être envisagée au cours de la grossesse que si nécessaire.

2 ème Fiche


Date de mise à jour :  06/06/2011

Notice de MAGNESIE PELL ANIS PDR EFF

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  • Forme, Présentation , Composition |
  • Indications |
  • Contre indications |
  • Effets indésirables |
  • Mode d'administration et posologie |
  • Conservation et reconstitution |
  • Résumé Notice

Mis à jour le 05/16/13 à 17:30

DESCRIPTION : 1 FLACON(S) de 125 G

FORME(S) :
  • POUDRE

SUBSTANCE(S) ACTIVE(S) :
  • MAGNESIUM HYDROXYDE
  • CONSTIPATION
  • AGE < 15 ANS
  • AGE > 65 ANS
  • ALCOOLISME CHRONIQUE
  • ALLAITEMENT
  • Clairance creatinine < 30 ml/min/1.73 m2
  • COLOPATHIE ORGANIQUE INFLAMMATOIRE
  • CONVULSIONS
  • CROHN MALADIE
  • DEFICIT EN SUCRASE-ISOMALTASE
  • DIABETE
  • EPILEPSIE
  • GROSSESSE
  • HYPERSENSIBILITE
  • INSUFFISANCE HEPATIQUE
  • INTOLERANCE GENETIQUE AU FRUCTOSE
  • PRESENCE EXCIPIENT A EFFET NOTOIRE
  • QUEL QUE SOIT LE TERRAIN
  • RECTOCOLITE HEMORRAGIQUE
  • REGIME HYPOGLUCIDIQUE
  • REGIME HYPOSODE STRICT
  • SYNDROME DE MALABSORPTION
  • SYNDROME DOULOUREUX ABDOMINAL
  • SYNDROME OCCLUSIF OU SUBOCCLUSIF
  • TYPE PARTICULIER DE TRAITEMENT
  • DIARRHEE
  • DOULEUR ABDOMINALE
POSOLOGIE :
  • ADULTE

MODE D'ADMINISTRATION :
  • ORALE
CONSERVATION :



RECONSTITUTION :
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 21/05/2012
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
MAGNESIE SAN PELLEGRINO ANISEE 44,9 POUR CENT, poudre effervescente pour suspension buvable
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Hydroxyde de magnésium ............................................................................................................... 44,90 g
Pour 100 g de poudre effervescente pour suspension buvable.
Une cuillère-mesure (4,5 g) contient 2 g d'hydroxyde de magnésium et 222 mg de sodium.
Excipients: Saccharose, Ethanol, Sodium.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Poudre effervescente pour suspension buvable.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Traitement symptomatique de la constipation.
4.2. Posologie et mode d'administration
RESERVE A L'ADULTE.
Une à 2 cuillères-mesure par jour, diluées dans un verre d'eau le matin à jeun ou le soir au coucher.
4.3. Contre-indications
Ce médicament est contre indiqué en cas de:
· colopathies organiques inflammatoires (rectocolite ulcéreuse, maladie de Crohn...).
· syndrome occlusif ou subocclusif.
· syndromes douloureux abdominaux de cause indéterminée.
· Insuffisance rénale sévère (clairance de la créatinine < 30 ml/min).
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
Le traitement médicamenteux de la constipation n'est qu'un adjuvant au traitement hygiéno-diététique:
· enrichissement de l'alimentation en fibres végétales et en boissons (eau);
· conseils d'activité physique et de rééducation de l'exonération.
Une utilisation prolongée d'un laxatif est déconseillée
Chez l'enfant, la prescription de laxatifs doit être exceptionnelle: elle doit prendre en compte le risque d'entraver le fonctionnement normal du réflexe d'exonération.
Ce médicament contient 222 mg de sodium par cuillère-mesure. A prendre en compte chez les patients suivant un régime hyposodé strict.
Ce médicament contient du saccharose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase/isomaltase.
Ce médicament contient de faibles quantités d'éthanol (alcool), inférieures à 100 mg par cuillère mesure.
4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions
Associations faisant l'objet de précautions d?emploi
On constate une diminution de l'absorption digestive des médicaments administrés simultanément.
Par mesure de précaution, il convient de prendre ce médicament à distance de certains autres médicaments.
Espacer la prise de ce médicament de plus de 2 heures, si possible, avec les médicaments suivants:
+ Acide acétylsalicylique
+ Antisécrétoires, antihistaminiques H2
+ Antituberculeux (éthambutol, isoniazide)
+ Betabloquants (aténolol, métoprolol, propranolol)
+ Biphosphonates
+ Catiorésine sulfo-sodique (Kayexalate)
+ Chloroquine
+ Cyclines
+ Digitaliques,
+ Sels de fer
+ Féxofénadine
+ Fluor
+ Fluoroquinolones
+ Glucocorticoïdes (sauf hydrocortisone en traitement substitutif) - Décrit pour la prednisolone et la dexaméthasone. Diminution de l'absorption digestive des glucocorticoïdes.
+ Hormones thyroïdiennes
+ Indométacine
+ Kétoconazole
+ Lansoprazole
+ Lincosanides
+ Neuroleptiques phénothiaziniques
+ Pénicillamine
+ Phosphore
+ Sulpiride
+ Ulipristal
4.6. Grossesse et allaitement
Grossesse
Il n'y a pas de données fiables de tératogénèse chez l'animal.
En clinique, aucun effet malformatif ou f?totoxique particulier n'est apparu à ce jour.
Toutefois, le suivi de grossesses exposées à ce médicament est insuffisant pour exclure tout risque.
En conséquence, l'utilisation de ce médicament ne doit être envisagée au cours de la grossesse que si nécessaire.
Allaitement
A utiliser avec prudence chez la femme enceinte ou qui allaite, faute de données cliniques exploitables. Il est recommandé de limiter la dose journalière et, si possible, la durée du traitement.
4.7. Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines
Sans objet.
4.8. Effets indésirables
Possibilité de diarrhée, de douleurs abdominales en particulier chez les sujets souffrant de colopathie fonctionnelle.
4.9. Surdosage
Lié à l'hydroxyde de magnésium: Des cas à type d'hypermagnésiémie sévère avec collapsus circulatoire ont été rapportés dans la littérature suite à un surdosage ou une utilisation prolongée d'hydroxyde de magnésium.
Le surdosage de magnésium par voie orale n'entraîne pas, en général, de réactions toxiques en cas de fonctionnement normal du rein. L'intoxication au magnésium peut, toutefois, se développer en cas d'insuffisance rénale.
Les effets toxiques dépendent du taux sanguin en magnésium et les signes sont les suivants:
· diminution de la tension artérielle,
· nausées, vomissements,
· somnolence, diminution des réflexes, fatigabilité musculaire, paralysie neuromusculaire
· bradycardie, anomalies de l'ECG,
· hypoventilation
· dans les cas les plus sévères, une paralysie respiratoire, un coma, une insuffisance rénale ou un arrêt cardiaque peuvent survenir
· syndrome anurique.
Traitement: les effets de l'hypermagnésémie peuvent être antagonisés par l'administration intraveineuse de gluconate de calcium. En cas d'insuffisance rénale, une hémodialyse ou une dialyse péritonéale est nécessaire.
5. PROPRIETES PHARMACOLOGIQUES
5.1. Propriétés pharmacodynamiques
LAXATIF OSMOTIQUE.
(A: appareil digestif et métabolisme).
Ce médicament augmente l'hydratation et le volume du contenu colique par effet osmotique.
5.2. Propriétés pharmacocinétiques
Sans objet.
5.3. Données de sécurité préclinique
Sans objet.
6. DONNEES PHARMACEUTIQUES
6.1. Liste des excipients
Saccharose, acide tartrique, bicarbonate de sodium, huile essentielle d'anis, alcool.
6.2. Incompatibilités
Sans objet.
6.3. Durée de conservation
5 ans.
6.4. Précautions particulières de conservation
A conserver à une température inférieure à 30°C et à l'abri de l'humidité.
6.5. Nature et contenu de l'emballage extérieur
Flacon en PVC de 125 g fermé par un bouchon en polyéthylène basse densité.
Cuillère-mesure en polypropylène jaune de 5,5 ml (4,5 g).
6.6. Précautions particulières d?élimination et de manipulation
Pas de précautions particulières.
7. TITULAIRE DE L?AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE
laboratoires auvex
10, RUE DES BOULEAUX
63000 clermont ferrand
8. NUMERO(S) D?AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE
· 344 582-0: 125 g en flacon (PVC) + cuillère-mesure (polypropylène).
9. DATE DE PREMIERE AUTORISATION/DE RENOUVELLEMENT DE L?AUTORISATION
[à compléter par le titulaire]
10. DATE DE MISE A JOUR DU TEXTE
[à compléter par le titulaire]
11. DOSIMETRIE
Sans objet.
12. INSTRUCTIONS POUR LA PREPARATION DES RADIOPHARMACEUTIQUES
Sans objet.

CONDITIONS DE PRESCRIPTION ET DE DELIVRANCE

Médicament non soumis à prescription médicale.

Laboratoire titulaire de MAGNESIE PELL ANIS PDR EFF

AUVEX

AUVEX

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