OZOTHINE DIPROPHYLLINE CPR
Ajouté le 16/05/13 sur Medicament.net | Dernière mise à jour le 16/05/13
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Photo OZOTHINE DIPROPHYLLINE CPR
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du type : COMPRIME
Notre spécialiste OZOTHINE DIPROPHYLLINE CPR
- Michael Boutboul
- Docteur en pharmacie - Expert marketing pharmaceutique depuis 10 ans
- Le 16/05/13 à 17:30
OZOTHINE DIPROPHYLLINE est un médicament contenant un bronchodilatateur. Il est utilisé sous forme de comprimé chez l’adulte pour le traitement des affections bronchopulmonaires aigues. Il ne doit pas être utilisé sans l’avis d’un médecin. Il est contre-indiqué chez l’enfant de moins de 15 ans, en cas d’insuffisance rénale et en cas de lésion ano-rectale récente. Son surdosage peut avoir des effets indésirables graves notamment chez l’enfant souffrant d’épilepsie.
OZOTHINE DIPROPHYLLINE CPR est efficace pour les symptômes et maladies :
Allaitement avec OZOTHINE DIPROPHYLLINE CPR :
Grossesse avec OZOTHINE DIPROPHYLLINE CPR :
En conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament pendant la grossesse.
Notice de OZOTHINE DIPROPHYLLINE CPR
- Forme, Présentation , Composition |
- Indications |
- Contre indications |
- Effets indésirables |
- Mode d'administration et posologie |
- Conservation et reconstitution |
- Résumé Notice
Mis à jour le 05/16/13 à 17:30
FORME(S) :
- COMPRIME
SUBSTANCE(S) ACTIVE(S) :
- DIPROPHYLLINE
- TEREBENTHINE ESS PROD OXYDATION
- AFFECTION BRONCHIQUE AIGUE BENIGNE
- DEFICIT EN SUCRASE-ISOMALTASE
- DIABETE
- HYPERSENSIBILITE
- INTOLERANCE GENETIQUE AU FRUCTOSE
- PRESENCE EXCIPIENT A EFFET NOTOIRE
- REGIME HYPOGLUCIDIQUE
- SYNDROME DE MALABSORPTION
- TYPE PARTICULIER DE TRAITEMENT
- AGITATION
- CEPHALEE
- CONFUSION MENTALE
- CONVULSION
- DOULEUR ABDOMINALE
- INSOMNIE
- NAUSEE VOMISSEMENT
- NERVOSITE
- REACTION ALLERGIQUE
- TACHYCARDIE
- TREMBLEMENT
- VERTIGE / ETOURDISSEMENT
- ADULTE
MODE D'ADMINISTRATION :
- ORALE
RECONSTITUTION :
ANSM - Mis à jour le : 31/10/2005
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
OZOTHINE A LA DIPROPHYLLINE, comprimé enrobé
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Produits d'oxydation de l'huile essentielle de térébenthine (type Portugal) ............................................... 20 mg
Diprophylline .................................................................................................................................... 150 mg
Pour un comprimé enrobé.
Excipient: saccharose.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé enrobé.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Traitement d'appoint au cours des affections bronchiques aiguës bénignes.
4.2. Posologie et mode d'administration
RESERVE A L'ADULTE: 4 à 6 comprimés par jour.
Voie orale.
4.3. Contre-indications
· Allergie connue à l'huile essentielle de térébenthine,
· Enfant de moins de 15 ans,
· Intolérance à la diprophylline ou à la théophylline,
· Insuffisance rénale.
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
Mises en garde spéciales
Le traitement doit être réévalué:
· En cas d'expectoration grasse et purulente, en cas de fièvre ou de maladie chronique des bronches et des poumons.
· Si les symptômes persistent au-delà de 5 jours.
Ce médicament contient du saccharose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au saccharose.
Précautions d'emploi
Utiliser avec précaution en cas de:
· insuffisance cardiaque sévère,
· insuffisance coronaire,
· hypertension artérielle,
· ulcère gastro-duodénal,
· antécédents comitiaux.
4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions
Associations faisant l'objet de précautions d?emploi
Probénicide
Augmentation des concentrations plasmatiques de diprophylline avec risque de surdosage (inhibition de son excrétion tubulaire rénale).
Réduire la posologie de diprophylline pendant le traitement par probénicide.
4.6. Grossesse et allaitement
Grossesse
Il n'y a pas d'étude de tératogenèse disponible chez l'animal concernant l'essence de thérébenthine ou la diprophylline.
En clinique, l'utilisation relativement répandue de cette association n'a apparemment révélé aucun effet malformatif ou f?totoxique à ce jour. Toutefois, des études épidémiologiques sont nécessaires pour vérifier l'absence de risque.
En conséquence par mesure de précaution, l'utilisation de celte spécialité est à éviter pendant la grossesse.
Allaitement
La diprophylline passant dans le lait maternel, ce médicament est à éviter pendant l'allaitement.
4.7. Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines
4.8. Effets indésirables
· Avec les produits d'oxydation de l'huile essentielle de térébenthine: allergie.
· Avec la diprophylline, par analogie aux autres dérivés xanthiques (type théophylline et caféine):
o nausées, vomissements, douleur épigastriques,
o vertiges, céphalées, excitation, insomnie,
o tachycardie,
o tremblement des extrémités.
4.9. Surdosage
En cas d'absorption massive les principaux signes sont:
· Avec les produits d'oxydation de l'huile essentielle de térébenthine:
o douleurs épigastriques, nausées,
o toux, troubles respiratoires.
· Avec la diprophylline: Chez l'enfant: agitation, céphalées, tachycardie, fibrillation ventriculaire, convulsions. Chez l'adulte: nausées, vomissements, tachycardie, extra-systoles, céphalées, insomnie, excitation.
Traitement symptomatique.
5. PROPRIETES PHARMACOLOGIQUES
5.1. Propriétés pharmacodynamiques
A visée fluidifiante.
(R) Système respiratoire.
Produits d'oxydation de l'huile essentielle de térébenthine: utilisés comme fluidifiant.
Diprophylline: base xanthique, dérivée de la théophylline, dont les effets sont mal connus.
5.2. Propriétés pharmacocinétiques
La diprophylline ne se convertit pas en théophylline in vivo.
5.3. Données de sécurité préclinique
Non renseignée.
6. DONNEES PHARMACEUTIQUES
6.1. Liste des excipients
Saccharose, phosphate neutre de calcium, stéarate de magnésium, silice colloïdale anhydre.
Enrobage: saccharose, talc, gomme laque, gomme arabique, gélatine, oxyde de fer rouge (E172), charbon végétal (E153), cire d'abeille blanche.
6.2. Incompatibilités
Sans objet.
6.3. Durée de conservation
2 ans.
6.4. Précautions particulières de conservation
A conserver à une température inférieure à 25°C.
6.5. Nature et contenu de l'emballage extérieur
50 comprimés sous plaquettes thermoformés (PVC/Aluminium).
6.6. Précautions particulières d?élimination et de manipulation
Pas d'exigences particulières.
7. TITULAIRE DE L?AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE
ZAMBON FRANCE
13, rue René Jacques
92138 Issy-les-Moulineaux Cedex
8. NUMERO(S) D?AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE
· 307 732-2: 50 comprimés sous plaquettes thermoformés (PVC/Aluminium).
9. DATE DE PREMIERE AUTORISATION/DE RENOUVELLEMENT DE L?AUTORISATION
[à compléter par le titulaire]
10. DATE DE MISE A JOUR DU TEXTE
[à compléter par le titulaire]
11. DOSIMETRIE
Sans objet.
12. INSTRUCTIONS POUR LA PREPARATION DES RADIOPHARMACEUTIQUES
Sans objet.
CONDITIONS DE PRESCRIPTION ET DE DELIVRANCE
Médicament non soumis à prescription médicale.
Laboratoire titulaire de OZOTHINE DIPROPHYLLINE CPR
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