PARAPSYLLIUM PDR ORALE SACHET

DESCRIPTION : 1 Boite de 10, poudre pour suspension buvable en sachet

FORME(S) :

• POUDRE

SUBSTANCE(S) ACTIVE(S) :

• PARAFFINE LIQUIDE MICROENCAPSULEE
• PSYLLIUM GRAINE TEGUMENT MUCILAG POUDRE

• CONSTIPATION

• AGE < 15 ANS
• AGE > 65 ANS
• DIABETE
• FECALOME
• HYPERSENSIBILITE
• INTOLERANCE GENETIQUE AU FRUCTOSE
• MEGACOLON
• OBSTRUCTION VOIES BILIAIRES
• PRESENCE EXCIPIENT A EFFET NOTOIRE
• QUEL QUE SOIT LE TERRAIN
• SUJET IMMOBILISE
• SYNDROME DOULOUREUX ABDOMINAL
• SYNDROME OCCLUSIF OU SUBOCCLUSIF

• COLITE
• DEPENDANCE
• DIARRHEE
• DOULEUR ABDOMINALE
• DOULEUR COLIQUE
• FLATULENCE / METEORISME
• HYPOALBUMINEMIE
• HYPOCALCEMIE
• HYPOKALIEMIE
• HYPOMAGNESEMIE
• OCCLUSION INTESTINALE

POSOLOGIE :

• ADULTE

MODE D'ADMINISTRATION :

• ORALE

CONSERVATION :
* Durée de conservation

3 ans.


* Précautions particulières de conservation

A conserver à l'abri de la lumière.


RECONSTITUTION :

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 21/03/2012
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
PARAPSYLLIUM, poudre pour suspension buvable en sachet
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Tégument mucilagineux pulvérisé de graines de Psyllium(1) .................................................................. 3,333 g
Paraffine liquide microencapsulée ...................................................................................................... 3,333 g
Quantité correspondant à:
- Paraffine liquide légère ...................................................................................................................... 2,87 g
- Gélatine .......................................................................................................................................... 0,28 g
- Dioxyde de silicium (Syloïd 244) ........................................................................................................ 0,14 g
- Acide sorbique ................................................................................................................................. 0,03 g
Pour un sachet de 10 g.
(1)Tégument mucilagineux pulvérisé de graines de Psyllium: poudre de tégument d'Ispaghul (Psyllium husk) obtenue à partir de graines de "Plantago ovata" Forsk.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Poudre pour suspension buvable en sachet.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Traitement symptomatique de la constipation.
4.2. Posologie et mode d'administration
Voie orale.
1 sachet dans un grand verre d'eau, le soir au coucher.
4.3. Contre-indications
Syndrome occlusif ou subocclusif, syndrome douloureux abdominaux de cause indéterminée, fécalome.
Intolérance génétique au fructose.
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
Mises en garde spéciales
Une utilisation prolongée est déconseillée.
Le traitement médicamenteux de la constipation n'est qu'un adjuvant au traitement hygiéno-diététique.
· Enrichissement de l'alimentation en fibres végétales et en boissons,
· Conseils d'activité physique et de rééducation de l'exonération.
Chez l'enfant, la prescription de laxatif doit être exceptionnelle: elle doit prendre en compte le risque d'entraver le fonctionnement normal du réflexe d'exonération.
Précautions d'emploi
Chez le diabétique, tenir compte de la présence de sorbitol (3,284 g / sachet).
En raison de la teneur en sorbitol, ne pas utiliser en cas d'obstruction des voies biliaires.
En raison de la présence d'huile de paraffine, une utilisation prolongée risque de réduire l'absorption des vitamines liposolubles (A, D, E et K).
Prudence en cas de mégacôlon par altération de la motricité colique et chez les sujets confinés au lit (risque de fécalome).
Chez les personnes âgées, s'assurer que la ration hydrique est. suffisante.
4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions
Non renseignée.
4.6. Grossesse et allaitement
Non renseignée.
4.7. Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines
Sans objet.
4.8. Effets indésirables
Possibilité de météorisme abdominal en début de traitement.
4.9. Surdosage
Non renseignée.
5. PROPRIETES PHARMACOLOGIQUES
5.1. Propriétés pharmacodynamiques
LAXATIF DE LEST / LAXATIF LUBRIFIANT
(A: appareil digestif et métabolisme)
Le tégument mucilagineux pulvérisé de graines de psyllium augmente de volume en présence d'eau et modifie le volume et la consistance des selles. Son effet peut, n'être obtenu qu'après 2 ou 3 jours.
L'huile de paraffine facilite l'expulsion de la selle.
5.2. Propriétés pharmacocinétiques
Le tégument mucilagineux pulvérisé de graines de psyllium et l'huile de paraffine ne passent pas la barrière intestinale.
Le sorbitol se dégrade sous l'action d'une sorbitol-deshydrogénase en fructose puis par un phénomène retard, en glucose.
5.3. Données de sécurité préclinique
Non renseignée.
6. DONNEES PHARMACEUTIQUES
6.1. Liste des excipients
Sorbitol, arôme mangue ((55 508 AP0551 Firmenich) maltodextrine; triacétine; 1 (3-hexène) - ol; caryophyllène; hexanol -1; essence de citron partiellement déterpenée; α- pinène; diméthyl - 2,5-dihydrofuranolone; acide hexanoïque; caproate d'hexyle.), arôme abricot ((52 247 APO551 Firmenich) maltodextrine; acide acétique; triacétine; acide isobutyrique; gamma-décalactone; citrate d'éthyle; acide propionique; malonate d'éthyle; acétate d'éthyle; acide hexanoïque; formiate d'éthyle; formiate de linalyle; butanol -1; delta-undécalactone; linalol; acétyl - acétate d'éthyle; gamma- dodécalactone), silice colloïdale anhydre.
6.2. Incompatibilités
Sans objet.
6.3. Durée de conservation
3 ans.
6.4. Précautions particulières de conservation
Ce médicament doit être conservé à l'abri de l'humidité.
6.5. Nature et contenu de l'emballage extérieur
Boîte de 10, 30 ou 200 sachets (Papier/PE/Aluminium/PE) de 10 g.
6.6. Précautions particulières d?élimination et de manipulation
Pas d'exigences particulières.
7. TITULAIRE DE L?AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE
ALFA WASSERMANN PHARMA
67, rue Anatole France
92300 LEVALLOIS PERRET
8. NUMERO(S) D?AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE
· 340 559-4: 10 g en sachet (Papier/PE/Aluminium/PE); boîte de 10.
· 349 168-8: 10 g en sachet (Papier/PE/Aluminium/PE); boîte de 30.
· 563 121-9: 10 g en sachet (Papier/PE/Aluminium/PE); boîte de 200.
9. DATE DE PREMIERE AUTORISATION/DE RENOUVELLEMENT DE L?AUTORISATION
[à compléter par le titulaire]
10. DATE DE MISE A JOUR DU TEXTE
[à compléter par le titulaire]
11. DOSIMETRIE
Sans objet.
12. INSTRUCTIONS POUR LA PREPARATION DES RADIOPHARMACEUTIQUES
Sans objet.

CONDITIONS DE PRESCRIPTION ET DE DELIVRANCE

Médicament non soumis à prescription médicale.