RHINADVIL M.GORGE SUSP PULV BUCCALE

Ajouté le 16/05/13 sur Medicament.net | Dernière mise à jour le 16/05/13

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Photo RHINADVIL M.GORGE SUSP PULV BUCCALE
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du type : SUSPENSION

Code CIP : 3534966

1 flacon(s) de 12 ml soit 66 dose(s) par flacon(s)

Laboratoire : PFIZER HOLDING FRANCE

Notre spécialiste RHINADVIL M.GORGE SUSP PULV BUCCALE

Michaël Boutboul
Michael Boutboul
Docteur en pharmacie - Expert marketing pharmaceutique depuis 10 ans
Le 16/05/13 à 17:30
RHINADVIL MAUX DE GORGE est un médicament collutoire anti-inflammatoire. Il est indiqué dans le traitement des angines et maux de gorge chez l’enfant et l’adulte. Il ne doit pas être utilisé chez un enfant de moins de 6 ans ou de façon prolongée. En cas de fièvre ou de symptômes persistant plus de 5 jours il est conseillé de consulter un médecin car un traitement antibiotique pourrait être indiqué.

RHINADVIL M.GORGE SUSP PULV BUCCALE est efficace pour les symptômes et maladies :

Allaitement avec RHINADVIL M.GORGE SUSP PULV BUCCALE :

Grossesse avec RHINADVIL M.GORGE SUSP PULV BUCCALE :

Notice de RHINADVIL M.GORGE SUSP PULV BUCCALE

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  • Forme, Présentation , Composition |
  • Indications |
  • Contre indications |
  • Effets indésirables |
  • Mode d'administration et posologie |
  • Conservation et reconstitution |
  • Résumé Notice

Mis à jour le 05/16/13 à 17:30

DESCRIPTION : 1 FLACON(S) de 12 ml soit 66 DOSE(S) par FLACON(S)

FORME(S) :
  • SUSPENSION

SUBSTANCE(S) ACTIVE(S) :
  • CHLORHEXIDINE DIGLUCONATE SOLUTION A 20%
  • TIXOCORTOL
POSOLOGIE :

MODE D'ADMINISTRATION :
  • BUCCALE
CONSERVATION :
* Durée de conservation

2 ans.


* Précautions particulières de conservation

Pas de précautions particulières de conservation.


RECONSTITUTION :
* Précautions particulières d?élimination et de manipulation

Pas d'exigences particulières.


* Incompatibilités

Sans objet.
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 07/08/2012
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
RHINADVIL MAUX DE GORGE TIXOCORTOL/CHLORHEXIDINE, suspension pour pulvérisation buccale
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Pivalate de tixocortol ....................................................................................................................... 0,333 g
Solution aqueuse de digluconate de chlorhexidine à 20% m/v ........................................................... 0,760 g
Quantité correspondant à digluconate de chlorhexidine ..................................................................... 0,143 g
Pour 100 ml.
Excipients: benzoate de sodium, sirop de sucre inverti (source de glucose et de fructose), potassium.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Suspension pour pulvérisation buccale.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
· Traitement local d'appoint anti-inflammatoire et anti-bactérien des affections limitées à l'oropharynx.
NB: devant les signes cliniques généraux d'infection bactérienne, une antibiothérapie par voie générale doit être envisagée.
4.2. Posologie et mode d'administration
Adultes et enfants de plus de 6 ans
Agiter avant emploi.
En raison des indications visées, la durée d'administration de ce corticoïde sera la plus courte possible et ne devra pas dépasser habituellement 5 jours sans avis médical.
1 ou 2 pulvérisations 3 ou 4 fois par jour.
RHINADVIL MAUX DE GORGE TIXOCORTOL/CHLORHEXIDINE est contre-indiqué chez les enfants de moins de 6 ans (voir rubrique 4.3).
4.3. Contre-indications
· Antécédents d'hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients.
· Enfants au-dessous de 6 ans.
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
Cette spécialité contient du potassium. Le taux de potassium est inférieur à 1 mmol par dose administrée, c'est-à-dire « sans potassium ».
Ce médicament contient du sucre inverti. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose ou un syndrome de malabsorption du glucose ou du galactose (maladies héréditaires rares).
En raison de la présence de benzoate de sodium, ce médicament peut provoquer une irritation des muqueuses.
4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions
Sans objet.
4.6. Grossesse et allaitement
La présence de tixocortol conditionne la conduite à tenir en cas de grossesse.
Chez l'animal, l'expérimentation met en évidence un effet tératogène, variable selon les espèces.
Dans l'espèce humaine, les études épidémiologiques n'ont décelé aucun risque malformatif lié à la prise de corticoïdes per os lors du premier trimestre.
Lors de maladies chroniques nécessitant un traitement tout au long de la grossesse, un léger retard de croissance intra-utérin est possible. Une insuffisance surrénale néonatale a été exceptionnellement observée après corticothérapie à doses élevées.
Cependant, ce produit peut être prescrit pendant la grossesse si besoin.
4.7. Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines
Sans objet.
4.8. Effets indésirables
Des réactions d'intolérance locale (picotements...) peuvent survenir en début de traitement.
De rares réactions locales de type allergique (?dème cutanéo-muqueux de la face, exceptionnellement ?dème de Quincke) ont été signalées. Elles cèdent à l'arrêt du traitement.
4.9. Surdosage
Aucun cas de surdosage n'a été rapporté.
5. PROPRIETES PHARMACOLOGIQUES
5.1. Propriétés pharmacodynamiques
ANTI-INFLAMMATOIRE à action locale
ANTISEPTIQUE
ORL/Préparation pour la gorge
(R: Système respiratoire)
5.2. Propriétés pharmacocinétiques
Les études conduites chez l'animal et chez l'homme ont montré une métabolisation très rapide du pivalate de tixocortol.
5.3. Données de sécurité préclinique
Sans objet.
6. DONNEES PHARMACEUTIQUES
6.1. Liste des excipients
Chlorure de cétylpyridinium, acésulfame potassique, glycérol, arôme naturel orange*, eau purifiée.
*Composition de l'arôme naturel orange: pulpe d'orange, huile essentielle d'orange, sirop de sucre inverti, alcool, gomme arabique, benzoate de sodium.
6.2. Incompatibilités
Sans objet.
6.3. Durée de conservation
2 ans.
6.4. Précautions particulières de conservation
Pas de précautions particulières de conservation.
6.5. Nature et contenu de l'emballage extérieur
12 ml (66 doses) en flacon (PE) muni d'une pompe doseuse et d'un embout buccal (PE).
6.6. Précautions particulières d?élimination et de manipulation
Pas d'exigences particulières.
7. TITULAIRE DE L?AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE
PFIZER HOLDING FRANCE
23-25 AVENUE DU DOCTEUR LANNELONGUE
75014 PARIS
8. NUMERO(S) D?AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE
· 353 496-6: 12 ml (66 doses) en flacon (PE) avec embout buccal (PE).
9. DATE DE PREMIERE AUTORISATION/DE RENOUVELLEMENT DE L?AUTORISATION
[à compléter par le titulaire]
10. DATE DE MISE A JOUR DU TEXTE
[à compléter par le titulaire]
11. DOSIMETRIE
Sans objet.
12. INSTRUCTIONS POUR LA PREPARATION DES RADIOPHARMACEUTIQUES
Sans objet.

CONDITIONS DE PRESCRIPTION ET DE DELIVRANCE

Médicament non soumis à prescription médicale.

Laboratoire titulaire de RHINADVIL M.GORGE SUSP PULV BUCCALE

PFIZER HOLDING FRANCE

PFIZER HOLDING FRANCE

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