SEDORRHOIDE CRISE HEMORR SUPPO

Ajouté le 16/05/13 sur Medicament.net | Dernière mise à jour le 16/05/13

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SEDORRHOIDE CRISE HEMORR SUPPO

Code CIP : 3762609

1 plaquette(s) thermoformee(s) soit 8 suppositoire(s) par plaquette(s) thermoformee(s)

Laboratoire : COOPERATION PHARMACEUTIQUE FRANCAISE

SEDORRHOIDE CRISE HEMORR SUPPO est efficace pour les symptômes et maladies :

Allaitement avec SEDORRHOIDE CRISE HEMORR SUPPO :

A éviter durant l'allaitement faute de données cliniques et expérimentales exploitables.

Grossesse avec SEDORRHOIDE CRISE HEMORR SUPPO :

A éviter durant la grossesse faute de données cliniques et expérimentales exploitables.

Notice de SEDORRHOIDE CRISE HEMORR SUPPO

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  • Forme, Présentation , Composition |
  • Indications |
  • Contre indications |
  • Effets indésirables |
  • Mode d'administration et posologie |
  • Conservation et reconstitution |
  • Résumé Notice

Mis à jour le 05/16/13 à 17:30

DESCRIPTION : 1 PLAQUETTE(S) THERMOFORMEE(S) soit 8 SUPPOSITOIRE(S) par PLAQUETTE(S) THERMOFORMEE(S)

FORME(S) :
  • SUPPOSITOIRE

SUBSTANCE(S) ACTIVE(S) :
  • BENZOCAINE
  • DODECLONIUM
  • ENOXOLONE
  • ESCULOSIDE
  • CRISE HEMORROIDAIRE
  • HYPERSENSIBILITE
  • QUEL QUE SOIT LE TERRAIN
  • REACTION ALLERGIQUE
POSOLOGIE :
  • ADULTE

MODE D'ADMINISTRATION :
  • RECTALE
CONSERVATION :
* Durée de conservation

3 ans.


* Précautions particulières de conservation

A conserver à l'abri de la chaleur.


RECONSTITUTION :
* Instructions pour l'utilisation, la manipulation et l'élimination

Pas d'exigences particulières.


* Incompatibilités

Sans objet.
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 18/10/2011
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
SEDORRHOIDE CRISE HEMORROIDAIRE, suppositoire
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Bromure de dodéclonium ................................................................................................................... 1,3 mg
Esculoside sesquihydraté .................................................................................................................. 6,0 mg
Enoxolone ...................................................................................................................................... 23,0 mg
Benzocaïne .................................................................................................................................... 50,0 mg
Pour un suppositoire.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Suppositoire.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Traitement symptomatique des manifestations douloureuses et prurigineuses anales en particulier dans la crise hémorroïdaire.
4.2. Posologie et mode d'administration
2 ou 3 suppositoires par jour.
4.3. Contre-indications
Allergie à la benzocaïne.
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
Précautions d'emploi
L'administration de ce produit ne dispense pas du traitement spécifique de la maladie anale.
Le traitement doit être de courte durée.
Si les symptômes ne cèdent pas rapidement, il doit être interrompu et un examen proctologique est indispensable.
4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions
Les données disponibles à ce jour ne laissent pas supposer l'existence d'interactions cliniquement significatives.
4.6. Grossesse et allaitement
A éviter durant la grossesse et l'allaitement faute de données cliniques et expérimentales exploitables.
4.7. Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines
Sans objet.
4.8. Effets indésirables
Possibles réactions d'hypersensibilité à l'un des composants.
4.9. Surdosage
Aucun cas de surdosage n'a été rapporté à ce jour; cependant une utilisation excessive pourrait entrainer une aggravation des effets indésirables.
5. PROPRIETES PHARMACOLOGIQUES
5.1. Propriétés pharmacodynamiques
Topique en proctologie.
Benzocaïne: anesthésique local.
Enoxolone: anti-inflammatoire.
Bromure de dodéclonium: antiseptique.
Esculoside: vasculoprotecteur.
5.2. Propriétés pharmacocinétiques
Non renseigné.
5.3. Données de sécurité préclinique
Non renseigné.
6. DONNEES PHARMACEUTIQUES
6.1. Liste des excipients
Glycérides hémi-synthétiques solides.
6.2. Incompatibilités
Sans objet.
6.3. Durée de conservation
3 ans.
6.4. Précautions particulières de conservation
Pas de précautions particulières de conservation.
6.5. Nature et contenu de l'emballage extérieur
Plaquette thermoformée (PVC/polyéthylène) de 8 suppositoires.
6.6. Précautions particulières d?élimination et de manipulation
Pas d'exigences particulières.
7. TITULAIRE DE L?AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE
COOPERATION PHARMACEUTIQUE FRANCAISE
PLACE LUCIEN-AUVERT
77020 MELUN CEDEX
8. NUMERO(S) D?AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE
· 376 260-9: 8 suppositoires sous plaquettes thermoformées (PVC/Polyéthylène).
9. DATE DE PREMIERE AUTORISATION/DE RENOUVELLEMENT DE L?AUTORISATION
[à compléter par le titulaire]
10. DATE DE MISE A JOUR DU TEXTE
[à compléter par le titulaire]
11. DOSIMETRIE
Sans objet.
12. INSTRUCTIONS POUR LA PREPARATION DES RADIOPHARMACEUTIQUES
Sans objet.

CONDITIONS DE PRESCRIPTION ET DE DELIVRANCE

Médicament non soumis à prescription médicale.

Laboratoire titulaire de SEDORRHOIDE CRISE HEMORR SUPPO

COOPERATION PHARMACEUTIQUE FRANCAISE

COOPERATION PHARMACEUTIQUE FRANCAISE

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