STIMOL 1G PDR POUR SOL BUV EN SACHET

Ajouté le 07/05/13 sur Medicament.net | Dernière mise à jour le 07/05/13

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Photo STIMOL 1G PDR POUR SOL BUV EN SACHET
non disponible
du type : POUDRE

Code CIP : 3833479

18 sachet(s)

Laboratoire : BIOCODEX

Notre spécialiste STIMOL 1G PDR POUR SOL BUV EN SACHET

Michaël Boutboul
Michael Boutboul
Docteur en pharmacie - Expert marketing pharmaceutique depuis 10 ans
Le 07/05/13 à 10:11

Stimol est un médicament utilisé pour lutter contre la fatigue. Cet antiasthénique se présente sous forme de poudre effervescente pour solution buvable parfumée la fraise. Ce traitement peut être employé chez les enfants de plus de 12 ans (2 sachets par jour) et chez les adultes (trois sachets par jour). Il est disponible à la vente sans ordonnance.

STIMOL 1G PDR POUR SOL BUV EN SACHET est efficace pour les symptômes et maladies :

Allaitement avec STIMOL 1G PDR POUR SOL BUV EN SACHET :

En raison de l'absence de données du passage de ce médicament dans le lait maternel, l'utilisation de celui-ci est à éviter pendant l'allaitement.

Grossesse avec STIMOL 1G PDR POUR SOL BUV EN SACHET :

Il n'y a pas de données fiables de tératogenèse chez l'animal.
En clinique, aucun effet malformatif ou f÷totoxique particulier n'est apparu à ce jour. Toutefois, le suivi des grossesses exposées à ce médicament est insuffisant pour exclure tout risque.
En conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament pendant la grossesse.

Notice de STIMOL 1G PDR POUR SOL BUV EN SACHET

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  • Forme, Présentation , Composition |
  • Indications |
  • Contre indications |
  • Effets indésirables |
  • Mode d'administration et posologie |
  • Conservation et reconstitution |
  • Résumé Notice

Mis à jour le 05/07/13 à 10:11

DESCRIPTION : 18 SACHET(S)

FORME(S) :
  • POUDRE

SUBSTANCE(S) ACTIVE(S) :
  • CITRULLINE MALEATE
  • ASTHENIE FONCTIONNELLE
  • AGE < 12 ANS
  • HYPERSENSIBILITE
  • MODE D'ADMINISTRATION PARTICULIER
  • PRESENCE EXCIPIENT A EFFET NOTOIRE
  • REGIME HYPOSODE STRICT
  • EPIGASTRALGIE
  • GASTRALGIE
POSOLOGIE :
  • ADULTE
  • ENFANT et AGE > 12 ANS

MODE D'ADMINISTRATION :
  • ORALE
CONSERVATION :
* Durée de conservation

3 ans.


* Précautions particulières de conservation

Pas de précautions particulières de conservation.


RECONSTITUTION :
* Incompatibilités

Sans objet.


* Précautions particulières d'élimination et de manipulation

Pas d'exigences particulières.
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 24/08/2012
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
STIMOL 1 g, poudre effervescente pour solution buvable en sachet-dose
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Malate de citrulline* ................................................................................................................................ 1 g
Pour un sachet-dose.
*Formé in situ à partir de 566,44 mg de L-citrulline et de 433,56 mg d'acide DL-malique
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Poudre effervescente pour solution buvable en sachet-dose.
Poudre blanche.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Traitement d'appoint de l'asthénie fonctionnelle.
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
Réservé à l'adulte et à l'enfant de plus de 12 ans.
Durée de traitement limitée à 15 jours.
Adulte: 3 sachets par jour, en les répartissant au cours de la journée.
Enfant de plus de 12 ans: 2 sachets par jour en les répartissant au cours de la journée.
Mode d'administration
Voie orale.
Diluer le contenu des sachets dans un verre d'eau.
4.3. Contre-indications
· Hypersensibilité à l'un des constituants.
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
Mises en garde spéciales
· En cas de persistance des symptômes, la situation doit être réévaluée.
· Ce médicament contient du sodium. Ce médicament contient 4,35 mmol (ou 100 mg) de sodium par sachet. A prendre en compte chez les patients suivant un régime hyposodé strict.
· En raison du pH acide, le contenu des sachets doit toujours être dilué dans un verre d'eau.
· Le traitement d'une asthénie chez l'enfant de moins de 12 ans nécessite un avis médical.
4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions
Sans objet.
4.6. Grossesse et allaitement
Grossesse
Il n'y a pas de données fiables de tératogenèse chez l'animal.
En clinique, aucun effet malformatif ou f?totoxique particulier n'est apparu à ce jour. Toutefois, le suivi des grossesses exposées à ce médicament est insuffisant pour exclure tout risque.
En conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament pendant la grossesse.
Allaitement
En raison de l'absence de données du passage de ce médicament dans le lait maternel, l'utilisation de celui-ci est à éviter pendant l'allaitement.
4.7. Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines
Sans objet.
4.8. Effets indésirables
Gastro-intestinal
Rares: légères gastralgies en début de traitement.
4.9. Surdosage
Sans objet.
5. PROPRIETES PHARMACOLOGIQUES
5.1. Propriétés pharmacodynamiques
Classe pharmacothérapeutique: MEDICAMENT A VISEE ANTIASTHENIQUE.
Code ATC: A13A2 - (A: appareil digestif et métabolisme).
5.2. Propriétés pharmacocinétiques
Sans objet.
5.3. Données de sécurité préclinique
Sans objet.
6. DONNEES PHARMACEUTIQUES
6.1. Liste des excipients
Povidone, bicarbonate de sodium, maltodextrine, saccharine sodique (E954), arôme fraise (substances aromatisantes, gomme arabique, maltodextrine).
6.2. Incompatibilités
Sans objet.
6.3. Durée de conservation
3 ans.
6.4. Précautions particulières de conservation
Pas de précautions particulières de conservation.
6.5. Nature et contenu de l'emballage extérieur
Poudre en sachet-dose (Papier/Aluminium/PE), boîte de 6, 12, 18, 24, 30 ou 36 sachets.
6.6. Précautions particulières d?élimination et de manipulation
Pas d'exigences particulières.
7. TITULAIRE DE L?AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE
BIOCODEX
7, AVENUE GALLIENI
94250 GENTILLY
8. NUMERO(S) D?AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE
· 224 389-9 ou 34009 224 389 9 3 : 6 sachet-dose (Papier/Aluminium/PE).
· 224 390-7 ou 34009 224 390 7 5 : 12 sachet-dose (Papier/Aluminium/PE).
· 383 347-9 ou 34009 383 347 9 1 : 18 sachet-dose (Papier/Aluminium/PE).
· 224 391-3 ou 34009 224 391 3 6 : 24 sachet-dose (Papier/Aluminium/PE).
· 224 393-6 ou 34009 224 393 6 5 : 30 sachet-dose (Papier/Aluminium/PE).
· 383 348-5 ou 34009 383 348 5 2 : 36 sachet-dose (Papier/Aluminium/PE).
9. DATE DE PREMIERE AUTORISATION/DE RENOUVELLEMENT DE L?AUTORISATION
[à compléter par le titulaire]
10. DATE DE MISE A JOUR DU TEXTE
[à compléter par le titulaire]
11. DOSIMETRIE
Sans objet.
12. INSTRUCTIONS POUR LA PREPARATION DES RADIOPHARMACEUTIQUES
Sans objet.

CONDITIONS DE PRESCRIPTION ET DE DELIVRANCE

Médicament non soumis à prescription médicale.

Laboratoire titulaire de STIMOL 1G PDR POUR SOL BUV EN SACHET

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