TANAKAN 40MG/ML SOL BUV FL 90ML

Ajouté le 16/05/13 sur Medicament.net | Dernière mise à jour le 14/04/14

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TANAKAN 40MG/ML SOL BUV FL 90ML

Code CIP : 3302799

1 flacon de 90 ml avec mesurette graduee, solution buvable

Laboratoire : IPSEN PHARMA

Notre spécialiste TANAKAN 40MG/ML SOL BUV FL 90ML

Michaël Boutboul
Michael Boutboul
Docteur en pharmacie - Expert marketing pharmaceutique depuis 10 ans
Le 14/04/14 à 18:35

Le Tanakan est un vasodilatateur qui existe sous forme de solution buvable parfumée à l’orange ou au citron. Ce médicament à base de ginkgo biloba est indiqué dans le traitement des troubles du comportement et de la mémoire liés au vieillissement. Le Tanakan est disponible à la vente sans ordonnance.

Allaitement avec TANAKAN 40MG/ML SOL BUV FL 90ML :

Déconseillé au cours de l'allaitement.

Grossesse avec TANAKAN 40MG/ML SOL BUV FL 90ML :

Déconseillé au cours de la grossesse.

Notice de TANAKAN 40MG/ML SOL BUV FL 90ML

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  • Forme, Présentation , Composition |
  • Indications |
  • Contre indications |
  • Effets indésirables |
  • Mode d'administration et posologie |
  • Conservation et reconstitution |
  • Résumé Notice

Mis à jour le 04/14/14 à 18:35

DESCRIPTION : 1 Flacon de 90 ml avec mesurette graduee, solution buvable

FORME(S) :
  • SOLUTION

SUBSTANCE(S) ACTIVE(S) :
  • GINKGO BILOBA EXTRAIT
  • ACOUPHENE
  • BAISSE ACUITE AUDITIVE
  • BAISSE D'ACUITE ET TROUBLE DU CHAMP VISUEL
  • CLAUDICATION INTERMITTENTE DES ARTERIOPATHIES DES MEMBRES INFERIEURS
  • DEFICIT PATHOLOGIQUE COGNITIF ET NEUROSENSORIEL
  • RAYNAUD SYNDROME
  • VERTIGE
  • AGE < 15 ANS
  • ALCOOLISME CHRONIQUE
  • ALLAITEMENT
  • EPILEPSIE
  • GROSSESSE
  • HYPERSENSIBILITE
  • HYPERSENSIBILITE A L'UN DES CONSTITUANTS
  • HYPERSENSIBILITE GINKGO BILOBA
  • INSUFFISANCE HEPATIQUE
  • PRESENCE EXCIPIENT A EFFET NOTOIRE
  • QUEL QUE SOIT LE TERRAIN
  • CEPHALEE
  • ERUPTION CUTANEE
  • FLUSH
  • GASTRALGIE
  • MANIFESTATION CUTANEE
  • NAUSEE VOMISSEMENT
  • TROUBLES APPAREIL DIGESTIF
POSOLOGIE :
  • ADULTE
  • AGE > 15 ANS
  • AGE > 65 ANS
  • SUJET AGE

MODE D'ADMINISTRATION :
  • ORALE
CONSERVATION :
* Durée de conservation 3 ans. * Précautions particulières de conservation Pas de précautions particulières de conservation.


RECONSTITUTION :
* Mode d'emploi, instructions concernant la manipulation Pas d'exigences particulières. * Incompatibilités Sans objet.
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT ANSM - Mis à jour le : 26/09/2013 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT TANAKAN 40 mg/ml, solution buvable 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Ginkgo (Ginkgo biloba L.) (extrait quantifié de) titré à 24 % d'hétérosides de ginkgo et 6 % de Ginkgolides-bilobalide 4,00 g Pour 100 ml de solution. Excipient à effet notoire : alcool Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Solution buvable. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques Traitement symptomatique des troubles cognitifs du sujet âgé, à l?exception des patients atteints de démence confirmée, de maladie de Parkinson, de troubles cognitifs iatrogènes ou secondaires à une dépression ou à des désordres métaboliques. 4.2. Posologie et mode d'administration Voie orale. Utiliser la mesurette graduée : 1 dose = 1ml de solution buvable = 40 mg d?extrait pur. 3 doses (3 ml) par jour, à répartir dans la journée. Les doses sont à diluer dans un demi-verre d'eau et à prendre au moment des repas. 4.3. Contre-indications Ce médicament est contre-indiqué dans la situation suivante: Hypersensibilité à l'un des constituants de la solution buvable. 4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi ATTENTION: LE TITRE ALCOOLIQUE DE CE MEDICAMENT EST DE 57% V/V, SOIT 0,45 g D'ALCOOL PAR UNITE DE PRISE (POUR 1 DOSE). 4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions Liées à l'alcool: (0,45 g pour 1 dose), l'association de ce médicament est à prendre en compte avec : + les médicaments provoquant une réaction antabuse avec l'alcool (chaleur, rougeur, vomissement, tachycardie) : Disulfirame, céfamandole, céfopérazone, latamoxef (antibactériens-céphalosporines), chloramphénicol (antibactérien-phénicolé), chlorpropamide, glibenclamide, glipizide, tolbutamide (antidiabétiques-sulfamides hypoglycémiants), griséofulvine (antifongique), nitro-5-imidazoles (métronidazole, ornidazole, secnidazole, tinidazole), kétoconazole, procarbazine (cytostatique). + les dépresseurs du système nerveux central. 4.6. Grossesse et allaitement Ce médicament est principalement utilisé chez le sujet âgé, pour lequel le risque de grossesse est absent. En l'absence de données cliniques pertinentes, l'utilisation de cette spécialité est déconseillée pendant la grossesse ou l'allaitement. 4.7. Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines Sans objet. 4.8. Effets indésirables Rarement troubles digestifs, troubles cutanés, céphalées. 4.9. Surdosage Non renseignée. 5. PROPRIETES PHARMACOLOGIQUES 5.1. Propriétés pharmacodynamiques VASODILATATEUR PERIPHERIQUE (C: système cardio-vasculaire) Les mécanismes sous-tendant les effets thérapeutiques sont multiples et n'ont pas à ce jour été démontrés chez l'homme. 5.2. Propriétés pharmacocinétiques Le principe actif est l'extrait de ginkgo quantifié titré à 24 % d'hétérosides de ginkgo et 6 % de di- et sesquiterpènes (ginkgolides A, B et C et bilobalide). Chez l'homme, seuls les paramètres pharmacocinétiques de la fraction terpénique ont été mis en évidence. Les ginkgolides A et B et le bilobalide ont une biodisponibilité orale de 80 à 90 %. La concentration maximale est atteinte en 1 à 2 heures; les demi-vies d'élimination sont de l'ordre de 4 heures (bilobalide, ginkgolide A) à 10 heures (ginkgolide B). Ces substances ne sont pas dégradées dans l'organisme et leur élimination est principalement urinaire, une faible quantité étant excrétée dans les selles. 5.3. Données de sécurité préclinique Non renseignée. 6. DONNEES PHARMACEUTIQUES 6.1. Liste des excipients Saccharine sodique, huile essentielle d'orange soluble, huile essentielle de citron soluble, alcool, eau purifiée. 6.2. Incompatibilités Sans objet. 6.3. Durée de conservation 3 ans. 6.4. Précautions particulières de conservation Pas de précautions particulières de conservation. 6.5. Nature et contenu de l'emballage extérieur 30, 60, 90 ou 100 ml en flacon (verre brun) avec mesurette graduée. 1 ml en ampoule ; boîte de 100. 6.6. Précautions particulières d?élimination et de manipulation Pas d'exigences particulières. 7. TITULAIRE DE L?AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE IPSEN PHARMA 65, quai Georges Gorse 92100 BOULOGNE BILLANCOURT 8. NUMERO(S) D?AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE 316 324-0 ou 34009 316 324 0 5 : 1 flacon(s) en verre jaune(brun) de 30 ml avec mesurette(s) graduée(s). 316 325-7 ou 34009 316 325 7 3 : 1 flacon(s) en verre jaune(brun) de 60 ml avec mesurette(s) graduée(s). 316 326-3 ou 34009 316 326 3 4 : 1 flacon(s) en verre jaune(brun) de 100 ml avec mesurette(s) graduée(s). 330 279-9 ou 34009 330 279 9 5 : 1 flacon(s) en verre jaune(brun) de 90 ml avec mesurette(s) graduée(s). 554 851-8 ou 34009 554 851 8 6 : 100 ampoule(s) en verre de 1 ml. 9. DATE DE PREMIERE AUTORISATION/DE RENOUVELLEMENT DE L?AUTORISATION [à compléter par le titulaire] 10. DATE DE MISE A JOUR DU TEXTE [à compléter par le titulaire] 11. DOSIMETRIE Sans objet. 12. INSTRUCTIONS POUR LA PREPARATION DES RADIOPHARMACEUTIQUES Sans objet. CONDITIONS DE PRESCRIPTION ET DE DELIVRANCE Médicament non soumis à prescription médicale.

Laboratoire titulaire de TANAKAN 40MG/ML SOL BUV FL 90ML

IPSEN PHARMA

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