TANGANIL 500MG CPR
Ajouté le 16/05/13 sur Medicament.net | Dernière mise à jour le 16/05/13
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Photo TANGANIL 500MG CPR
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du type : COMPRIME
Notre spécialiste TANGANIL 500MG CPR
- Michael Boutboul
- Docteur en pharmacie - Expert marketing pharmaceutique depuis 10 ans
- Le 16/05/13 à 17:30
Tanganil est un médicament destiné à lutter contre la sensation de vertige. Cet anti-vertigineux se présente entre autres sous forme de comprimés. Ils sont à avaler avec un verre d’eau au moment des repas à raison de trois ou quatre comprimés par jour. Ce médicament est disponible à la vente sans ordonnance.
TANGANIL 500MG CPR est efficace pour les symptômes et maladies :
Allaitement avec TANGANIL 500MG CPR :
Grossesse avec TANGANIL 500MG CPR :
En effet, les données cliniques sont rassurantes mais encore limitées et les données animales ne permettent pas de conclure.
Notice de TANGANIL 500MG CPR
- Forme, Présentation , Composition |
- Indications |
- Contre indications |
- Effets indésirables |
- Mode d'administration et posologie |
- Conservation et reconstitution |
- Résumé Notice
Mis à jour le 05/16/13 à 17:30
FORME(S) :
- COMPRIME
SUBSTANCE(S) ACTIVE(S) :
- ACETYLLEUCINE
- VERTIGE
- HYPERSENSIBILITE
- MALADIE COELIAQUE/INTOLERANCE AU GLUTEN
- PAS DE PRECAUTION D'EMPLOI/MISE EN GARDE
- PRESENCE EXCIPIENT A EFFET NOTOIRE
- ERUPTION CUTANEE
- PRURIT
- URTICAIRE
- ADULTE
MODE D'ADMINISTRATION :
- ORALE
* Durée de conservation
5 ans pour le conditionnement en tube polypropylène.
* Précautions particulières de conservation
Aucune information recensée dans le RCP.
RECONSTITUTION :
ANSM - Mis à jour le : 20/02/2007
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
TANGANIL 500 mg, comprimé
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Acétylleucine ................................................................................................................................... 500 mg
Pour un comprimé.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Traitement symptomatique de la crise vertigineuse.
4.2. Posologie et mode d'administration
Chez l'adulte
1,5 à 2 g par jour, soit 3 à 4 comprimés en deux prises matin et soir.
La durée du traitement est variable selon l'évolution clinique (entre 10 jours et 5 à 6 semaines); au début du traitement ou en cas d'insuccès, la posologie peut être augmentée sans inconvénient jusqu'à 3 g et même 4 g par jour.
4.3. Contre-indications
· hypersensibilité à l'acétylleucine ou à l'un des excipients,
· hypersensibilité ou intolérance au gluten, en raison de la présence d'amidon de blé.
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
Sans objet.
4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions
Sans objet.
4.6. Grossesse et allaitement
Compte tenu des données disponibles, il est préférable, par mesure de prudence, de ne pas utiliser l'acétylleucine au cours de la grossesse quel qu'en soit le terme.
En effet, les données cliniques sont rassurantes mais encore limitées et les données animales ne permettent pas de conclure.
En l'absence de données disponibles, il est préférable de ne pas utiliser l'acétylleucine pendant l'allaitement.
4.7. Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines
Sans objet.
4.8. Effets indésirables
Très rarement: éruptions cutanées (parfois associées à un prurit), urticaire
4.9. Surdosage
Sans objet.
5. PROPRIETES PHARMACOLOGIQUES
5.1. Propriétés pharmacodynamiques
ANTIVERTIGINEUX.
Antivertigineux de mécanisme d'action inconnu.
5.2. Propriétés pharmacocinétiques
Après administration par voie orale, le pic de concentration plasmatique en acétylleucine est atteint après 2 heures environ.
5.3. Données de sécurité préclinique
Sans objet.
6. DONNEES PHARMACEUTIQUES
6.1. Liste des excipients
Amidon de blé, amidon de maïs prégélatinisé, carbonate de calcium, stéarate de magnésium.
6.2. Incompatibilités
Sans objet.
6.3. Durée de conservation
5 ans pour le conditionnement en tube (polypropylène).
3 ans pour le conditionnement sous plaquette thermoformée (PVC/aluminium).
6.4. Précautions particulières de conservation
Pas de précautions particulières de conservation.
6.5. Nature et contenu de l'emballage extérieur
20 comprimés en tube (polypropylène).
30 comprimés en tube (polypropylène).
40 comprimés en tube (polypropylène).
60 comprimés en tube (polypropylène).
20 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/Alu).
30 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/Alu).
40 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/Alu).
60 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/Alu).
6.6. Précautions particulières d?élimination et de manipulation
Pas d'exigences particulières.
7. TITULAIRE DE L?AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE
Pierre FABRE MEDICAMENT
45, place Abel Gance
92100 BOULOGNE
8. NUMERO(S) D?AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE
· 310 337-3: 20 comprimés en tube (polypropylène).
· 316 088-5: 30 comprimés en tube (polypropylène).
· 316 089-1: 40 comprimés en tube (polypropylène).
· 336 470-2: 60 comprimés en tube (polypropylène).
· 338 456-7: 20 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/Alu).
· 338 457-3: 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/Alu).
· 338 459-6: 40 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/Alu).
· 338 460-4: 60 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/Alu).
9. DATE DE PREMIERE AUTORISATION/DE RENOUVELLEMENT DE L?AUTORISATION
[à compléter par le titulaire]
10. DATE DE MISE A JOUR DU TEXTE
[à compléter par le titulaire]
11. DOSIMETRIE
Sans objet.
12. INSTRUCTIONS POUR LA PREPARATION DES RADIOPHARMACEUTIQUES
Sans objet.
CONDITIONS DE PRESCRIPTION ET DE DELIVRANCE
Médicament non soumis à prescription médicale.
Laboratoire titulaire de TANGANIL 500MG CPR
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