TOXICARB SUSP BUV FL 250ML

DESCRIPTION : 1 Flacon de 250 ml, suspension buvable

FORME(S) :

• SUSPENSION

SUBSTANCE(S) ACTIVE(S) :

• CHARBON ACTIVE

• INTOXICATION MEDICAMENTEUSE

• AGE < 15 ANS
• AGE > 15 ANS
• CONVULSIONS
• ETAT DE CONSCIENCE ALTERATION
• HYPERSENSIBILITE
• INTOXICATION MEDICAMENTEUSE OU CHIMIQUE
• PATIENT A RISQUE/FRAGILISE
• PORPHYRIE HEPATIQUE
• PRESENCE EXCIPIENT A EFFET NOTOIRE

• CONSTIPATION
• NAUSEE VOMISSEMENT
• RESPIRATION TROUBLE
• SELLES COLORATION TROUBLE

POSOLOGIE :

• ADULTE
• ENFANT et AGE < 12 ANS
• ENFANT et AGE < 5 ANS
• ENFANT et AGE > 12 ANS
• NOURRISSON et AGE < 12 MOIS
• NOURRISSON et AGE > 1 AN

MODE D'ADMINISTRATION :

• GASTRO-ENTERALE
• ORALE

CONSERVATION :
* Durée de conservation

3 ans.

* Précautions particulières de conservation

Pas de précaution particulière de conservation.


RECONSTITUTION :
* Instructions pour l'utilisation, la manipulation et l'élimination

Sans objet.

* Incompatibilités

Sans objet.

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 27/12/2011
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
TOXICARB, suspension buvable
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Charbon activé ...................................................................................................................................... 20 g
Pour 100 ml de suspension buvable.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Suspension buvable.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Intoxications et surdosages médicamenteux, alors que les substances en cause peuvent être présentes dans le tube digestif consécutivement à une prise orale ou en raison d'un métabolisme avec cycle entérohépatique.
Le charbon activé ne supprime pas l'intérêt des traitements symptomatiques et spécifiques.
4.2. Posologie et mode d'administration
Voie orale.
Administrer TOXICARB, suspension buvable le plus tôt possible après l'ingestion du toxique présumé, soit isolément, soit avant et (ou) après évacuation digestive. Il est recommandé de tenir compte de la capacité gastrique du patient.
La posologie de TOXICARB, suspension buvable est variable et doit être déterminée par le médecin pour chaque patient.
La dose pédiatrique doit être adaptée à l'âge et au poids corporel de l'enfant.
Administration unique:
· Adolescent et adultes: 25 à 100 g de charbon activé
· Enfant de 1 à 12 ans: 25 à 50 g de charbon activé
· Enfant jusqu'à un an: 0,5 à 1,0 g/kg de charbon activé
Administration répétée:
La dose optimale de charbon activée est inconnue, toutefois l'expérience clinique suggère d'administrer 50 à 100 g de charbon activé chez l'adulte puis de répéter l'administration toutes les heures, toutes les deux heures ou les quatre heures à une dose de 12,5 g/heure. Chez l'enfant de 1 à 5 ans, une dose initiale de 10 à 25 g de charbon activé doit être administrée, suivie par des doses répétées toutes les heures, les deux heures ou les quatre heures de 2,5 à 6 g (0,25 g/kg) selon l'évolution clinique.
4.3. Contre-indications
Intoxication par des produits caustiques.
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
Ne pas administrer TOXICARB, suspension buvable lorsque l'état clinique du patient prédispose aux fausse-routes tels que les patients inconscients non intubés ou présentant des convulsions.
En raison de la présence de saccharose, ce médicament est contre-indiqué en cas d'intolérance au fructose, de syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou de déficit en sucrase-isomaltase.
4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions
Adsorbant un large éventail de médicaments, le charbon activé peut diminuer l'action d'autres médicaments (émétisants, antidotes spécifiques, autres traitements administrés simultanément par voie orale.
4.6. Grossesse et allaitement
Grossesse
Il n'y a pas d'étude de tératogénèse disponible chez l'animal.
En clinique, l'utilisation du charbon activé sur des effectifs limités n'a apparemment révélé aucun effet malformatif ou f?totoxique à ce jour. Toutefois, des études épidémiologiques sont nécessaires pour vérifier l'absence de risque.
En conséquence, mais compte tenu de l'absence de résorption du charbon activé, l'utilisation de ce médicament ne doit être envisagée au cours de la grossesse que si nécessaire.
Allaitement
La prise de ce médicament est possible pendant l'allaitement.
4.7. Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines
Sans objet.
4.8. Effets indésirables
Aucun effet secondaire spécifique n'est attendu dans le cadre du bon usage du médicament. Cependant, possibilités de:
· vomissements (en cas d'administration trop rapide de quantités trop importantes de charbon activé),
· constipation,
· coloration noire des selles signant le transit intestinal.
Des effets secondaires spécifiques peuvent être liés à une utilisation inappropriée. Les effets secondaires observés sont alors des complications respiratoires. Ces effets sont rares.
4.9. Surdosage
Sans objet.
5. PROPRIETES PHARMACOLOGIQUES
5.1. Propriétés pharmacodynamiques
Administré par la bouche ou la sonde gastrique, le charbon activé adsorbe les substances toxiques et s'oppose à leur résorption digestive. Il fixe faiblement les cyanures, les sels ferriques, le lithium, le méthanol, l'éthanol et l'éthylèneglycol.
La présence du charbon activé dans le tractus digestif réduit le taux sanguin de certains toxiques, en interrompant le cycle entéro-hépatique.
Pour les intoxications importantes, l'administration répétée de charbon activé est recommandée pour empêcher le relargage dans l'intestin du toxique adsorbé ou pour en accélérer l'élimination et en empêcher la réabsorption (cycle entéro-hépatique).
5.2. Propriétés pharmacocinétiques
Le charbon activé n'est pas absorbé par la muqueuse digestive après administration orale. Son action thérapeutique est donc limitée au milieu digestif intraluminal et il apparaît dépourvu de toute activité systématique. Le charbon activé progresse sous forme inchangée tout au long du tractus digestif, pendant une durée correspondant à celle du transit. Le charbon activé est ensuite entièrement éliminé par voie fécale.
5.3. Données de sécurité préclinique
Aucune preuve de toxicité intrinsèque n'a été rapportée dans les études précliniques relatives au charbon activé décrites dans la littérature.
6. DONNEES PHARMACEUTIQUES
6.1. Liste des excipients
Propylèneglycol, glycérol, saccharose (sous forme liquide), eau purifiée.
6.2. Incompatibilités
Sans objet.
6.3. Durée de conservation
3 ans.
6.4. Précautions particulières de conservation
Pas de précaution particulière de conservation.
6.5. Nature et contenu de l'emballage extérieur
Flacon en polyéthylène de 60 ml ou 250 ml avec bouchon en polypropylène.
6.6. Précautions particulières d?élimination et de manipulation
Pas d'exigences particulières.
7. TITULAIRE DE L?AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE
Societe d'Etudes et de Recherches Biologiques
53, rue Villiers de l'Isle Adam
75020 Paris
8. NUMERO(S) D?AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE
· 354 488-7: flacon de 60 ml (polyéthylène).
· 354 489-3: flacon de 250 ml (polyéthylène).
9. DATE DE PREMIERE AUTORISATION/DE RENOUVELLEMENT DE L?AUTORISATION
[à compléter par le titulaire]
10. DATE DE MISE A JOUR DU TEXTE
[à compléter par le titulaire]
11. DOSIMETRIE
Sans objet.
12. INSTRUCTIONS POUR LA PREPARATION DES RADIOPHARMACEUTIQUES
Sans objet.

CONDITIONS DE PRESCRIPTION ET DE DELIVRANCE

Médicament non soumis à prescription médicale.