VECTRINE 300MG PDR ORALE SACHET

Ajouté le 16/05/13 sur Medicament.net | Dernière mise à jour le 16/05/13

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Photo VECTRINE 300MG PDR ORALE SACHET
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du type : POUDRE

Code CIP : 3371524

1 boite de 20, poudre pour solution buvable en sachets

Laboratoire : PHARMA 2 000

VECTRINE 300MG PDR ORALE SACHET est efficace pour les symptômes et maladies :

Allaitement avec VECTRINE 300MG PDR ORALE SACHET :

A éviter en l'absence de données disponibles sur le passage dans le lait maternel.

Grossesse avec VECTRINE 300MG PDR ORALE SACHET :

Les résultats des études réalisées chez l'animal n'ont pas mis en évidence d'effet tératogène. Ces données ne permettent pas d'anticiper un effet malformatif dans l'espèce humaine.

Notice de VECTRINE 300MG PDR ORALE SACHET

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  • Forme, Présentation , Composition |
  • Indications |
  • Contre indications |
  • Effets indésirables |
  • Mode d'administration et posologie |
  • Conservation et reconstitution |
  • Résumé Notice

Mis à jour le 05/16/13 à 17:31

DESCRIPTION : 1 Boite de 20, poudre pour solution buvable en sachets

FORME(S) :
  • POUDRE

SUBSTANCE(S) ACTIVE(S) :
  • ERDOSTEINE
  • TROUBLE SECRETOIRE BRONCHIQUE
  • AGE < 15 ANS
  • Clairance creatinine < 30 ml/min/1.73 m2
  • DEFICIT EN SUCRASE-ISOMALTASE
  • DIABETE
  • HYPERSENSIBILITE
  • INSUFFISANCE HEPATIQUE
  • INTOLERANCE GENETIQUE AU FRUCTOSE
  • PHENYLCETONURIE
  • PRESENCE EXCIPIENT A EFFET NOTOIRE
  • QUEL QUE SOIT LE TERRAIN
  • REGIME HYPOGLUCIDIQUE
  • SYNDROME DE MALABSORPTION
  • TYPE PARTICULIER DE TRAITEMENT
  • ULCERE GASTRODUODENAL
  • GASTRALGIE
  • NAUSEE VOMISSEMENT
POSOLOGIE :
  • ENFANT

MODE D'ADMINISTRATION :
  • ORALE
CONSERVATION :
* Durée de conservation

3 ans.


* Précautions particulières de conservation

Pas de précautions particulières de conservation.


RECONSTITUTION :
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 07/08/2012
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
VECTRINE 300 mg, poudre pour suspension buvable en sachet
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Erdostéine .................................................................................................................................. 300,00 mg
Pour un sachet.
Excipients à effet notoire: aspartam, jaune orangé S (E110), saccharose.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Poudre pour suspension buvable en sachet.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Traitement des troubles de la sécrétion bronchique, notamment dans les états d'encombrement des voies respiratoires au cours des poussées aiguës de bronchopneumopathies chroniques obstructives, en complément de l'antibiothérapie et de la kinésithérapie respiratoire.
4.2. Posologie et mode d'administration
Adultes et enfants de plus de 15 ans: 1 sachet 2 fois par jour dilué dans un verre d'eau.
La durée du traitement est limitée à 10 jours.
4.3. Contre-indications
· Enfants de moins de 15 ans,
· Insuffisance rénale sévère (créatinine < 25 ml/min),
· Insuffisance hépatique sévère.
· En raison de la présence d'aspartam, ce médicament est contre-indiqué en cas de phénylcétonurie.
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
Ulcère gastro-duodénal.
Ce médicament contient un agent colorant azoïque (E110, jaune orangé S) et peut provoquer des réactions allergiques.
Ce médicament contient du saccharose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose, ou un déficit en sucrase / isomaltase.
4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions
L'association d'un mucomodificateur bronchique avec un antitussif et/ou une substance asséchant les sécrétions (atropinique) est irrationnelle.
4.6. Grossesse et allaitement
Grossesse
Les résultats des études réalisées chez l'animal n'ont pas mis en évidence d'effet tératogène. Ces données ne permettent pas d'anticiper un effet malformatif dans l'espèce humaine.
Allaitement
A éviter en l'absence de données disponibles sur le passage dans le lait maternel.
4.7. Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines
Aucun effet sur l'aptitude à conduire des véhicules ou à utiliser des machines n'a été observé
4.8. Effets indésirables
Des troubles gastro-intestinaux principalement à type de gastralgie, de nausées et de vomissements ont été observés à la suite de prise de doses doubles de la dose thérapeutique.
4.9. Surdosage
Sans objet.
5. PROPRIETES PHARMACOLOGIQUES
5.1. Propriétés pharmacodynamiques
L'erdostéine est un mucomodificateur de type mucolytique. Il exerce son action par l'intermédiaire de ses 3 métabolites à groupement thiol libre qui agissent sur la phase gel du mucus en rompant les ponts disulfures des glycoprotéines.
5.2. Propriétés pharmacocinétiques
L'erdostéine est rapidement absorbée après administration par voie orale.
Tmax = 1,2 heures.
L'erdostéine est métabolisée au niveau hépatique en trois métabolites actifs éliminés par voie rénale.
La demi-vie d'élimination de l'erdostéïne et de ses métabolites est courte (1 à 3 heures).
L'alimentation modifie peu les paramètres pharmacocinétiques.
5.3. Données de sécurité préclinique
Non renseignée.
6. DONNEES PHARMACEUTIQUES
6.1. Liste des excipients
Saccharose, polysorbate 80, gomme xanthane, aspartam, saccharine sodique, jaune orangé S, arôme composé*.
*Composition de l'arôme composé: arôme mandarine, vanille, passion sur maltodextrine.
6.2. Incompatibilités
Sans objet.
6.3. Durée de conservation
3 ans.
6.4. Précautions particulières de conservation
Pas de précautions particulières de conservation.
6.5. Nature et contenu de l'emballage extérieur
3,1 g en sachet (Papier/Aluminium/PE). Boîte de 20 sachets.
6.6. Précautions particulières d?élimination et de manipulation
Pas d'exigences particulières.
7. TITULAIRE DE L?AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE
LABORATOIRES PHARMA 2000
10, RUE PAUL DAUTIER
78140 VELIZY-VILLACOUBLAY
8. NUMERO(S) D?AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE
· 337 152-4: 3,1 g en sachet (Papier/Aluminium/PE). Boîte de 20 sachets.
9. DATE DE PREMIERE AUTORISATION/DE RENOUVELLEMENT DE L?AUTORISATION
[à compléter par le titulaire]
10. DATE DE MISE A JOUR DU TEXTE
[à compléter par le titulaire]
11. DOSIMETRIE
Sans objet.
12. INSTRUCTIONS POUR LA PREPARATION DES RADIOPHARMACEUTIQUES
Sans objet.

CONDITIONS DE PRESCRIPTION ET DE DELIVRANCE

Médicament non soumis à prescription médicale.

Laboratoire titulaire de VECTRINE 300MG PDR ORALE SACHET

PHARMA 2 000

PHARMA 2 000

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